首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
化学   7篇
  2018年   2篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1
1.
布洛芬是一类非甾体抗炎药物,具有较强的解热、镇痛、抗炎作用,临床应用广泛,但也存在较多的不足,故人们在多方面对其进行了性能改善研究。例如,布洛芬的酯化、酰胺化等改性对改善肝肠损伤有明显的优势,而其高分子缓释体系能有效改善其溶解性差、半衰期短、血药浓度波动大等缺点。本文对近年来布洛芬的化学结构改性、高分子物理负载及化学键载前药等研究进展进行了综述。同时,指出基于生物降解材料的高分子化学键载改性集化学改性与缓释功能于一体,在布洛芬的高分子键合药研究中有良好的发展前景,值得关注。  相似文献   
2.
高分子化学键载药物体系具有良好的稳定性、优异的药物缓释性和特定药物的靶向性,近年来备受关注。通常,其制备方法既可以是单体先聚合再负载药物,也可以是单体先负载药物再聚合成高分子。本文按照制备方式进行分类,综述了近年来高分子化学键载药物体系的研究现状。由于生物可降解高分子作为载体在高分子化学键载药物体系的应用中具有体内可降解、避免二次手术等优势,先键载后聚合的制备法具有流程简单、方法便捷、载药量高等优势,它们是目前高分子化学键载药物体系的重要发展方向。其中,集载体制备和药物键载于一体的一步法制备生物降解材料基化学键载药物,特别值得关注。  相似文献   
3.
单茂钛催化剂的苯乙烯间规聚合和乙烯聚合的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察三甲基铝(TMA) 部分水解法制备固体改性甲基铝氧烷(m MAO) 时,反应物H2O 和TMA 的摩尔比对m MAO 的产量及m MAO 中TMA 含量的影响;以五甲基茂基三苄氧基钛[Cp * Ti(OBz)3]/m MAO 组成的均相催化体系,分别考察m MAO 的用量[ 即Al/Ti 摩尔比] 及m MAO 中TMA 含量对苯乙烯间规聚合和乙烯聚合的影响.通过分析Cp * Ti(OBz)3/m MAO 催化体系钛氧化态的分布,发现Ti( Ⅲ) 活性中心有利于合成间规聚苯乙烯;而Ti( Ⅳ) 活性中心有利于合成聚乙烯.苯乙烯间规聚合时,外加三异丁基铝(TIBA) ,将提高催化活性,同时可节省MAO 用量.  相似文献   
4.
生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过直接熔融共聚法合成了系列的不同乳酸/胆酸组成比(LA/CA)的胆酸.乳酸共聚物,用DSC、TG等手段研究生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能。结果表明,共聚物的热性能与其组成、结构有关。LA/CA小的多核共聚物无明显熔融峰,热失重分两步进行;LA/CA大的单核共聚物出现明显双头熔融峰,其热失重一步进行,其Tg随着LA/CA增加而升高。  相似文献   
5.
离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用抑制型离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐的含量。色谱柱为Ionpac AS11柱,流动相为21mmol/L NaOH溶液,检测器为电导检测器(CD),流动相流速为1.0mL/min。该方法简便、快捷,准确度和灵敏度高,NO2^-和NO3^-的回收率分别为97%-105%和95%-104%,相对标准偏差RSD<5.0%。同时考察了样品浸提时间对结果的影响。  相似文献   
6.
单茂钛化合物/MAO/AlR_3均相催化体系合成sPS与aPP研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
先考察部分水解三甲基铝(TMA)制备固体改性甲基铝氧烷(m MAO)时,反应物H2O和TMA的摩尔比对固体产物m MAO中TMA含量的影响;然后考察不同的钛化合物特别是茂钛化合物(LnTiXn′,n=1,2,n′=2,3)和m MAO组成的均相催化体系分别进行苯乙烯间规聚合和丙烯无规聚合的效果作比较.在此基础上分析以茂基三正丙氧基钛[CpTi(OPrn)3]为主催化剂,不同TMA含量的m MAO为助催化剂,及外加各种烷基铝(AlR3)所组成的催化体系中钛的氧化数,同时对苯乙烯间规聚合和丙烯无规聚合进行比较研究,从中发现活性中心钛的氧化数以Ti(Ⅲ)为主时有利于苯乙烯间规聚合,不利于丙烯无规聚合;而氧化数以Ti(Ⅳ)为主时则对丙烯无规聚合有利.苯乙烯间规聚合时,外加烷基铝可节省MAO用量.  相似文献   
7.
分别以甘氨酸(Gly)和L-天冬氨酸(Asp)与L-乳酸(L-LA)直接熔融共聚制备改性聚乳酸(PLA),所得两种共聚物聚(乳酸-甘氨酸)[P(LA-co-Gly)]和聚(乳酸-天冬氨酸)[P(LA-co-Asp)]进行了表征。对P(LA-co-Gly),不同投料比时共聚物重均分子量(Mw)和分散度(Mw/Mn)随Gly投料量的增加而变小。与双官能团Gly直接改性的PLA相比,多官能团Asp直接改性的PLA具有一定的支链结构,分散度(Mw/Mn)二者接近或P(LA-co-Asp)的更高,但两种共聚物的Tg均比PLA的要大,亲水性有所提高。同时,所得共聚物均呈无定形态,且Mw都在2400到5600之间,能满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号