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1.
研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏安法测定含量的新方法 .在 - 0 .80V(vs.SCE)电位下富集 ,可得一灵敏的微分阳极溶出峰 ,峰电位Ep 为 - 0 .38V ,峰电流Ip 与芦荟大黄素的浓度在 2 .0× 10 - 7~ 8.0× 10 - 6 mol/L范围内成线性关系 ,最低检出限为 1.0× 10 - 7mol/L .该法用于含有芦荟大黄素体系的测定 ,具有简便、快速、准确等优点  相似文献
2.
二氮杂菲光度法连续测定水样中总铁及亚铁   总被引:5,自引:0,他引:5  
二氮杂菲光度法测定水质样品中亚铁及总铁[1,2 ] ,具有灵敏度高、稳定时间长等特点。试验中发现 ,改变还原剂、缓冲剂、显色剂的加入顺序 ,总铁的测定结果保持不变。据此 ,拟定了在一份溶液中连续测定亚铁和总铁的分析方法。本法的工作原理是在pH 2 9的溶液中 ,亚铁离子与二氮杂菲生成桔红色的稳定络合物 ,借此进行亚铁离子的光度法测定 ;在测定完亚铁的溶液中加入盐酸羟胺 ,将三价铁离子还原为亚铁离子后 ,测定总铁。试验结果证明 ,本法与分别测定亚铁及总铁的方法所得的结果一致 ,本法简单实用 ,对提高工作效率有所帮助。1 试验部分1.1…  相似文献
3.
顶空气相色谱法快速测定肉及肉制品中乙烯利的残留量   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用乙烯利在碱性水溶液中受热能够快速分解成乙烯的特性,建立了顶空气相色谱法快速测定乙烯利在肉及肉制品中残留量的方法。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,采用石英毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。该方法的检测限为0.01mg/kg,回收率为90.9%~96.0%,相对标准偏差为3.5%~8.5%。适用于猪肉、牛肉、鸡肉等肉及肉制品中乙烯利残留量的检测。  相似文献
4.
泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原子吸收光谱法测定水中镉时,为提高测定灵敏度,多采用有机试剂萃取富集的方法[1]。但萃取所用的试剂挥发性强、毒性大,对环境污染较大,损害人体健康。试验中发现,在I-存在的条件下,泡沫塑料(以下简称泡塑)可定量富集磷酸介质中以[CdI4]2-形式存在的镉,并且富集后的镉可在硫脲溶液中得到完全解脱。本文对该体系进行了研究,建立了测定水中痕量镉的方法,该方法中镉的吸附率高,解脱方便,测定结果稳定可靠,用于水样中痕量镉的分析,结果满意。1试验部分1.1仪器与试剂GGX-9型原子吸收光谱仪。镉标准溶液:按常规方法配制成1 g·L-1,使用时逐级…  相似文献
5.
在胶束增溶分光光度法中作为增感剂,用得最多的是阳离子型及非离子型表面活性剂。至今尚未见有使用阴、阳离子型表面活性剂的。我们认为,这些表面活性剂胶束的基本性质,互有异同,见实验部分 (一)表面活性剂的合成 1.溴化辛基三甲铵[C_3H_(17)N(CH_3)_3。Br]:以氢溴酸-硫酸法自正辛醇制得1-溴代辛烷,使与过量的33%三甲胺-乙醇液反应,制成。产品以乙醚抽提8小时以上。本品有吸湿性,应贮存于P_2O_5乾燥器中,称取时需用称量瓶。表1。为了探明各类表面活性剂的作用,我们研究了溴化辛基三甲铵-硫酸辛酯钠-铬天青S-铝(Ⅲ)体系的分光光度性质。  相似文献
6.
抗植入式高分子医用材料感染的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
植入式高分子医用材料表面会粘附细菌形成生物膜引发生物材料相关的感染(BRI),给高分子医用材料的广泛应用提出了重大挑战.本文从BRI发生的机制入手,综述了通过高分子医用材料表面改性减少细菌粘附与使用抗菌素-生物材料体系两个方面来抵抗BRI发生的研究进展,重点阐述了局部抗菌药物缓释体系及纳米技术在抗菌药物缓释体系中的应用,并指出高分子前药控释体系的研究和应用是抗高分子医用材料感染的发展趋势.  相似文献
7.
以硫代乙酰胺为基准电极法测定工业废水中硫化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出以硫代乙酰胺(TAA)溶液代替Na2S溶液作为测定硫化物的标准溶液,解决了电位分析法中标准溶液不易配制、不稳定这一关键性问题。研究了TAA溶液的配制、稳定性、共存物的干扰及消除;此法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围10^-6-10^-1mol/L,检出限3.16×10^-7mol/L,用于水样测定,回收率99%-103%。  相似文献
8.
本文报道了涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物(CN-)的分析方法。该方法对现用的Ag(CN)2-指示剂配制方法以及使用浓度作了新的改进,加之成功地在ISAB中引入有机溶剂等,较大程度地提高了测定CN-的灵敏度。该方法测定CN-的线性范围为1.0×10-3~1.0×10-7mol/L,检出限可达4.0×10-8mol/L,标准偏差小于0.015,回收率为99%~104%。本方法与比色法对照,相对误差≤1.3%,结果令人满意。  相似文献
9.
在室温下,以不同cCu/cIn的CuCl2和InCl3混合溶液作为阳离子前驱体,Na2S水溶液为硫源,利用连续离子层吸附反应法(SILAR)在玻璃基底上制备了CuInS2薄膜。XRD结果表明,当cCu2 /cIn3 在1 ̄1.5范围内均可形成具有黄铜矿结构的CuInS2薄膜。SEM观察到随cCu2 /cIn3 的升高,薄膜表面颗粒长大并出现团簇聚集。通过XPS测定薄膜表面的化学组成证明当cCu2 /cIn3 =1.25时,CuInS2薄膜接近其标准的化学计量组成。此时薄膜的吸收系数大于>104cm-1,禁带宽度Eg为1.45eV。  相似文献
10.
0引言铜铟硒(CIS)具有合适的带隙、高光吸收系数、适当的电荷密度和迁移率,是一种用于薄膜太阳能电池的备受关注的吸收材料[1]。目前CuInSe2薄膜已采用多种方法进行制备,如金属前驱体硒化法[2]、共沉积法[3]、溅射法[4]、电沉积法[5]和化学气相沉积法[6]等。这些方法都有各自的  相似文献
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