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1.
高效液相色谱法研究铝形态的可靠性   总被引:5,自引:0,他引:5  
练鸿振  毕树平  田笠卿 《分析化学》2004,32(12):1677-1682
高效液相色谱法在铝形态的研究中发挥着举足轻重的作用,而铝形态的易变性和复杂性要求色谱条件无侵入性和检测手段具有形态选择性。文中列举了若干实例说明高效液相色谱法在铝形态分析中的常用方法和注意事项。  相似文献
2.
高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
茅力  龚雁  练鸿振  苗进 《色谱》1998,16(5):448-450
 用高效液相色谱法测定了间羟基苯甲酸的含量。在反相C18柱上,用甲醇-水(pH2.5)作流动相,紫外230nm检测,以间甲基苯甲酸作内标定量,方法简便、可靠,变异系数为0.25%~0.34%。  相似文献
3.
 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法。比较酸性溶液阳离子固相萃取(PCX柱)、近中性缓冲溶液反相固相萃取(HLB柱)和碱性溶液阴离子固相萃取(PAX柱)3种不同提取净化方法的提取效果,最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品,强阴离子固相萃取柱一步富集净化。以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量。在1~100 μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.991。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量限(S/N=10)为1.0 μg/kg,3个添加水平的回收率为71%~118%,相对标准偏差为4.2%~6.7%。  相似文献
4.
抗氧剂168的质量控制分析及杂质鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
抗氧剂168的质量控制分析及杂质鉴定;抗氧剂168;二叔丁基苯酚;液相色谱-质谱联用;高效液相色谱;紫外-可见光谱  相似文献
5.
色谱法分析环境中铝形态的进展   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 综述了色谱法在环境体系铝形态研究中的应用进展,比较了离子交换色谱、体积排阻色谱、反相高效液相色谱、快速蛋白质液相色谱、毛细管电泳以及流路中嵌入色谱小柱的流动注射分析法的优缺点。引用文献55篇。  相似文献
6.
茅力  练鸿振  戴建国  苗进 《色谱》1996,14(1):66-66
 A simple,rapid and reliable method for the determination of trace epichlorohydrin residue in tris (2 ,3-epoxy propyl) isocyanurate for industrial use by gas chromatography is described. The gas chromatographic separation was achieved on a glass colunin packed with 4% SE-30/Chromosorb W HP at a column temperature of 80℃.The detector was FID and the carrier gas was N2.Three preducts from various manufacturers were analyzed by this methed with the coefficient of variation of 2. 2%-5. 2%。  相似文献
7.
建立了可用于葡萄和葡萄酒中20种唑类杀菌剂残留量的分散型固相萃取-气相色谱-正化学离子源质谱分析方法.葡萄和葡萄酒样品分别用乙腈(含1%冰醋酸)和乙酸乙酯提取,分散型固相萃取法净化,由气相色谱-正化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定与确证,外标法定量.20种农药在50~1000 μg/L范围内线性均良好; 所有农药的方法定量限(LOQ)均低于10 μg/kg;在3个添加水平(10, 20和40 μg/kg)下,所有农药的回收率均处于71.2%~102.2%之间, RSD≤10.6%.  相似文献
8.
建立了检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).血清样品中加入乙腈沉淀蛋白质,超高速离心取上清液,离心浓缩后,采用ACQUITY UPLC T3 C18色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm),以0.1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经UPLC分离,电喷雾离子化四级杆串联质谱以正离子多反应监测方式(MRM)检测,用同位素内标法定量.丙烯酰胺和环氧丙酰胺在0.5~20.0 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999;检出限均为0.1 mg/L;在3个浓度水平(2.0, 8.0, 和15.0 mg/L)进行添加实验,样品的加标回收率分别为98.0%~108.3%和99.6%~106.7%;日内精密度(RSD)为0.54%~5.8%和1.1%~5.8%;每个样品测试时间仅为6 min.本方法测定大鼠血清中的丙烯酰胺和环氧丙酰胺操作简单快速, 重现性好, 灵敏度高.  相似文献
9.
本文研究了用高效液相色谱法测定新型除草剂氯磺隆含量的方法,在反相ODS柱上,用甲醇—水作流动相进行洗脱,紫外225nm检测,以萘作内标定量,方法快速、灵敏、准确,氯磺隆的最小检出量为0.8ng,变异系数为1.4%,回收率为100.7%,一次分析仅需3分钟。  相似文献
10.
本文提出了用反相高效液相色谱结合化学衍生化和荧光检测技术测定单个蟾蜍垂体中精氨酸催产素(AVT)含量的方法。AVT经提取后,转化成荧光衍生物,然后在反相ODS术上以水和丙酮作流动相洗脱,荧光检测器检测(λ_(ex2) 340—380nm;λ_(em1) 460nm),最小检出量达1×10~(-12)mol(pmol),回收率为49.5%。  相似文献
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