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1.
八甲基环四硅氧烷的微乳液聚合   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
八甲基环四硅氧烷的微乳液聚合;聚硅氧烷;微乳液聚合;成核机理  相似文献
2.
超疏水表面的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
表面的浸润性是决定材料应用的一个重要性质,许多物理化学过程,如吸附、润滑、黏合、分散和摩擦等均与表面的浸润性密切相关.近年来,由于超疏水表面在自清洁表面、微流体系统和生物相容性等方面的潜在应用,有关超疏水表面的研究引起了极大的关注.本文综述了超疏水表面研究的新进展:简单介绍了表面浸润性的表征手段和影响因素,归纳了超疏水表面的制备方法和相关的理论分析,对超疏水表面研究的发展进行了展望.  相似文献
3.
工业乙酸丁酯合成多采用浓硫酸催化间歇式酯化法,该法腐蚀设备、污染环境及副反应多.本文采用H_3PW_(12)O_(40)·29H_2O(HPW)为催化剂,研究了合成乙酸丁酯的影响因素.在最佳反应条件下,正丁醇的转化率不低于98%,产物单收达97%以上,选择性接近100%. 1实验方法 H_3PW_(12)O_(40)·29H_2O、冰醋酸及正丁醇均为分析纯试剂.  相似文献
4.
仿生高分子的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文介绍了近年来结构仿生高分子材料和功能仿生高分子材料方面的研究进展,介绍了生物材料的多级有序结构、智能水凝胶、仿荷叶表面、高分子在细胞培养和生物矿化等方面的研究结果,探讨了这一领域的可能发展方向.  相似文献
5.
CO/H2在Cu/ZrO2催化剂表面吸附行为原位红外表征   总被引:3,自引:1,他引:2  
用原位FT-IR法比较了Cu/ZrO2和ZrO2催化剂表面对CO及CO/H2的吸附行为。结果表明,CO在50℃便可以在Cu/ZrO2表面形成b-HCOO-Zr、Zr-COO^-和b-HOCOOZr物种,吸附温度升高,b-HOCOOZr逐渐分解生成Zr-OH和CO2,而b-HCOO-Zr吸附物种逐渐增强。b-HCOO-Zr物种在Cu/ZrO2催化剂表面生成速度远远大于ZrO2催化剂。在Cu/ZrO2催化剂表面,所形成的合成甲醇中间物种(HCOO-Zr和CH3O-Zr)均和ZrO2有关,意味着CO加氢反应主要在ZrO2表面进行,铜组分主要向ZrO2提供吸附CO及H2物种。  相似文献
6.
ZnO催化尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯的反应研究   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯(PC)在热力学上是可进行的.根据ZnO对尿素和丙二醇的催化反应性能,讨论了合成PC的反应历程.结果表明,该反应是分步进行的,首先尿素分解生成氨气和异氰酸,异氰酸与ZnO作用形成异氰酸物种,在丙二醇的作用下生成中间产物羟丙基氨基甲酸酯(HPC),然后由HPC脱氨气生成PC. ZnO在尿素分解和HPC脱氨气转化为PC的反应过程中起催化作用.  相似文献
7.
MgO/Al_2O_3吸附剂对CO_2动态吸附性能的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以γ- Al_2O_3为载体,采用等体积浸渍法制取MgO/Al_2O_3吸附剂,利用BET、XRD等表征手段对吸附剂进行表征;并通过固定床测量穿透曲线的方法研究其对CO_2动态吸附性能的影响,考察了MgO负载量、吸附温度、气体流量等因素对吸附剂吸附CO_2性能的影响,同时还通过多次吸脱附实验考察MgO/Al_2O_3吸附剂的稳定性和再生能力.结果表明,MgO负载量为10%的吸附剂,吸附温度在50℃左右,流量为45mL/min动态吸附量最大;经数次循环后材料的结构性质和吸附性能未见明显变化,可再生性能比较优异,是一种潜在的可工业化应用的CO_2吸附剂.  相似文献
8.
将丙氨酸水杨醛Schiff碱铬(III)配合物嫁接到了介孔分子筛MCM-41上,并利用FTIR、UV-Vis、XRD、N2吸附和元素分析对所制备的非均相配合物结构进行了表征.以30%的H2O2为氧化剂,考察其对苯乙烯环氧化反应的催化性能.结果表明,均相配合物非均相化后,其催化活性明显提高.在较优的反应条件下,苯乙烯转化率可达75.5%,此时苯基环氧乙烷的选择性为68.5%,且该非均相催化剂重复使用四次后仍保持较高的催化活性.  相似文献
9.
 研究了焙烧温度对合成低碳醇用Cu/Mn/Ni/ZrO2催化剂结构及催化性能的影响.随着焙烧温度的升高,催化剂的催化活性和产物分布都发生较大的变化.催化剂在较低的温度下焙烧,低温下反应液相产物的分布符合S-F方程;反应温度升高时,液相产物中主要是甲醇和异丁醇;在高温下焙烧的催化剂,其催化活性较低,但即使在较低的反应温度下,异丁醇在液相高级醇(C2+OH)中也是主要的产物.结合其他的一些反应结果与XRD,BET,TPR及EXAFS等表征结果,认为焙烧温度使催化剂的结构发生了较大的变化,进而影响催化剂各组分之间的相互作用,从而使催化剂对合成低碳醇反应表现出不同的催化性能.  相似文献
10.
通过水热合成法一步合成了具有不同疏水基团-CH_3 、-(CH_3)_2 和-(CH_3)_3的双功能介孔固体酸SBA-15-SO_3H-(CH_3)_x催化剂.通过X射线粉末衍射(XRD)、N_2吸脱附、元素分析等方法对催化剂进行了表征,并在乙酸乙酯酯化反应中进行催化性能评价.结果表明,随着疏水前驱体中甲基数的增加,样品的疏水性增强.SBA-15-SO_3H-(CH_3)_x催化剂的催化活性随着疏水性的增强而提高,而具有较强疏水性的材料SBA-15-SO_3H-(CH_3)_3在反应中具有较高的催化性能.以SBA-15-SO_3H-(CH_3)_3为催化剂,酯化反应的最优条件为:温度为120℃,乙酸与乙醇摩尔比为4∶1,催化剂质量分数为1 %,反应时间为1h.在此条件下,乙醇的转化率和乙酸乙酯的选择性分别为93%和100%.  相似文献
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