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1.
通过XRD,BET和XPS表征及反应性能测定表明,铁系高变催化剂中加入的过渡元素能够进入Fe3O4晶格形成固溶体,并使催化剂的晶胞参数随着加入元素离子半径的增大而增大,晶粒度明显变小,比表面积增大,起到铬的作用,催化剂的活性和热稳定性提高.发现部分过渡元素具有富集OH-的特性,使催化剂在较低的汽/气比条件下具有较高的催化活性.研制成功的B121型无铬高变催化剂性能达到铁铬系高变催化剂的技术指标.  相似文献
2.
通过XRD,BET和XPS表征及反应活性测定表明,CO高温变换催化剂中加入的助剂CrO3在制备及还原过程中,能进入Fe3O4晶格,使晶胞参数增大,晶粒度变小,分散度提高,比表面积和孔容积增大,孔结构改善而提高催化剂活性和稳定性。  相似文献
3.
无铬CO高温变换催化剂的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
郑起  徐建本 《催化学报》1999,20(1):21-24
通过XRD、BET和XPS表征及反应性能测定表明,铁系高变催化剂中加入的过渡元素能够进入Fe3O4晶格形成固溶体,并使催化剂的晶胞参数随着加入元素离子半径的增大而增大,昌粒度明显变小,比表面增大,起到铬的作用,催化剂的活性和热稳定性提高,发现部分过渡元素具有富集OH的特性,使催化剂在较低的汽/气比条件下具有较高的论活性,研制成功的B121型无铬高变催化剂性能达到铁铬系高变催化剂的技术指标。  相似文献
4.
采用共沉淀法制备了低温水煤气变换Au/α—Fe2O3催化剂。通过正交实验优化催化剂的还原活化条件,考察了金负载量对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、UV—VIS、XRF、H2—TPR和O2—TPO等表征手段对催化剂的结构进行分析,并与其催化性能进行关联。结果表明,(1)采用10%—H2/N2还原气将催化剂在150℃原位还原9h,其催化活性最高;(2)金的最佳负载量为8.00%,此时在催化剂制备过程中金的流失量较少,金粒子较小,也有利于抑制催化剂在反应过程中烧结;(3)TPR-TPO结果表明,金的负载量为8.00%时,Au/α—Fe2O3催化剂具有较易被还原、不易被氧化的性质,从而显示出最高催化活性。(4)Au/α-Fe2O3催化剂中的金以单质金(Au^0)形式存在;其高活性与Au^0—Fe3O4间的协同作用有关。  相似文献
5.
稀土元素与金属硫蛋白作用的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
稀土元素与金属硫蛋白作用的研究黄仲贤,郑起,高红英,顾伟强,刘芳(复旦大学化学系,上海,200433)关键词稀土元素,金属硫蛋白,运铁蛋白金属硫蛋白(Metallothionein,MT)是广泛存在于动、植物体内的一类重要的重金属结合蛋白,它能结合C...  相似文献
6.
水煤气变换催化剂研究新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
水煤气变换催化剂的工业化应用已有80多年的历史,在合成氨、合成甲醇、制氢和城市煤气工业中得到了广泛的应用,通常使用的催化剂有铁铬系高温变换催化剂、铜锌系低温变换催化剂和钴钼系宽温耐硫变换催化剂,80年代以前,随着多种原料路线(煤、石脑油、渣油和天然气等)制备工艺  相似文献
7.
制备参数对Au/Fe2O3催化剂水煤气变换性能的影响   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
华金铭  郑起  林性贻  魏可镁 《催化学报》2003,24(12):957-963
 采用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,并系统地考察了制备参数对其催化WGS性能的影响.通过BET,XRD,XRF,H2-TPR和HRTEM等表征手段,初步考察了Au/Fe2O3催化剂具有高催化活性的原因.结果表明,金负载量、沉淀剂种类、沉淀方式、沉淀pH值、焙烧气氛和焙烧温度对Au/Fe2O3催化剂的催化性能均具有较大的影响.Au/Fe2O3催化剂的低温高活性是纳米Au与Fe3O4协同作用的结果;Au/Fe2O3催化剂的高温活性是由于活性相Fe3O4起主要作用的结果.纳米Au粒子的烧结会降低其催化活性.  相似文献
8.
ZrO2对Cu/CeO2-ZrO2水煤气变换催化剂结构、性能的影响   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用共沉淀法制备了系列Cu/CeO2-ZrO2水煤气变换(WGS)催化剂。用N2物理吸附、XRD和H2-TPR手段研究了ZrO2组分对催化剂的织构、物相、还原性能、热稳定性以及WGS反应活性的影响。结果表明。添加ZrO2组分均提高了催化剂的比表面积。且随ZrO2含量的增加,孔径逐渐向小孔集中,即大孔数量减少,小孔数量增加。最可几孔径移至1.9nm左右,并逐渐增强。ZrO2的加入能有效地抑制CeO2晶粒的长大,同时适量的ZrO2可使铜铈基催化剂在WGS反应过程中保持较高的Cu分散度。从而使其具有较高的活性和稳定性。当催化剂中ZrO2含量为10%。反应温度为200℃时,WGS应中CO的转化率达到73.7%。  相似文献
9.
合成了(La0.8M0.2)MnO3(M=Ca2+,Sr2+,Ba2+)和(La0.8Sr0.2)(Mn1-xFex)O3(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)两类氧化物,经XRD确认为钙铁矿型氧化物,应用FT-IR对其进行研究,对主要的红外特征振动υ(Mn-O)和δ(O-Mn-O)进行分析表征。这类化合物的υ(Mn-O)和δ(O-Mn-O)的FT-IR特征吸收峰十分相似,但在~608cm-1处出现较大差别,以Sr2+、Ca2+和Ba2+部分A位取代La3+的钙铁矿型氧化物和B位Fe取代Mn时,由于离子的溶解能不同,对晶格的有序排列的影响程度不一,导致了Mn-O键的键力场不同,引起了吸收峰向低波数移动。这种结构上的差异,导致对汽车尾气中的有害成份碳氢化合物(HC)和一氧化碳(CO)的催化氧化能力降低。借此可以用于研究结构与催化性能的关系。  相似文献
10.
郑起  陈天明 《结构化学》1998,17(6):444-448
合成了(La0.8M0.2)MnO3和(La0.8sR0.2)(mN1-xFex)(O3(X=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)两类氧化物,经XRD确认为钙钛矿型氧化物,应用FT-IR对其进行研究,对主要的红外特征振动υ(Mn-O)和δ(O-Mn-O)进行了分析表征。  相似文献
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