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1.
利用反相高效液相色谱法建立了同时测定不同种类化妆品(膏霜、油状、粉饼)中9种对氨基苯甲酸及其酯类防晒剂含量的方法。样品用乙腈进行溶解,超声提取30 min,以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离色谱柱,甲醇和0.5%(V/V)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以311nm为检测波长进行定性,外标法定量。各组分在0.5~1000 mg/L范围内成线性关系,相关系数>0.99,在质量分数为0.1%,1%,5%3个添加水平下平均回收率在85.67%~108.38%,检出限为8~100μg/g。相对标准偏差(n=6)为1.3%~5.1%。  相似文献
2.
建立了合成革中6种异氰酸酯含量的高效液相色谱/荧光检测方法。样品中的异氰酸酯萃取衍生后,用ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl色谱柱分离,乙腈和0.1%H3PO4溶液为流动相梯度洗脱,高效液相色谱(配荧光检测器)测定,外标法定量。在优化的实验条件下,6种异氰酸酯在1.0~200μg/L范围内线性关系良好,空白样品在20,200,1000μg/kg 3个加标水平下,回收率为83%~97%,相对标准偏差为3.5%~9.2%。6种异氰酸酯的方法定量限(S/N=10)均为10.0μg/kg。方法适用于合成革中6种异氰酸酯的检测。  相似文献
3.
建立了丹磺酰氯柱前衍生/高效液相色谱测定牙膏中氨甲环酸(TA)的方法.牙膏经甲醇提取、氮吹至干,再用丹磺酰氯进行衍生.衍生物通过X-Bridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,在紫外波长250 nm条件下进行定量测定.系统考察了缓冲溶液pH值、衍生温度和衍生时间对氨甲环酸衍生效率的影响.结果表明,在优化实验条件下,氨甲环酸衍生物与基体杂质达到有效分离,在1~425 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5;在20,200,1 600 mg/kg 3个加标浓度下的回收率为98.7% ~ 102%,相对标准偏差为0.85% ~2.5%,方法检出限为2.0 mg/kg.该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于各类牙膏中氨甲环酸的测定.  相似文献
4.
建立同时测定洗涤产品中4-氯-3-甲酚、双氯酚、苄氯酚、邻苯基苯酚、对氯间二甲苯酚、三氯生、三氯卡班7种防腐剂的高效液相色谱分析方法。不同基质的样品经甲醇涡旋混匀及超声提取后,用X–Bridge C18反相色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以甲醇–水为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD)进行检测,检测波长为285 nm。在优化的实验条件下,7种防腐剂的质量浓度在0.2~500 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r2)均为0.999 9,方法的检出限(S/N=3)为1.0~2.5 mg/kg,定量限(S/N=10)为3.0~7.5 mg/kg。7.5,25.0,75.0 mg/kg 3水平加标回收率为92.1%~105.8%,相对标准偏差为0.8%~4.5%(n=6)。该方法简单、快速、准确,适用于洗涤产品中7种防腐剂的测定。  相似文献
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