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1.
杂多酸催化研究新进展   总被引:43,自引:0,他引:43  
毛萱  殷元骐  钟邦克 《分子催化》2000,14(6):483-489
杂多酸催化剂泛指杂多酸及其盐 ,是一类由中心原子 (即杂原子 ,如 P、 Si等 )和配位原子 (即多原子 ,如 Mo、 W等 )通过氧原子桥联方式进行空间组合的多氧簇金属配合物 (polyoxometalate) ,作为催化材料广泛应用于均相与多相催化反应体系 .近年来 ,杂多酸在催化领域中受到越来越多关注 ,主要原因是 :1 .随着石油化工与精细化工的发展 ,催化材料的多功能性成为研究的新目标 .杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂 ,对于新催化过程的研究具有重要意义 ;2 .随着分子“剪裁”技术的迅速兴起 ,新型催化材料层出不穷 .杂多酸的阴…  相似文献
2.
微波条件下V2O5/TiO2低温选择氧化甲苯制苯甲酸   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
在微波辐射条件下,考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2/甲苯比、原料气总空速、V2O5担载量和添加氧化物助剂等条件对V2O5/TiO2催化剂活性的影响.结果表明,在微波作用下,当床层温度在250℃,O2/甲苯摩尔比6和原料气总空速10000h-1时,1%MoO3-8%V2O5/TiO2上的苯甲酸和苯甲醛的收率分别达到41%和14%.与传统加热的催化过程相比,苯甲酸和含氧化物的收率均有较大的提高.还初步探讨了微波对催化剂活性的影响.  相似文献
3.
骨架镍催化剂活性本质的研究   总被引:13,自引:1,他引:12       下载免费PDF全文
4.
钯催化卤代芳烃的胺化反应研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
钯催化卤代芳烃胺化是形成Car-N的重要方法.配体的发展扩展了底物的适用范围, 提高了反应的选择性,实现了廉价易得的氯代芳烃的胺化,弱碱的使用提高了官能团的兼 容性,因此Pd催化芳胺化广泛应用于合成芳胺类化合物.本文以卤代芳烃为线索,对钯催化偶联胺化反应的研究进展进行了综述和展望.  相似文献
5.
单斜及四方晶相ZrO2催化CO加氢反应性能的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
李文  殷元骐 《分子催化》1999,13(3):186-192
研究了以纯单斜(m)和四方(t)晶相ZrO2为催化剂的CO加氢反应.尽管两种晶相催化剂均有较高的低碳烯烃的选择性,但是也发现了两者催化性能的显著差别.m-ZrO2催化剂对异丁烯有突出的选择性,而t-ZrO2催化剂,则只有乙烯和丙烯,几乎没有C4烯烃的选择性.室温下CO吸附的原位IR谱测试可见,只有在t-ZrO2催化剂上观测到不可逆含氧吸附物种.吡啶吸附的Raman谱显示出它们之间表面性质的差别,m-ZrO2催化剂表面存在等强度的Lewis和Bronsted酸中心,而在t-ZrO2催化剂表面几乎只有Bronsted酸中心.催化过程的一些模型分子电子结构计算也表明了ZrO2催化剂对低碳烯烃选择性内在的电子结构条件.我们推测CO在m-ZrO2催化剂表面的孪式吸附物种可能是导致异丁烯产物的根源  相似文献
6.
顺丁烯二酸酐均相加氢制琥珀酸酐和γ-丁内酯   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
刘蒲  刘晔  殷元骐 《催化学报》1999,20(1):51-54
研究了不同过渡金属催化体系对顺丁烯二酸酐均相催化加氢的催化作用,结果表明,对于顺丁烯二酸酐均相催化加氢生成琥珀酸酐和γ-丁内酯,三氯化钌/三苯基膦是较佳催化剂体系,在此催化剂体系作用下,顺丁烯二酸酐催化加氢仅生成琥珀酸酐和γ-丁内酯,无其它副产物生成,还考察了溶剂,三苯基膦/钌摩尔比,反应温度、氢气压力对顺酐催化加氢生成琥珀酸酐和γ-丁内酯选择性的影响,在适当的反应条件下,顺丁烯二酸酐均相加氢可高  相似文献
7.
8.
多核铑原子簇络合物的结构稳定性和醛化活性   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
合成了十二羰基四铑和十六羰基六铑,证明两者都是很活泼的烯烃醛化催化剂。用红外光谱测定了醛化反应前后的铑原子簇的稳定性,结果表明Rh_4(CO)_12在醛化条件下不稳定,转变成Rh_6(CO)。考察了强σ~-给电子配位体三苯基磷对簇分子骨架稳定性的影响,表明Rh_4(CO)_(13)原子簇骨架在醛化反应条件下已被打破,并转变成单核分子碎片,而Rh_6(CO)_16在此条件下是比较稳定的,上述两种铑簇化合物与单核络合物RhCl(CO)(PPh_3)_2对烯烃醛化具有相同的表观反应速度。  相似文献
9.
蜡裂己烯低压氢甲酰化制庚醛   总被引:5,自引:2,他引:3  
使用乙酰丙酮基羰基三苯膦铑催化剂,对1-已烯含量为74-86%的蜡裂己烯馏分醛化制取庚醛。在合成气压力1.5MPa、反应温度100℃、铑催化剂在烯烃中的浓度为25-30ppm的条件下,100毫升和2升高压釜寿命试验结果,1-已烯转化率平均70-93%,庚醛选择性平均99-100%,正构和异构醛的比值平均大于4,每克催化剂得醛41~49公斤。使用过量的三苯膦配体可以提高产品醛的正异构比和抑制催化剂的失活。  相似文献
10.
手性原子簇合物与不对称催化反应   总被引:5,自引:2,他引:3  
殷元骐 《分子催化》1997,11(6):445-454
以骨架手性原子簇合物为催化剂的不对称催化反应一直认为是极富挑战性的课题,一旦实现,将是一种理想和概念上的突破,回顾原子簇合物的不对性及不对称催化反应的进展,阐述了我们的目标和一些相关的问题。  相似文献
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