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1.
采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温~900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(~103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。  相似文献
2.
高分子量聚DL-丙交酯的合成及热降解   总被引:11,自引:1,他引:10  
研究了聚DL-丙交酯(PDLLA)的合成及热降解性能。发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度。采用DSC、TGA分析了PDLLA的玻璃化转变和热分解。PDLLA是热不稳定聚合物,影响其热稳定性的主要因素是残留单体、催化剂和低聚物的含量,将聚合物溶解沉淀处理可以延缓其热解速度,提高它的热稳定性。  相似文献
3.
La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能   总被引:6,自引:2,他引:4  
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3(y=0~1.0)体系复合氧化物, 对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征. 研究结果表明, 不同n(Co)/n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构, 合成粉料的颗粒细小均匀. 在室温~900 ℃范围内, La0.6Sr0.4CoO3(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低, 其它n(Co)/n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600 ℃附近时达到最大值. 在低温段, La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3体系的导电行为符合小极化子导电机制, 导电活化能随n(Co)/n(Fe)比的降低而增大. 与常规固相合成法相比, 甘氨酸-硝酸盐法制备的La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3具有更高的烧结活性和电导率.  相似文献
4.
聚苯胺/钛酸钡纳米复合粒子的制备与表征   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
采用原位复合法制备出聚苯胺/钛酸钡复合粒子,借助TEM、XRD、FT-IR、 XPS、TG等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及其热性能.结果表明,复合粒子的粒径为1 μm左右,BaTiO3以40 nm左右的晶粒分散于聚苯胺基体之中,聚苯胺与钛酸钡之间存在化学键合作用,同时在一定程度上减少了纳米粒子的团聚.  相似文献
5.
以季铵阳离子聚合物为修饰离子、乙醇为还原剂,在水溶液中合成了具有稳定电位的阳离子修饰纳米Pt颗粒,还原过程采用UV-vis光谱监控,粒子形貌采用TEM表征.结果表明,合成体系在45min左右还原完毕,颗粒粒径约为4.5nm,呈多晶态结构,粒径分布狭窄,具有良好的分散性.采用Zeta电位测定仪分析了不同pH条件下粒子的电位,选择了合适的组装pH值并运用静电自组装的方法把n颗粒成功地组装到Nation膜表面.同时对该自组装体系的影响因素进行了一些理论分析,并以此对组装过程的动力学性质和组装膜电化学特性进行了解释.  相似文献
6.
酞菁钴/铁纳米填充母粒组成的磁流变液性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用有机/无机原位(insitu)复合方法制备得出酞菁钴/铁纳米填充母粒,与甲基硅油组成磁流变液(MRS)。MRS的附加动态剪切应力(Δτ)与分散介质浓度、外加磁场强度呈正比例关系;剪切速率对Δτ的影响表明磁致流变为链状结构特征;Δτ对温度不敏感;MRS对外加磁场有可逆的开/关变化特征,无记忆效应,磁流变响应时间小于0.1s。  相似文献
7.
层状类钙钛矿结构新铌酸盐KSr2Nb3O10   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
A new niobate compound KSr2Nb3O10 was synthesized for the first time. The chemical compositions, crystal structure, optical property, density and melting point of the new compound were characterized by EPMA, TEM, XRD, DTA and so on. KSr2Nb3O10 crystallizes the orthorhombic system with unit cell parameters a=0.7816(1) nm, b=0.7764(2) nm, c=2.9995(2) nm, V=1.8114(4) nm3, and space group P212121, Z=8. The structure may be described as treble perovskite sheets [Sr2Nb3O10- interleaved with K+. Further, it was found that KSr2Nb3O10 has intercalation phenomenon. Na+, Li+, H+, NH+4 could exchange the interlayer cations K+ of KSr2Nb3O10, and n-hexylamine also could intercalate into the place between the layers of [Sr2Nb3O10-.  相似文献
8.
PAn-PEG-PAn三嵌段共聚物的合成和表征   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
在合成α,ω-双(对氨基苯基)聚乙二醇(BAPPEG)的基础上, 用化学氧化共聚法制备了PAn-PEG-PAn三嵌段共聚物. 研究了共聚时苯胺(An)与BAPPEG摩尔比(r)对共聚物的化学组成、UV-Vis谱图、热稳定性和在水溶液中的自组装特性的影响. 结果表明:随着r的增加, 共聚物中PAn链段的含量增大;其UV-Vis谱图中对应PAn链段的吸收峰出现红移, 且红移的程度增加; 热稳定性提高. 三嵌段共聚物在水中表现出自组装特性: 随着r的增加, 先形成粒径约为90 nm的PAn链段/PEG链段球型核壳胶束, 然后形成长为400~800 nm, 直径约为30 nm的棒状结构, 和棒状结构聚集形成的网状结构, 最后又变成球型胶束.  相似文献
9.
酞菁钴/铁纳米填充母粒的制备及其稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用有机/无机原位复合技术,将酞菁钴(CoPc)的DMF溶液与Fe(CO)5混合、加热回流制备出稳定的、规则球形的、平均粒径为1.4μm的酞菁钴/铁纳米填充母粒。其内部为10~15nm的μ-Fe填充,外部为厚50~150nm的酞菁钴层包覆。纳米填充母粒的填实密度为3.664g/cm3,比饱和磁化强度为76.3Am2/kg,矫顽力为4.15kA/m。纳米填充母粒的热稳定性高于150℃,与甲基硅油组成的磁流变液有良好的抗沉降性。  相似文献
10.
金属-陶瓷界面结构的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
金属-陶瓷界面结构的研究是一个对基础科学理论和应用技术都十分有意义的研究课题。本文从实验和理论两方面概述了近年金属-陶瓷界面结构的研究结果,指出了其中存在的问题。从微观层次研究金属-陶瓷界面结构的实验方法在不断的探索和发展,相应的理论研究仍处于初始阶段。  相似文献
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