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1.
Ce-Sn-O复合氧化物的制备和表征   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用柠檬酸法制备了CexSn1-xO2复合氧化物,并对复合氧化物的结构和还原性能进行了表征。结果表明,少量Sn能取代CeO2晶格中Ce原子形成立方相的固溶体,并使晶胞参数变小;Sn超过20%时形成混合相。650℃焙烧的CexSn1-xO2复合氧化物有3个还原峰(α、β和γ)。α峰归属为表面Sn^4 的还原(-330℃);β峰归属为体相SnO2和表面Ce^4 (-630℃)的还原;γ峰归属为体相CeO2的还原。焙烧温度的提高使得β峰增强,α峰变弱,γ峰几乎不变;而低温焙烧有利于CexSn1-xO2固溶体的形成,再氧化处理对样品的还原性能有很大的影响。  相似文献
2.
CuO/Ce-Zr-La-O催化剂的表征及CO氧化活性   总被引:7,自引:3,他引:4  
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce-Zr-La-O固溶体为载体,制备CuO/Ce-Zr-La-O催化剂,用XRD,Raman,TPR等实验技术对Ce-Zr-La-O固溶体及CuO/Ce-Zr-La-O的物相、Redox性能进行了表征。实验结果表明,Ce0.7Cr0.3-yLayO固溶体的还原性能与La含量有关,适量的La能促进固溶体的氧化还原。CuO的负载量为6%时,CuO/Ce0.7Zr0.15La0.15O的活性最高,高分散且与载体相互作用的CuO是CO氧化活性相。  相似文献
3.
尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
首次研究了尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象以及不同反应条件对沉淀产物半结晶结构特征的影响. 定量分析结果显示以尿素甲醛物质的量之比1.0∶1.0为基础, 增加甲醛用量沉淀产物质量减少, 但当增加尿素用量时沉淀质量为一定值. 根据聚合产物线型结构对应的反应计算, 沉淀产物收率接近100%. 改变体系酸性和反应物总量等条件也可得到类似的定量反应结果. 沉淀产物中特征官能团的伸缩振动光谱随着反应条件的变化而变化. 当增加甲醛用量时, 官能团振动吸收强度明显减弱; 增加尿素用量时吸收强度略有增加. 改变体系酸性和反应物总量同样可对产物的振动光谱产生影响. 这种吸收强度的变化与XRD表征所得样品结晶性变化规律完全一致, 这表明尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象是一种线型分子之间氢键相互作用引起的半结晶聚积过程.  相似文献
4.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的存在下, 溴代苯基荧光酮(BPF)与锗和锌反应分别形成稳定的络合物, 可用来同时测定Ge4 和Zn2 . 锗和锌络合物的最大吸收波长分别在540和565 nm处, 摩尔吸光系数分别为1.66×105和 4.35×104 L·mol-1·cm-1. 并利用k系数法进行校正避免Ge4 和Zn2 之间的干扰, 用于人体血浆中锗、锌的测定.  相似文献
5.
CexTh1-xO2固溶体的制备和表征   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用柠檬酸法制备了CexTh1-xO2固溶体, 并对固溶体的结构和还原性能进行了表征. 结果表明, 在焙烧过程ThO2和CeO2很容易相互形成立方相的CexTh1-xO2固溶体. 随着Th含量的增加, CexTh1-xO2固溶体的晶胞参数变大. 当形成固溶体时, 经过高温焙烧后固溶体的晶粒明显小于单组分的CeO2和ThO2, 其中Ce0.5Th0.5O2的晶粒最小, 表明CexTh1-xO2固溶体的形成提高了催化剂的抗烧结. Raman光谱表明复合氧化物能促进氧缺位的形成. CexTh1-xO2固溶体的程序升温还原结果表明, 样品有2个还原峰 (α和β), α峰归属为表面Ce4 的还原; β峰归属为体相CeO2的还原. 固溶体的形成使得还原温度降低, 促进CeO2的还原.  相似文献
6.
Ce-Zr-O固溶体的制备和表征   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶 凝胶法和柠檬酸溶胶 凝胶法制备了Ce Zr O复合氧化物并进行了表征。溶胶 凝胶法制得的Ce Zr O为立方的Ce0 .5Zr0 .5O2 复合氧化物 (其中少量具有立方性质的t″相 ) ,而直接分解和共沉淀法制得的是由立方Ce0 .8Zr0 .2 O2 和四方Ce0 .2 Zr0 .8O2 固溶体组成的复合氧化物。不同制备方法制得的样品由于物相组成不同 ,还原性能也有较大差别。差热分析和X射线衍射分析结果表明 ,凝胶在燃烧的同时生成了Ce0 .5Zr0 .5O2 固溶体。  相似文献
7.
