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1.
TiO2薄膜晶相组成对苯胺光催化降解的影响   总被引:36,自引:0,他引:36       下载免费PDF全文
TiO2薄膜晶相组成对苯胺光催化降解的影响  相似文献
2.
过渡金属氧化物催化剂上甲烷催化燃烧的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
与传统燃烧方式相比 ,催化燃烧因具有能量利用率高 ,且基本无污染等突出优点而受到人们的重视。以Pd为代表的贵金属燃烧催化剂[1] 的研究发展得较为完善 ,但价格昂贵使这类催化剂难以被推向实用。而过渡金属氧化物则价格便宜 ,并且也被认为是很有潜力的燃烧催化剂[2 ] 。但这类催化剂的高温稳定性差 ,活性也远不及贵金属催化剂。为此 ,人们试图使用La ,Sr等作为助剂 ,使其与活性组分生成具有钙钛矿结构的化合物 ;或使用六铝酸盐催化剂[3] 来克服过渡金属氧化物催化剂的缺点。这些方法对过渡金属氧化物催化剂的性能有所改善 ,但催化剂…  相似文献
3.
微生物燃料电池   总被引:5,自引:0,他引:5  
关毅  张鑫 《化学进展》2007,19(1):74-79
结合最近几年来微生物燃料电池研究进展情况,对微生物燃料电池的电子转移机理,影响电子转移的主要因素和解决方法,以及微生物燃料电池实用化过程中所面临的问题和应用前景进行了综述。  相似文献
4.
Au/ZrO2催化CO氧化反应中ZrO2纳米粒子的尺寸效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
张鑫  徐柏庆 《化学学报》2005,63(1):86-90,F009
从同一ZrO(OH)2出发制备了三种不同尺寸的ZrO2纳米颗粒(ZrO2-CP:40-200nm,ZrO2-AN;18~25nm,ZrO2-AD:10~15nm),采用沉积-沉淀方法制备了相应的Au/ZrO2催化剂,用XRD,XRF,TEM和低温N2吸附对ZrO2和Au/ZrO2进行了表征.XRD和TEM分析表明Au/ZrO2样品中Au粒子的平均尺寸为4~5nm,而Zr02的晶相和颗粒大小没有因为“负载”Au粒子而发生变化.CO催化氧化反应的结果表明,Au/ZrO2催化活性随着ZrO2纳米粒子尺寸的减小活性明显增加.TEM/HRTEM结果表明,Au/ZrO2催化剂中Au粒子与ZrO2颗粒接触界面随ZrO2颗粒尺寸的减小而明显增加,这很可能是含有更小尺寸ZrO2纳米粒子的Au/ZrO2催化剂具有更高催化活性的重要原因。  相似文献
5.
纳米零价铁去除水中重金属离子的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
张鑫 《化学研究》2010,21(3):97-100
重金属离子危害严重.本文综述了近几年纳米零价铁去除水中重金属离子的研究,总结了纳米零价铁去除水中重金属离子的机理,主要包括:纳米零价铁的表面吸附-配合、还原、吸附-还原,并对纳米零价铁在这一领域的应用进行了展望.  相似文献
6.
Au/MOF催化剂的制备、表征及其催化三组分偶联反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用后合成共价修饰法和一锅法分别制备了催化剂IRMOF-3-SI-Au(PS)和IRMOF-3-SI-Au(OP),运用X射线衍射、红外光谱、热重-差热分析、透射电镜以及程序升温还原对催化剂进行了表征,探索了这两种催化剂在醛、炔和胺三组分偶联反应中的催化性能,并推测了可能的反应机理.结果表明,两种催化剂对醛、炔和胺三组分偶联反应均具有较高的催化活性,产物炔丙基胺类选择性为100%,且可循环使用;结晶度较低的IRMOF-3-SI-Au(PS)的活性高于结晶度较高的IRMOF-3-SI-Au(OP);催化剂对芳香醛和脂肪醛以及环状胺均具有较高的催化活性,且对带有吸电子基团的芳香醛的活性高于带有供电子基团的.  相似文献
7.
基于两相分离的乳状液稳定模型,研究了三元复合驱模拟原油乳状液稳定动力学特性;通过液膜强度和油水界面张力探讨了碱/表面活性剂/聚合物对模拟原油乳状液稳定动力学特性的影响机理。结果表明,乳状液稳定模型可以很好的评价乳状液的稳定性,并得到乳状液的稳定动力学特性;碱浓度小于900 mg/L有利于乳状液的稳定,碱浓度大于900 mg/L不利于乳状液的稳定;表面活性剂和聚合物浓度的增加使得形成的模拟原油乳状液更加稳定;模拟原油乳状液的稳定作用主要是通过碱、表面活性剂降低油水界面张力并增加油水界面膜强度,聚合物通过提高界面膜强度实现的,三者存在协同效应。  相似文献
8.
对畜禽肉中四环素类残留的检测方法进行改进,选用Na2EDTA-Mcllvalne缓冲溶液作为提取液进行超声提取,经C18固相萃取小柱净化,脱溶剂后用流动相三氟乙酸-乙腈溶解,使用高效液相色谱-PDA检测器分段采集355nm及270nm波长下的色谱信息,对前处理方法及色谱条件进行优化。四环素、土霉素在0.01~1μg/g范围内,金霉素、多西环素在0.02~2μg/g范围内回收率为60%~85%,相对标准偏差小于5%,可以满足国家残留限量0.1~0.6μg/g的检测要求。  相似文献
9.
原油空气氧化前后多环芳烃组分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用柱层析法对空气氧化前后的原油进行族组分分离,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分离测定其芳香烃组分,分析多环芳烃组分的变化.结果表明,随着氧化过程的进行,烷基化多环芳烃占多环芳烃的含量从氧化前的71.5%增加到92.0%(175℃)和90.2%(225℃).轻质组分萘和菲的优势逐渐被重质组分艹屈取代.侧链少的多环芳烃比侧链多的更易氧化.氧化后,其他稠环化合物蒽、萤蒽、芘、苯并蒽含量降低,苯并萤蒽含量增加;苯并芘在175℃氧化后含量降低,而在225℃氧化后含量增加.与此同时,175℃氧化后生成了原油所不含有的三芳甾烃、联苯和苯并呋喃.  相似文献
10.
李丹妮  严凤  吴剑平  周悦榕  顾欣  张鑫 《分析化学》2014,(12):1797-1803
建立了同时测定畜禽粪便中福莫特罗、沙美特罗、卡布特罗、克伦异磅特罗、克伦潘特、克伦塞罗和羟甲基克伦特罗7种β2-受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)分析方法。样品经酸性乙腈充分提取后,再用0.2%甲酸溶液稀释,提取液用阳离子交换在线净化柱( HyperSep Retain CX)净化,2%氨水-甲醇溶液将分析物洗脱转入至Hypersil Gold C18分析柱,经色谱分离后,用串联质谱检测。在正离子电喷雾条件下,采用选择反应监测模式检测,以外标法定量。结果表明,7种β受体激动剂在0.5~100μg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.9928。取3倍信噪比下,畜禽粪便中7种β2受体激动剂的检出限为1μg/kg,定量限为5μg/kg。在空白猪、鸡粪便中添加5~50μg/kg水平的7种β2受体激动剂,得到平均回收率为67%~112%,其相对标准偏差为2.9%~10.2%。本方法简单快速,适用于畜禽粪便中β2-受体激动剂残留的定量及确证分析。  相似文献
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