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1.
负载型氧化物固体超强酸催化剂的制备及应用   总被引:72,自引:0,他引:72  
负载型氧化物固定超强酸是80年代末才开始发展的一类新型催化剂,本文概述了该类催化剂的制备方法,详细介绍了制备过程中的影响因素及其在催化反应中的应用。  相似文献
2.
3.
稀土催化材料的应用及研究进展   总被引:18,自引:9,他引:9  
介绍了稀土催化材料在石油化工,化石燃料催化燃烧、机动车尾气的催化净化,有毒有害废气的治理,Cl化工、固体氧化物燃料电池及移动制氢、稀土催化理论研究等方面的应用和研究现状,并就稀土催化材料研究中存在的问题和稀土催化材料的发展进行了思考和展望。  相似文献
4.
 TiO2-ZrO2复合氧化物具有比TiO2和ZrO2更高的比表面积、更好的热稳定性和更强的表面酸碱性,作为催化剂载体已引起很大的研究兴趣并得到了重要的应用. 本文主要介绍了TiO2-ZrO2复合氧化物载体的制备方法以及织构、结构和表面酸碱性等物化性质,并对其在催化反应中的应用进行了综述.  相似文献
5.
6.
SO(2-)4/Ti-Al-O固体超强酸的酸强度及催化性能   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
SO4^2^-/Ti-Al-O型固体超强度酸可用于邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成,当Ti/Al原子比为2时,催化性能优于SO4^2^-/TiO2,且催化剂的制备条件对其酸强度,表面积和催化活性有较大的影响。使用TPD技术对催化剂的酸强度分布进行了表征,发现在SO4^2^-/Ti-Al-O型固体超强度酸中,存在着三种酸中心(弱酸,中等强度酸和超强酸),中等强度的酸中心浓度与DOP合成的催化活性有有  相似文献
7.
环氧基团可以在温和条件下与酶分子的氨基反应使其固定于载体表面.选用含有活性环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和亲水性的N-乙烯吡咯烷酮(NVP)两种单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,甲醇水溶液作致孔剂,液体石蜡为主介质,通过反相悬浮聚合技术成功地合成了亲水性大孔GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体(GNM).通过调节交联剂的用量和单体NVP与GMA的比例,可以调节载体的孔径、比表面积及在水中的溶胀性能.将巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶共价偶联于平均孔径为16.5nm、表面环氧基含量为0.906mmol/g的GNM共聚物载体,制成固定化酰化酶,其表观活性高达625U/g,水解青霉素G钾盐的最适宜温度为50℃,pH值为8.0.固定化酶在4℃保存40d,活性保持不变.经3次使用后,活性达到稳定值(601U/g左右),再经12次使用,活性几乎保持不变.  相似文献
8.
氧化共沉淀法制备纳米级铈锆固溶体   总被引:10,自引:4,他引:6  
采用改进的氧化共沉淀法制备了Ce0.5Zr0.5O2固溶体, 利用XRD和BET测定了其结构和比表面积. 采用H2的程序升温还原(TPR)研究铈锆固溶体的还原特性, 以考察它的低温还原特性. 改进的氧化共沉淀法制备的铈锆固溶体在550 ℃可形成立方相固溶体, 具有较大的比表面积和较小的晶粒度, 同时还具有良好的低温还原特性和较高的热稳定性, 经900 ℃焙烧6 h后比表面积达到34.37 m2*g-1.  相似文献
9.
选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯,以N,N'-亚甲基双(丙烯酰胺)为交 联剂,甲酰胺为致孔剂,用反相悬浮聚合方法制得一系列珠状共聚物载体,通过测 定其表面的物化性能、表面的环氧基浓度和固定青霉素酰化酶活性,讨论了交联剂 用量、配比及合成条件对共聚物表面性能和固定化青霉素酰化酶活性的影响。  相似文献
10.
TS分子筛的催化氧化性能研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
卢冠忠  韩春国 《分子催化》1997,11(3):191-195
研究了TS分子筛用于过氧化氢氧化丙烯制环氧丙烷的催化过程,考察了TS分子重申的组成、预处理条件、分子筛中氧化钛的存在对催化环氧化反应的影响,研究表明。TS-1的活性优于TS-2,分子筛中TiO2的存在会加快过氧化氢的分解,降低产物环氧丙烷的收率,对操作工艺条件的研究表明,反应液以中性为好,偏酸或偏碱都会使产物水解产生丙二醇,降低产物的选择性,在28℃、0.4MPa条件下反应1h,过氧化氢的转化率和  相似文献
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