Cu-Ni/γ-Al2O3双功能催化剂上二甲醚水蒸气重整制氢   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
用沉积-沉淀法分别制备了Cu/γ-Al2O3、Ni/γ-Al2O3和Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂, 并研究了它们在二甲醚水蒸气重整(DME SR)制氢反应中的催化性能. 采用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、H2 程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、程序升温氧化(TPO)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂的物相结构、微观形貌、还原性能、表面酸性和积炭特性等进行了研究. 结果表明: Cu、Ni均为二甲醚水蒸气重整制氢的活性组分, Cu、Ni和γ-Al2O3之间存在着相互作用; 镍的加入可以有效地提高铜组分在γ-Al2O3上的表面富集与分散, 优化铜组分的分布状态, 促进CuO颗粒的细小化, 并可增强铜组分和载体之间的相互作用, 有效地防止铜晶粒的团聚, 从而提高催化剂的活性及稳定性; 铜的加入可以改善催化剂中金属镍的分散性, 减少镍颗粒的尺寸, 降低催化剂对CH4的选择性, 提高催化剂的H2产率, 并在一定程度上抑制了积炭的形成与沉积. 在350 ℃的温度下, 反应进行100 h后, Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂仍保持95%的二甲醚转化率, 说明该催化剂具有较好的活性和稳定性.  相似文献
8.
固体酸催化剂对二甲醚水蒸气重整制氢过程的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
将 HZSM-5 (n(SiO2)/n(Al2O3) = 25, 38, 50 和 93.5), HM, Hβ, HY 和γ-Al2O3 等多种固体酸催化剂用于二甲醚(DME)水解, 并将其分别同自制的 CuO/ZnO/Al2O3 催化剂进行机械混合, 制备双功能催化剂并用于 DME 水蒸气重整制氢反应. 结合 NH3 程序升温脱附表征手段, 考察了固体酸催化剂酸性位的强度、酸量及种类对 DME 水解和重整反应的影响;结合热重-差热扫描量热分析表征手段, 研究了 HZSM-5(93.5)和γ-Al2O3 在 DME 水解过程中的稳定性. 在此基础上, 进一步研究了固体酸催化剂对 DME 重整制氢反应中 DME 转化率、H2 摩尔产率以及含碳气体产物选择性的影响. 结果表明, 固体酸催化剂的酸性位的强度和酸量对 DME 重整制氢过程具有显著的影响, 强酸度和高酸量无益于 DME 水蒸气重整制氢;以 HZSM-5 为固体酸的双功能催化剂具有较好的低温活性, 而以γ-Al2O3 为固体酸的双功能催化剂在高温下具有较高的 H2 产率.  相似文献
9.
CuO/ZnO/Y2O3/γ-Al2O3双功能催化剂上二甲醚水蒸气重整制氢   总被引:2,自引:0,他引:2  
将沉积-沉淀法制备的CuO/ZnO/Y2O3催化剂同γ-Al2O3进行机械混合,制备了CuO/ZnO/Y2O3/γ-Al2O3双功能催化剂,用于二甲醚水蒸气重整制氢反应,实验结果表明其活性、稳定性等均优于常用的CuO/ZnO/Al2O3/γ-Al2O3催化剂.结合N2吸附.脱附(BET)、N2O化学吸附(N2O chemisorption)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)等表征手段研究了两种催化剂在表面酸性及微观结构上的差异,发现CuO/ZnO/Y2O3催化剂具有相对较高的铜分散度,铜品粒更加细小化,并且具有高温稳定性的Y2O3可能起到隔离铜的作用,在一定程度上防止了铜晶粒的团聚,从而改善了重整组分的性能,提高了双功能催化剂的重整制氢活性及稳定性.  相似文献
10.
Ce—Zr—固溶体的制备和表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶、凝胶 柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Ce-Zr-O复合氧化物并进行了表征。溶胶-凝胶法制得的Ce-Zr-O为立方的Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物(其中少量具有立方性质的t^〃相),而直接分解和共沉淀法制得的是由立方Ce0.8Zr0.2O2和四方Ce0.2Zr0.8O2固溶体组成的复合氧化物。不同制备方法制得的样品由于物相组成不同,还原性能也有较大差别。差热  相似文献
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