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1.
细菌吸附还原贵金属离子特性及表征   总被引:10,自引:0,他引:10  
提炼、富集贵金属是细菌固定金属的重要用途.部分细菌还可还原金属离子,如海藻、枯草杆菌等均有较强的吸附、还原AU3+等金属离子的能力[1~3].本文研究了从生态环境中筛选的几种细菌及其吸附、还原Pd2+、Pt4+、Au3+、Ag+、Rh3+等贵金属离子的特性,以期了解细菌固定金属的作用机制,提高细菌的还原能力,并将所得结果用于回收贵金属和制备高分散度贵金属催化剂.1实验部分D01细菌从生态环境中筛选、培养,并按常规微生物法制备大量菌体.所用仪器为SCR20BC高速冷冻离心机,BairdPS-4电感耦合等离子原子发射光谱仪,740SXFTIR光…  相似文献
2.
高岭石/甲酰胺插层的Raman和DRIFT光谱   总被引:9,自引:0,他引:9  
用Raman和漫反射红外光谱研究高岭石/甲酰胺插层反应机理及插层作用对高岭石微结构的影响。  相似文献
3.
乳酸杆菌A09吸附还原Ag(I)的谱学表征   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
Pooley[1]发现氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferroxidans)和氧化硫硫杆菌(Thiobacillus thiooxidans)能在其细胞表面累积银,形成Ag2S,每克干重细胞吸附250 mg Ag2S.文献[2]也报导了类似的研究结果.一些霉菌也具有吸收金、银等重金属的能力[3].Brierley等[4]研究了用微生物制备回收贵金属的去除剂(MRA),用它能从摄影废液中回收银,每克MRA累积94 mg Ag;同时指出,贵金属生物吸附也包含金属离子被还原为金属的过程.  相似文献
4.
改进型铜基甲醇合成催化剂NC208的活性相谱学表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用XRD和FTIR等谱学方法,对改进型铜基联醇催化剂NC208和工业催化剂C207的活性相进行了谱学表征。实验结果表明,联醇铜基甲醇合成催化剂的活性中心可能是“Cux^0-Cu^+-O-Zn^2+/Al2O3-MOx”;添加少量金属氧化物助剂的改进型NC208催化剂工作表面Cu^+活性位的浓度比Cu-Zn-Al三组份工业催化剂C207高;NC208催化剂能维持工作表面具有较大的Cu^+/Cu^0  相似文献
5.
微生物还原法制备负载性高分散度金催化剂   总被引:6,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
负载型金属催化剂的金属分散度与催化性能密切相关.高分散度负载型金催化剂,当金的粒径小于4urn时,对CO的催化氧化活性骤然升高门.目前大部分仍采用沉淀法制备负载型金催化剂.Yuan等问用三苯基腰沉淀法制备的An/Fe门H)3催化剂,载体上金的平均粒径为2.9urn,在一73~0o  相似文献
6.
长链DNA在金基底上的固定化和电化学标记   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文提出金基底上用阳离子聚电解质-聚二烯丙基二甲基胺氯化物(poly(dial-lyldimethylammonium chloride),PDDA)自组装膜固定长链DNA的方法,用Diffuse Reflectance Infrared,XPS和STM技术进行表征,并对DNA杂交进行电化学标记。  相似文献
7.
贵金属离子非酶法生物还原机理初探   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
在微生物湿法冶金回收贵金属的研究工作中,掌握金属非酶法生物还原的作用过程及本质是优化浸出工艺条件,设计高效,经济的生物加收技术的关键,因此有关细菌固定金属的作用机制的研究一直为人们所关注,冻干的海藻(Chlorella vulgaris)和四氯金(Ⅲ)酸盐[AuCl4]-相互作用,Au3+快速被还原为Au ,继而缓慢地被还原成Au[1],厌氧的脱硫弧菌属(Desulfovibrio desulfuricans)的休止细胞能将溶液中的钯离子还原为金属钯,用丙酮酸钠,甲酸钠或氢气作为电子供体[2],我们试图从失活细菌与金属离子的界面出发,利用谱学技术,考察细菌与金属离子之间的相互作用本质,为开发利用生物体作为吸附剂进行废水处理,回收贵重或有害金属以及制备高分散度负载型金属催化剂[3]提供理论依据。  相似文献
8.
巨大芽孢杆菌D01吸附金(AU3+)的谱学表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
对休眠的巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)D01菌体吸附Au^3 的作用过程进行了谱学表征.运用AAS考察了pH、时间和温度对D01菌体吸附Au^3 过程的化学动力学和热力学相关参数的影响.D01菌粉中硫元素含量的EDX分析说明该菌体中对Au^3 具有还原作用的L-半胱氨酸和蛋氨酸的含量极少;D01菌体水解后葡萄糖含量的UV-vis测定说明该菌体水解产物中含有一定量的还原糖,空白的和吸附Au^3 的D01菌体的FFIR检测表明该菌体细胞壁肽聚糖层糖类化合物的羟基和肽链侧链氨基酸残基离子化羧基为吸附Au^3 的活性基团;肽聚糖层部分多糖的水解产物低聚糖、二糖及单糖等还原糖的半缩醛羟基游离态醛基为电子供体,将Au^3 原位还原成Au^0.葡萄糖和Au^3 相互作用的XRD和FFIR表征证明Au^3 是在还原糖的醛基上直接被还原成Au^0.  相似文献
9.
Ru(OAc)_2(Ph_3P)_2和1或2摩尔的双-(二苯基膦)乙烷(dppe)在回流的甲苯中反应,分别生成双膦配位的Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppe)和Ru(OAc)_2(dppe)_2。并进行了元素分析、IR、NMR等谱学表征。在温度-50至40℃的范围内,测定了Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppe)的 ̄(31)P{ ̄1H}NMR谱,讨论了配合物中膦配体的配位状态。在反应温度30至90℃、氢压1.0至5.0MPa的条件下,考察了两个配合物均相催化丙烯酸和苯乙烯的氢化性能。结果表明,题示的两个配合物是催化丙烯酸和苯乙烯氢化的有效催化剂。  相似文献
10.
顺-3-己烯-1-醇的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
施立新  林种玉 《合成化学》2001,9(2):184-185
己二烯酸经酯化后再在 Zn O/Cd O存在下催化氢化合成顺 -3 -己烯 -1 -醇。在 1 50℃ ,1 .2 1× 1 0 7Pa氢压下获得了 50 .6%的收率。  相似文献
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