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1.
甲烷高温燃烧催化剂研究进展   总被引:25,自引:0,他引:25  
本文综述了甲烷高温燃烧催化剂的研究现状,对有代表性的催化剂体系尤其是六铝酸盐催化剂的研究进展作了介绍,阐述了近年来有关贵金属、钙钛矿型氧化物及六铝酸盐催化剂结构和制备方法方面的研究结果,并对六铝酸盐催化剂的制备提出了一些建议.  相似文献
2.
苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯   总被引:22,自引:1,他引:21       下载免费PDF全文
 在系统研究PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)的催化性能的基础上,考察了不同载体负载的PbO的催化性能,筛选出活性较高的SiO2载体.以SiO2为载体,考察了不同活性组分对MPC合成的催化性能,优选出了具有较高催化活性的In2O3/SiO2催化剂.在该催化剂的催化下,苯胺转化率可达75.98%,MPC选择性为78.24%.  相似文献
3.
 摘要:用水热合成法制备了锰取代的六铝酸盐催化剂,并比较了超临界干燥法和普通烘箱干燥法对催化剂结构及甲烷燃烧反应活性的影响.DTA-MS结果表明,超临界干燥过程中,催化剂前驱物中的表面铝羟基部分被乙氧基取代.这种表面修饰作用可保持铝分散的均匀性,使催化剂前驱物中碳酸锰和碳酸镧的分解温度明显降低,且氢氧化铝的脱水温度维持在较适宜的范围内;焙烧后,易形成六铝酸盐相.甲烷燃烧反应结果表明,用超临界干燥方法制得的催化剂对甲烷燃烧反应的催化活性明显高于用普通烘箱干燥方法制得的催化剂.  相似文献
4.
碳酸酯法非光气合成苯氨基甲酸酯   总被引:8,自引:0,他引:8  
对非光气路线苯氨基甲酸酯的合成方法,尤其对碳酸酯法合成苯氨基甲酸酯的研究进展进行了介绍。重点讨论了碳酸酯法合成苯氨基甲酸酯的催化剂体系及其催化性能,并对其工业化前景进行了评述。  相似文献
5.
苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
以无水氯化锌为催化剂,考察了温度、时间、催化剂含量及原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最优化反应条件,并初步探讨了反应机理.最佳反应条件下MPC收率可达89.90%,选择性为99.76%.  相似文献
6.
Ba、Mn对Al2O3热稳定性和甲烷催化燃烧活性的影响   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用溶胶-凝胶法制备BaO•6Al2O3系列催化剂.考察了Ba、Mn的引入对Al2O3的热稳定性及甲烷催化燃烧性能的影响.结果表明, Ba在高温下与Al2O3首先生成BaAl2O4,然后进一步与Al2O3反应生成具有β-Al2O3结构的BaAl12O19六铝酸盐,抑制了Al2O3进一步的烧结,提高了催化剂的热稳定性. Mn的引入也能够促进六铝酸盐的生成并提高催化剂的甲烷燃烧活性.采用超临界干燥法可抑制干燥过程中因毛细收缩引起的比表面积降低.所制备的BaMnAl11O19催化剂经1200 ℃焙烧4 h后,比表面积为35.1 m2•g-1,在空速40000 h-1条件下,10%甲烷转化温度(T10%)为500 ℃,催化活性明显高于常规干燥法制备的相应催化剂.  相似文献
7.
水热处理Zn/HZSM-5催化剂对丙烷芳构化反应的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
考察了水热处理对Zn/HZSM-5催化剂丙烷芳构化反应的影响,并采用FT-IR手段,研究了处理温度对催化剂表面酸性的影响,结果表明,随着水热处理温度的升高,单位晶胞中的B酸中心数减少,而上酸中心数增加,丙烷的转化率和芳烃选择性升高,水热处理温度为400℃时达到最大值,此时催化剂的脱氢中心Zn^2+与聚合,环化的B酸中心为最佳匹配状态,随着处理温度的进一步升高、B酸中心数显著下降,丙烷的转化率和芳烃  相似文献
8.
苯基脲与甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
采用苯基脲与甲醇反应合成了苯氨基甲酸甲酯,考察了不同催化剂、原料配比及反应工艺条件的影响,确定了适宜的合成条件,并根据产物分布对催化反应机理进行了初步探讨.结果表明,以PbO为催化剂,于140℃反应4h后,苯基脲转化率为95.2%,苯氨基甲酸甲酯收率为80.6%.  相似文献
9.
CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂制备及甲烷催化燃烧研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
采用反相微乳液法制备了BaMAl11O19-a(M=Mn,Co,Ce)催化剂,研究了M对催化剂相组成、比表面积和甲烷催化燃烧活性的影响.Mn促进六铝酸盐的形成,Mn基催化剂比表面积虽低,甲烷燃烧活性却较高.Ce基催化剂的热稳定性高,比表面积大幅度增加,但甲烷催化燃烧活性比Mn基催化剂低.Ce和Mn的共同作用使CeO2/BaMnAlO19-a催化剂不仅比表面积较大,而且具有较高的甲烷燃烧活性.在100h连续试验中,CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂活性稳定,有望成为催化热汽轮机燃烧器的潜在催化剂之一.  相似文献
10.
CeO2/BaMnAl11O19-α催化剂制备及甲烷催化燃烧研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用反相微乳液法制备了BaMAl11O19-α (M=Mn, Co, Ce)催化剂,研究了M对催化剂相组成、比表面积和甲烷催化燃烧活性的影响.Mn促进六铝酸盐的形成,Mn基催化剂比表面积虽低,甲烷燃烧活性却较高.Ce 基催化剂的热稳定性高,比表面积大幅度增加,但甲烷催化燃烧活性比Mn基催化剂低.Ce和Mn的共同作用使CeO2/BaMnAl11O19-α催化剂不仅比表面积较大,而且具有较高的甲烷燃烧活性.在100 h连续试验中,CeO2/BaMnAl11O19-α催化剂活性稳定,有望成为催化热汽轮机燃烧器的潜在催化剂之一.  相似文献
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