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1.
研究了邻菲哕啉在两个波长下测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的条件,考察了络合物的最大吸收波长、反应酸度、络合物的稳定性和方法的选择性等。结果表明:在pH4,5的乙酸—乙酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的邻菲哕啉络合物在390nm有等吸收点,可用于测定样品中的全铁;Fe(Ⅱ)络合物在515nm处有最大吸收值,而Fe(Ⅲ)络合物在515nm时的吸收值几乎为零,可在515nm处测定Fe(Ⅱ),通过差减求算Fe(Ⅲ)的浓度,从而建立了铁的形态分析方法。方法已用于测定水样和土壤样品中铁形态的研究。  相似文献   
2.
邻菲啰啉光度法测定环境样品中的形态铁   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了邻菲啰啉在两个波长下测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的条件,考察了络合物的最大吸收波长、反应酸度、络合物的稳定性和方法的选择性等。结果表明:在pH 4.5的乙酸—乙酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的邻菲啰啉络合物在390 nm有等吸收点,可用于测定样品中的全铁;Fe(Ⅱ)络合物在515 nm  相似文献   
3.
研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMBA)存在下 ,与铁 (Ⅲ )的显色反应条件。试验结果表明 ,在pH 4 .2~ 5 .6范围内 ,该显色剂可与铁 (Ⅲ )形成 1∶6稳定的红色配合物。在 4 4 8nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数为 4 .14× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于力勃隆药片和大黄中铁的测定 ,结果满意  相似文献   
4.
D,L-天冬氨酸在浓磷酸的存在下加热聚合生成聚琥珀酰亚胺,此产物能与氨丙基硅胶快速反应生成聚琥珀酰胺硅胶,然后再水解生成聚天冬氨酸硅质固定相.并对反应条件进行了优化、实验表明,聚天冬氨酸固定相对蛋白质有较好的分离能力和选择性.  相似文献   
5.
有机硼化合物中硼原子空的pπ轨道使其作为路易斯酸能够选择性的结合氟离子,其与氟离子的结合破坏了硼中心与芳香取代基的pπ-π共轭,引起有机硼化合物光物理性质的变化。因此,有机硼化合物能够用作高选择性的氟离子化学传感器材料。本文从具有三芳基硼结构及硼酸或硼酸酯结构的这两类有机硼化合物出发,综述了它们在氟离子化学传感器领域的研究进展。  相似文献   
6.
7.
Evolution of a Bose-condensed gas in one-dimensional optical lattices is investigated in the presence of a potentialbarrier created by a far-off resonant laser beam. After the magnetic trap and optical lattices are switched off,by using the propagator method, the analytical result of the evolution of the density distribution of the Bose-condensed gas is given. In particular, the collision between the condensate and the potential barrier is shown inthis paper.  相似文献   
8.
刘淑娟  敦惠娟  周峰  赵亮  刘霞  蒋生祥 《色谱》2002,20(5):432-435
 利用巯丙基修饰硅胶的自由基链转移反应 ,在硅胶表面原位引发自由基聚合 ,制备了聚甲基丙烯酸甲酯修饰的反相高效液相固定相。通过红外吸收光谱 (FTIR)、拉曼光谱、热失重 (TGA)和元素分析对该固定相进行了表征。该固定相对含氧芳香化合物、多环芳烃等均有良好的分离能力。  相似文献   
9.
梯形化合物具有大的平面π共轭结构, 不会产生构象扭曲, 可以有效增加π共轭长度, 因而表现出非常好的光电性质. 将主族元素引入到梯形化合物骨架中作为桥接单元不仅可以固定其结构而且由于主族元素和π共轭骨架之间的轨道相互作用, 可以实现对这类化合物光电性质的调节. 采用密度泛函理论对一系列主族元素桥的梯形化合物的结构和光电性质进行了理论研究, 从而可更好地理解和预测这类化合物的性质. 研究发现, 这类化合物的电子结构可以通过引入主族元素进行调节. 由于具有更大的π共轭程度, 四主族元素桥化合物的吸收与双主族元素桥化合物相比有明显的红移, 而且荧光寿命较短. 另外, 通过计算离子化势(IPs)、电子亲和能(EAs)和重组能(λ)考察了这类化合物的电子和空穴注入及传输性质. 研究发现, 四主族元素桥化合物表现出更强的电子和空穴注入能力.  相似文献   
10.
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