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1.
微孔化合物生成中的结构导向与模板作用   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
本文详细总结了各种客体分子或离子在无机微孔化合物生成中的结构导向与模板作用。讨论了不同合成体系中,客体与无机骨架间的非键相互作用对生成骨架结构的影响以及分子模拟在研究主-客体关系、结构导向剂设计与筛选等方面的进展。无机或有机客体与无机骨架间关系规律的研究,有助于进一步理解结构导向剂(3DA)作用的机理和微孔化合物的晶化与生成机制,对特定结构微孔化合物的定向合成具有一定的意义。  相似文献
2.
自从1982年Wilson等发现一类新型微孔材料磷酸铝分子筛(AlPO4-n)以来,大量具有新颖结构的磷酸铝化合物被合成出来,它们在催化、离子交换、吸附和主-客体组装等方面均具有潜在的应用前景,这类化合物大多是在水热或溶剂热体系中和有机模板剂存在条件下合成的,1978年,Flanigen等首先在反应体系中加入氟离子作矿化剂合成了硅晶体,后来,氟离子方法在硅铝体系和金属磷酸盐体系中也得到了广泛的应用,氟离子在反应过程中起到矿化剂或结构导向剂的作用,  相似文献
3.
在微波辐射条件下于混合溶剂体系中实现了AlPO4-5分子筛晶体的形貌控制. 实验结果表明, AlPO4-5分子筛晶体的长径比(c/a)随体系中乙二醇与水体积比的增大而减小, 其长径比可以在1.7~6.3之间调变. 当在体系中加入晶种诱导时, 产物晶粒的大小随加入晶种量的增加和诱导时间的延长而明显减小. 在正丁醇与水的混合体系中, 当正丁醇与水的体积比达到5∶1时, 可以形成哑铃形的特殊晶貌.  相似文献
4.
自从1982年.美国联合碳化公司开发出一系列磷酸铝微孔化合物(AlPO4-n)以来,人们利用水热、溶剂热以及离子热技术,已经有200余种不同结构类型的磷酸铝开放骨架化合物被合成出来[2-3].  相似文献
5.
采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究.结果表明,有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用.进一步分析得到合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的约束条件,并从理论上预测出用于合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的一系列新的有机胺模板剂.部分理论分析结果得到了分子力学计算的有力支持,并被合成实验所验证.  相似文献
6.
将快速 Monte Carlo方法与分子动力学方法相结合 ,研究了不同种类有机分子在 Al3P4 O3- 1 6 计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力 .依据主 -客体之间非键相互作用能 (包括范德华能、氢键能和库仑能 ) ,可合理地解释已知实验现象 ,并能有效地预测出适于形成某一特定无机层结构的有机胺模板剂 .通过选择理论预测的有机胺分子作为模板剂 ,成功地合成了二维层状磷酸铝化合物 Al3P4 O1 6 · 1 .5 H3NC6 H1 0 NH3.  相似文献
7.
开放骨架结构金属磷酸盐不仅具有丰富的结构和组成多样性,而且在吸附、分离、和催化等方面具有潜在的应用前景[1 ̄3]。同磷酸铝一样[2,3],磷酸镓是开放骨架磷酸盐中一个重要的家族,其结构主要由交替的GaOn多面体(GaO4,GaO5及GaO6)和PO4四面体构成。目前,已有近百种磷酸镓在水热/溶剂热体系下成功的合成出来[4 ̄8],其中最著名的例子是具有二十员环超大孔磷酸镓Cloverite[5]。这些磷酸镓不仅具有结构上的新颖性,同时还具有丰富的组成计量比(Ga/P:1/2 ̄3/2)[9],它们的结构由多种次级结构单元(SBU)构成,拓扑相关性为定向设计提供了重要基…  相似文献
8.
用分子动力学模拟的方法分别研究了六甲胺(HM)和二苯基二甲基铵(DBDMA)作结构导向剂对合成具有EUO骨架结构类型分子筛EU-1和ZSM-50结构的影响.模拟结果表明,两种有机胺/铵存在于EUO的十二元环支袋(side—pocket)中比存在于十元环孔道中,结构更稳定.另外,模拟得到的EU-1和ZSM-50骨架结构中可能的Si/Al摩尔比范围,以及Al原子在骨架中能量最有利的位置均与实验报道相一致.这一研究再次表明主一客体间电荷匹配原则是决定骨架结构的重要因素.  相似文献
9.
采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究, 结果表明, 有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用. 进一步分析得到合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的约束条件, 并从理论上预测出用于合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的一系列新的有机胺模板剂. 部分理论分析结果得到了分子力学计算的有力支持, 并被合成实验所验证.  相似文献
10.
用分子动力学方法模拟研究了磷酸铝AlPO4-H3在高温下的相转变过程. 从磷酸铝AlPO4-H3的结构出发, 通过去除非骨架的H2O分子和改变骨架四元环中T原子的上下连接顺序, 设计出一系列磷酸铝AlPO4-H3高温相的理论模型. 通过对这些理论模型进行全局几何优化, 讨论了它们的结构特点和热力学稳定性. 模拟结果表明, 磷酸铝AlPO4-H3在能量上有利于转变为AlPO4-C, 进而转变为AlPO4-D及一些新型未知的三维磷酸铝骨架.  相似文献
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