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1.
α-铁纳米线阵列的磁矩分布   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
在多孔阳极氧化铝(AAO)模板中, 采用电化学方法制备出α-铁纳米线阵列复合膜. 用透射Mössbauer谱(MS)、内转换电子Mössbauer 谱(CEMS)和微磁学模拟对直径为60 nm的α-铁纳米线阵列进行了内部和端面磁矩分布的研究. 透射Mössbauer 谱的结果表明, α-铁纳米线阵列内部磁矩很好地平行于纳米线长轴方向, 而内转换电子 Mössbauer 谱观察表明, 位于纳米线阵列端面, 磁矩偏离纳米线的长轴方向分布, 由二、五峰的强度计算出平均偏角为24.0°. 另外, 用微磁学模拟方法对不同深度的磁矩分布做了数值统计, 结果表明, 在纳米线内部磁矩严格地平行于纳米线轴, 越趋近两端, 平均磁矩与纳米线轴的夹角越大. 磁性测量结果表明α-铁纳米线阵列宏观磁性表现出很强的磁各向异性.  相似文献
2.
环肽研究新进展   总被引:9,自引:1,他引:8  
本文对近年来环肽的合成方法及环肽的性质和应用的新进展进行了评述。  相似文献
3.
硼氢化钠水解制氢的研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用置换镀的方法在泡沫镍基体上获得不同载钌量的NaBH4水解制氢催化剂。实验结果表明,NaBH4水解制氢反应为零级反应,氢气生成速率随载钌量的增加而变快;当泡沫镍表面完全被钌覆盖时,载钌量为6%,相应的催化能力最强。与离子交换树脂载钌催化剂相比,泡沫镍载钉催化剂更稳定、耐用。实验还证实,30%比35%的NaBH4水溶液在相同的催化剂作用下更易发生水解反应;NaBH4水溶液中加入少量的NaOH有助于提高钌催化剂的催化性能。通过对NaBH4储氢体系的能量计算,说明采用该氢源体系的微型燃料电池的能量密度有望达到甚至超过锂离子电池的比能量水平。  相似文献
4.
使用w/o/w复乳法制备聚乳酸载5-氟尿嘧啶超微粒子,使用透射电镜、激光粒度仪和紫外分光光度计对超微粒子进行表征,并考察其体外释药性质。将^99mTc标记的连有VEGF121单克隆抗体的超微粒子通过尾静脉注射到SCID裸鼠体内,观察它对胃癌转移瘤的靶向效果和治疗效果。结果显示超微粒子成圆球形,平均粒径为195.2nm,多分散系数为0.148,靶向载药超微粒子的载药率为8.23%,包封率为24.71%。聚乳酸载5-Fu超微粒子在PBS缓冲溶液中具有较好的控释效果,累积释放量Q与时间平方根t^1/2基本呈线性关系.尾静脉注射靶向超微粒子两小时以后可看到大部分超微粒子集中到肿瘤部位。在所有的实验组中,含5-Fu靶向载药超微粒子组的疗效最好,说明本靶向载药超微粒子具有抑制肿瘤的血管生成并在肿瘤组织释放化疗药物抑制肿瘤生长的双重作用。  相似文献
5.
研究了CuBr/bpy催化、Eib-Br引发St/MMA自由基共聚反应动力学。发现在不同的起始单体组成比条件下,两种单体以基本相同的速率进行聚合,并得到恒比组成的共聚物。分子量的可控性和窄分子量分布证明这是一种“活性”聚合过程。建立了用红外光谱表征St/MMA共聚物序列结构的方法。  相似文献
6.
气相色谱-质谱法测定饮用水中的卤乙酸   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
汪昆平  邓荣森  李伟民  王涛 《色谱》2006,24(1):26-29
 参照美国EPA Method 552.3方法中的液-液微萃取、酸化甲醇衍生化技术,以高纯水代替甲基叔丁基醚(MTBE)做溶剂配制标准贮备液,采用气相色谱/质谱联用技术对饮用水中的卤乙酸(HAAs)进行测定。结果表明:在所确立的检测条件下,样品分析时间短,内标、HAAs组分峰在谱图上能够得到很好的分离。低、中、高3个浓度水平的加标水样的HAAs回收率为82%~103%。该方法的检测限:二氯乙酸为0.72 μg/L、三氯乙酸为0.44 μg/L。用水做溶剂配制的标准贮备液在4 ℃条件下贮存时,贮存时间为2个月。  相似文献
7.
丙酮酸脱氢酶系:除草剂品种的新靶标   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
丙酮酸脱氢酶系抑制剂;综述;丙酮酸脱氢酶系:除草剂品种的新靶标  相似文献
8.
微型氢气/空气自呼吸式质子交换膜燃料电池   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
数码相机、手提电脑和移动电话等各种新型的电子产品对电池的能量要求越来越高.例如,配备最新的Li离子电池的数码相机只能连续工作30min,手提电脑只运行3h.显然传统电池的发展已越来越不能满足便携式电子设备的用电需求.微型质子交换膜燃料电池(μPEMFC)由于具有高比能量、无需充电和无自放电等优点,在便携式电子设备中具有广阔的应用前景.然而,用传统技术制作μPEMFC不能适应PEMFC微型化要求.因此基于微机电系统(MEMS)技术的微型质子交换膜燃料电池(μPEMFC)已成为国际上的研究热点.2000年,Kelley等基于MEMS技术制作了μPEMFC,随后又在30℃,用加湿氢气作燃料,压缩空气为氧化剂(流速为0.2L/min),电池峰值功率约为120mW/cm^2等条件下进一步研究了μPEMFC。  相似文献
9.
碱金属助剂对MnOx/ZrO2催化合成   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 研究了MnOx/ZrO2催化剂中添加的碱金属助剂对以合成气合成甲醇及异丁醇反应的影响,并采用BET,XRD和NH3-TPD等表征技术,考察了碱金属助剂的添加对催化剂结构和表面性质的影响.结果表明,碱金属助剂对MnOx/ZrO2催化剂的催化性能有明显影响.在实验条件下,添加1.0%K(K2CO3作为前驱物)的催化剂,其催化性能最好,醇的选择性高达74.8%,异丁醇选择性达16.3%.添加碱金属助剂也使MnOx/ZrO2催化剂的表面性质发生了很大变化,从而影响催化剂的催化性能.  相似文献
10.
La2O3助剂对Co/AC催化剂上费-托合成反应性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 通过改变稀土助剂La2O3的负载量,考察了La2O3助剂对活性炭负载Co基催化剂(Co/AC)上费-托合成性能的影响,并通过XRD, SEM, TPR和CO-TPD对催化剂进行了表征. 结果表明, La2O3的加入可提高催化剂的活性,降低产物中甲烷的选择性. 对于15%Co/AC催化剂,加入少量的La2O3(w(La)=0.7%~1.7%)可使CO转化率从27%升高到56%, 甲烷选择性从16.5%下降到7.8%,C5+选择性从55.4%升高到74.7%; 但加入过多的La2O3(w(La)=8.1%~12.4%)时,甲烷选择性反而升高. XRD和SEM结果表明, La2O3的加入提高了催化剂中Co的分散度. TPR和CO-TPD结果表明, La2O3与Co之间存在着相互作用,并使催化剂的还原度下降,尤其是La2O3负载量高的催化剂还原度下降更加明显,导致Co/AC催化剂上CO的高温吸附量的增加.  相似文献
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