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1.
同时测定铜、镍、锌的非线性偏最小二乘分光光度法   总被引:12,自引:3,他引:9  
建立了以1-[5-溴-2吡啶偶氮]-2,7-萘二酚(5-Br-PADN)为显色剂,TritonX-100为增溶增敏剂,用非线性偏最小二乘(NLPLS)-分光光度法同时测定Cu^ 、Ni^2 、Zn^2 的方法。用迭代偏最小二乘法(IPLS)选择测定波长,用自编原MATLAB计算机程序进行处理。结果表明,该法不仅克服了三组分之间相互干扰,而且较好地解决了非线性问题,所拟方法用人工样品的分析,准确度较好,结果令人满意。  相似文献
2.
合成了 5 -氯 - 4-羟基 - 3-甲氧基苯基卟啉 ( MTCHPMOP) ,并对其与 Fe( )的显色反应进行了初步研究。在 p H6.6的弱酸性介质中 ,在 Triton X- 1 0 0存在下 ,试剂与 Fe( )形成橙黄色配合物 ,其表观摩尔吸光系数ε4 46 =6.6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Fe( )浓度在 0 .0 1~ 7.5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法应用于天然水中痕量 Fe( )的测定 ,结果满意  相似文献
3.
痕量间苯二酚的 KBrO3-KBr 紫外分光光度法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了 HCl溶液中 KBrO3-KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明,在 0.6 mol/L HCl-4× 10-5 mol/L KBrO3-6× 10-4 mol/L KBr-6× 10-4 mol/L KI溶液中测定间苯二酚,其线性范围为 0.2~ 4.0 mg/L,表观摩尔吸光系数为 2.34× 104 L· mol-1· cm-1, Sandell灵敏度为 0.004 7 μ g/cm2。该法用于自制废水中间苯二酚的测定,获得满意结果。  相似文献
4.
研究了meso 四 (3 氯 4 羟基 5 甲氧基苯基 )卟啉 [T(3Cl 4H 5MOP)P]与Pd(Ⅱ )的显色反应。在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)与乳化剂OP存在下 ,在pH 2 .0的Britton Robinsin广泛缓冲介质中 ,Pd(Ⅱ )与T(3Cl 4H 5MOP)P形成 1∶1的稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 4 2 2nm处 ,表观摩尔吸光系数ε4 2 2 =4 .78× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钯量在 0~ 8.0 μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。应用此法测定催化剂中的痕量Pd(Ⅱ ) ,结果满意。  相似文献
5.
铜-5-Br-PAND-Triton X-100体系析相法测定天然水中痕量铜   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了显色剂1-「(5-溴-2-吡啶)偶氮」-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN)在TritonX-100存在下,用浊点析相分光光义法测定天然水中痕量铜(Ⅱ)。在PH8.3-9.7的氮水-氯化铵缓冲溶液中,配合物最大吸收波长为λmax=543nm,相当于Sandell灵敏度为0.00014μg/cm,铜量在0-20μg/250mL范围内符合比尔这律,方法已用于测定天然水中的痕量铜。  相似文献
6.
建立了高效液相色谱串联质谱测定加工肉制品中莱克多巴胺和克伦特罗的方法。采用阳离子交换色谱柱(SCX)分离目标化合物,改进了前处理方法,采用PXC固相萃取柱净化,并对洗脱溶液和高效液相色谱串联质谱的各参数进行优化。高效液相色谱流动相流速为0.4 mL/min,进样量为10 μL,柱温为40 ℃。样品均质后加入30 μL β-盐酸葡萄糖醛苷酶-芳基硫酸酯酶,并经0.02 mol/L乙酸铵溶液(pH 5.2)提取,离心,过固相萃取柱净化。两种目标化合物在0.1~100 μg/L范围内线性关系良好,检出限和定量下限分别不超过0.04 μg/kg和0.15 μg/kg。样品平均加标回收率为72%~98%,RSD低于8.5%。结果表明,此方法适于加工肉制品中莱克多巴胺和克伦特罗的测定。  相似文献
7.
8.
D-HQADMB分光光度法测定微量镉(Ⅱ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了新显色剂4,4’-二[(8-羟基喹啉)偶氮]-3,3’-二甲基联苯(D-HQADMB)与Cd(Ⅱ)的显色反应条件。在吐温-80存在下的pH7.8~9.0的缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与D-HQADMB形成稳定的红色配合物,组成比为Cd(Ⅱ)+D-HQADMB=1+2,λmax=530nm,表观摩尔吸光系数为7.20×104L/mol·cm,Cd量在0~1.3μg/mL范围内符合比耳定律。用制定的方法测定矿样中的微量镉,结果满意。  相似文献
9.
10.
5—Br—PNPFF与镍(Ⅱ)的显色反应及其分析应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了新试剂1-(5’-溴-2’-吡啶基)-5-(4’-硝基苯基)-3-(2’-呋喃基)甲■(5-Br-PNPFF)与镍(Ⅲ)的显色反应条件。在吐温-80存在下,pH5.0的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质中,镍(Ⅲ)与5-Br-PNPFF形成1:2的深绿色配合物,其最大吸收峰在7 10nm处,ε_(710)=4.89×10~4 L/mol.cm~(-1)。选择性好,镍含量在0~300μg/L范围内符合比尔定律。用所拟方法测定钢铁中的微量镍,结果满意。  相似文献
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