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991.
综述了手性辅剂樟脑磺内酰胺在不对称共轭加成反应、不对称Diels-Alder反应、不对称1,3-偶极环加成反应、不对称羰基化合物的a-烷基化反应、不对称羟醛缩合反应及胺化反应中的应用研究进展. 相似文献
992.
993.
994.
995.
996.
997.
998.
The crystal structure of the new title compound 3-(4-chlorophenyl)-8-cyano-2-(di-iso-propylamino)-5-methyl-7-(methylthio)-pyrido[4,3-d]pyrimidine-4(3H)-one(C22H24ClN5OS,Mr = 441.97)has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic,space group Pna21 with a = 7.6721(5),b = 18.9370(11),c = 15.6260(9),V = 2270.2(2)3,Z = 4,Dc = 1.293 g/cm3,F(000)= 928,μ = 0.283 mm-1,MoKa radiation(λ = 0.71073 ),R = 0.0494 and wR = 0.1062 for 3278 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that all ring atoms in the py-ridopyrimidinone moiety are almost coplanar. Intramolecular C(20)-H(20)···N(4),C(19)-H(19A)···N(3),C(18)-H(18C)···N(3)and C(16)-H(16B)···O(5)hydrogen bonds together with weak C···π interactions are found in the structure. 相似文献
999.
Novel electrocatalysts Au/TiO2 nanotube arrays (Au/TiO2NTs) were prepared by loading low-content(1.9 at.%) of Au nanoparticles (AuNPs) onto highly ordered TiO2 nanotube arrays (TiO2NTs). Ethanol electrooxidation indicates that visible-light (λ > 400 nm) irradiation can significantly enhance the activity as well as resistpoisoning of Au/TiO2NTs electrocatalysts that are activated by plasmon resonance. Au/TiO2NTs catalysts calcinated at 300 °C display the highest performance due to the strong synergistic interactions between TiO2 and Au NPs. The combination of visible-light irradiation with a controllable potential offers a new strategyfor enhancing the performance of anodes in direct ethanol fuel cell (DEFC). 相似文献
1000.
We report graphene nanosheets as a durable alternative support material for Pt nanoparticle catalysts for oxygen reduction
in proton exchange membrane (PEM) fuel cells and compared them to XC-72. The materials were characterized by X-ray diffraction
and transmission electron microscopy. Electrochemical surface oxidation of XC-72 and graphene, and of Pt/XC-72 and Pt/graphene
has been compared following treatments for up to 120 h. The electrochemical performance of the specimens was evaluated by
cyclic voltammetry and linear sweep voltammetry at different surface oxidation time intervals. Electrochemical measurements
indicate that the graphene exihibits greatly enhanced electrochemical durability. It is suggested that graphene nanosheet
is a promising, low-cost, and durable electrocatalyst support for oxygen reduction in the PEM fuel cell. 相似文献