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1.
甲基汞检测研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
汞是常见的一种污染物,它可以在微生物的甲基化作用下转化为甲基汞。甲基汞是汞形态中最具毒性的一种,通过食物链可以危害人体健康,对人体中枢神经系统造成不可逆的损害。环境与生态问题使得检测甲基汞迫在眉睫,近年来分析检测甲基汞的手段显著发展,光谱法、色谱法尤其是仪器联用技术,例如GC-MS、GC-ICP-MS和HPLC-ICP-MS已经被广泛采用,但是检测过程时间太长、费用太贵始终限制了当前方法的进一步发展。拥有高灵敏度、高选择性、简洁快速等特点的化学传感器检测技术快速发展,在元素分析中的应用越来越广泛。本文介绍了甲基汞的主要危害,以检测甲基汞为目的,列举了当前主要的传统的仪器类检测技术以及化学传感器类检测甲基汞的手段,并对未来检测技术的发展方向进行了展望。  相似文献
2.
O+HCNO反应势能面的理论研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
采用CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE方法对反应O+HCNO进行了研究. 通过反应势能面揭示了该反应的机理, 通过H或O迁移等多步反应路径得到3种产物, 其中, P1(HCO+NO)为主要产物, P2(HNO+CO)和P3(NCO+OH)为次要产物. 为进一步实验研究提供了参考.  相似文献
3.
SARS冠状病毒3CL蛋白酶及其抑制剂的理论研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
应用AutoDock程序将SARS冠状病毒3CL蛋白酶及其抑制剂配体和受体进行了对接,并用InsightⅡ中的Discover 3模块进行了分子动力学模拟,分析了蛋白酶活性口袋的形状,讨论了其亚基的氢键、静电、疏水等相互作用,为进一步设计药物提供了重要的参考信息.  相似文献
4.
Exendin-4中13号残基的分子动力学模拟   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
Exendin-4作为胰腺GLP-1受体上的一种有效的激活剂, 是一种含有39个氨基酸残基的多肽, 其第13号氨基酸Gln突变为Tyr, 使活性增强. 应用分子动力学模拟方法, 分别优化了突变前后, Exendin-4与蛋白的复合物结构, 并对整体结构的性质、静电势、相互作用模式及能量进行了分析. 阐明了Gln突变为Tyr的活性增强的内在原因, 结果表明, 突变的Exendin-4能够通过改变自身结构的局部柔性调整与蛋白受体相互作用, 从而可以改善Exendin-4与其蛋白受体的结合能力.  相似文献
5.
采用共沉淀法制备了一系列CuO含量不同(质量分数:50%-80%)的CuO-TiO2-ZrO2复合氧化物,并利用X射线衍射(XRD)、氮吸附(BET)、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(H2/CO2-TPD)和氧化亚氮(N2O)反应吸附等多种方法对其进行了表征.以所制备的CuO-TiO2-ZrO2为甲醇合成活性组分与HZSM-5分子筛进行机械混合制成双功能催化剂CuO-TiO2-ZrO2/HZSM-5,在微型固定床流动反应器中,于250℃、3.0 MPa、H2/CO2(体积比2.8)以及空速1500 mL·g-1·h-1的条件下,对其催化CO2加氢直接合成二甲醚(DME)的性能进行了评价.结果表明:随着CuO-TiO2-ZrO2中CuO含量的增加,CO2的转化率先逐渐增大,至70%时达到最大,之后反而降低.DME的选择性随着催化剂中CuO含量的增加而增加,至≥70%时基本不变,故当CuO含量为70%时,DME的收率达到最大值(13.2%).催化剂上合成含氧化合物(甲醇和DME)的活性与催化剂中金属铜的比表面积之间有较好的对应关系.  相似文献
6.
在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下, 对反应NO+HCCCO进行了研究. 建立了反应势能面, 揭示了该反应的反应机理, 通过O迁移、C—C键或N—O键断裂等多步反应, 得到4种产物, 其中, 最主要产物为P1(HCCO+NCO).  相似文献
7.
在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下, 对反应H+HCNO进行了研究. 建立了反应势能面, 揭示了该反应的反应机理, 通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应, 得到4种产物, 其中最主要产物为P1(HCN+OH).  相似文献
8.
应用分子模拟方法研究了血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)C端结构域(C-domain)与两种抑制肽(RIGLF/AHEPVK)的结合机制,预测了两个体系的结合模式,提出在C-domain-RIGLF中His353,Asp377,Asp453,Phe457,His513,Tyr523和Phe527为RIGLF主要结合残基,而在C-domain-AHEPVK中Gln281,His353,Ser355,Glu384,Lys511,His513和Tyr523等残基起关键作用.应用结合自由能计算比较了两个体系的结合能力,结果表明,RIGLF和AHEPVK均与C-domain活性位点残基存在较强作用,且AHEPVK对C-domain的结合能力较强,与实验结果一致.  相似文献
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