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1.
乳液聚合的最新进展(上)   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文对近10多年中发展起来的与乳液聚合相关的聚合技术,如无皂乳液聚合、细乳液聚合、微乳液聚合、分散聚合等,也对其实施方法、理论研究结果和应用作了介绍;还针对近年来已经成为热点的核壳乳液、单分散聚合物微球及表面官能化的乳液微球的制备方法及应用进行了综述。  相似文献
2.
不同尺寸(0.02—0.5μm)单分散聚苯乙烯乳液微球的制备   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过对苯乙烯乳液聚合微观动力学以及聚合过程中胶粒直径及其分布随时间变化的理论分析,并通过实验验证,比较了不同乳化剂种类、不同反应温度和不同单体用量条件下,产物胶乳的粒径分布,发现乳液聚合最终产物的粒径分布与成核期长短没有直接联系,而是取决于自由基进入胶粒的速率常数、稳态增长时间、胶粒中的平均自由基数目和胶粒的体积增长速率,胶乳单分散性随这些参量的增大而提高,从而解释了采用高温、高引发剂浓度以及长时间反应的条件对最终的胶粒尺寸分布的影响。本文还通过实验,找到了在20~500nm范围内控制粒径大小及粒径分布的方法。在20~100nm的范围内,用一步法乳液聚合,通过改变单体用量和乳化剂浓度,制备了一系列粒径的单分散聚苯乙烯胶乳;在100~500nm的范围内,运用种子乳液聚合,通过改变溶胀单体与种子胶乳的用量比,也制得了不同粒径的单分散聚苯乙烯胶乳。  相似文献
3.
王群  石晶  张焕  倪嘉缵 《分析化学》2005,33(7):909-912
利用荧光光谱法和圆二色谱法研究了重组内皮抑素与中药有效成分芦荟大黄素的相互作用机制,求得两者在25℃和37℃的结合常数Ka为6.623×104和3.796×104。研究发现,Zn2+等5种金属离子能够竞争性降低重组内皮抑制与芦荟大黄素的结合常数,下降幅度为35%~55%,并且其影响程度随温度升高而增强。鸡胚尿囊膜血管生成实验结果表明,芦荟大黄素能增强重组内皮抑素的抗血管生成活性,使其对新生血管的抑制作用提高50%。  相似文献
4.
乳液聚合的最新进展(下)   总被引:3,自引:0,他引:3  
王群  府寿宽 《高分子通报》1996,(4):210-219,239
乳液聚合的最新进展(下)王群,府寿宽,于同隐(复旦大学高分子科学系,上海,200433)2.5单分散聚合物微球的制备和应用自从50年代,Vanderhoff等人首次成功地制备单一尺寸的聚合物胶乳以来,对聚合物微球的兴趣日渐增长。乳液聚合是最早用于生产...  相似文献
5.
有机/无机杂化复合木材的制备与性能   总被引:3,自引:1,他引:2  
将硅溶胶/聚丙烯酸酯,有机/无机杂化液浸注于I-69杨木材中,制成有机/无机杂化木材。FT-IR红外光谱、扫描电子显微镜分析了复合木材的微观结构和组成,结果表明,经有机/无机杂化改性后的复合木材,既保持了木材本来的性质,又具有机/无机复合物的某些特性,其力学强度和尺寸稳定性较素材显著提高。  相似文献
6.
重组内皮抑素的性质表征与生物活性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王群  季怡萍  倪嘉缵 《分析化学》2005,33(4):459-462
通过SDS—PAGE电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱、地高辛方法、蛋白印迹方法、鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验和透射电子显微镜法对重组内皮抑素进行纯度分析、鉴定和生物活性研究。重组内皮抑素纯度达到99%,能够抑制鸡胚尿囊膜新血管生成和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖,引发内皮细胞的凋亡。  相似文献
7.
液相色谱串联质谱法测定酒类中甜蜜素含量的探讨和改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
对SN/T1948-2007《进出口食品中环基氨基磺酸钠的检测方法液相色谱-串联质谱》中关于酒类中环己基氨基磺酸钠含量测定方法存在的问题进行探讨和改进。使用氮吹仪去除样品中含有的乙醇,通过C18色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇作为流动相,在ESI负离子模式下检测。环己基氨基磺酸纳含量在10—10(3ng/mL的范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数r=0.9996,检出限为0.01mg/kg。在两个添加水平下,样品的加标回收率分别为99.5%,99.9%,测定结果的相对标准偏差为0.1%(n=6)。改进后的方法准确、可靠,可用于酒类产品中甜蜜素的定量定性检验。  相似文献
8.
合成了高性能工程塑料聚酰胺46并进行了基本表征,讨论了界面缩聚和溶液-固相缩聚时,有机相溶剂类型,单体浓度比,固相缩聚温度、真空度、反应时间对产物分子量的影响。  相似文献
9.
用红外光谱、核磁共振和工扫描量热分析等手段对聚酰胺-46进行了基本表征,并用广角X射线衍射和扫描隧道显微镜技术对其聚集态结构进行了分析。  相似文献
10.
采用质谱、圆二色谱、荧光光谱与细胞周期分析技术研究了重组内皮抑素的蛋白结构和对内皮细胞的作用机制.研究发现,以包涵体方式表达的蛋白中会有未被降解的N末端甲硫氨酸产物,重组内皮抑素在G2期阻断内皮细胞的生长.表明内皮抑素引发内皮细胞凋亡与细胞周期相关,为抗血管生成治疗肿瘤研究奠定了实验基础.  相似文献
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