非水体系中镍表面Ramam光谱研究新进展

本文利用共焦显微拉曼系统,获得有机乙醇溶剂中吡啶分子吸附在硝酸刻蚀镍电极表面的拉曼光谱,与水体系相比谱峰强度有所降低。根据表面拉曼光谱中吡啶分子环呼吸振动峰ｖ１向高波数方向移动（与液态吡啶屡原子以垂直（或略微倾斜）方式作用于镍电极表面,且随电位移其与镍表面的作用逐渐减弱。     

纳米阵列铂电极的样模法制备与应用

双多孔氧化铝为样模,利用直流沉积法自组装纳米阵列Ｐｔ电极。该电极在Ｆｅ（ＣＮ）＾４－６溶液中的线性扫描伏安图呈现Ｓ型稳态曲线,对甲醇的氧化具有很高的电催化活性。另外,以该电极作为表现增强拉曼散射的活性基底,现场研究甲醇的电化学氧化过程,检测出中间产物单端吸附的ＣＯ。     

时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)研究硫脲衍生物与ClO4^-的共吸附行为

运用时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)结合电位双阶跃的方法, 研究了硫脲衍生物甲基硫脲(MTU)和烯丙基硫脲(ATU)在银电极表面与ClO4^-离子的共吸附行为, SERS强度-时间曲线表明它们各自相应的SERS谱峰强度随电位阶跃的响应速率不同, 离电极表面较近的基团的特征谱峰强度的响应速率较快; MTU以S端且垂直吸附在电极表面,ATU也以S端和表面发生化学吸附, 但整个分子斜躺吸附在电极表面上。     

非水体系中吡啶和乙腈在铂电极上竞争吸附的表面增强拉曼光谱研究

继非水体系中CO在过渡金属表面吸附的表面增强拉曼光谱（SERS）研究之后，本文是又一篇关于非水体系中过渡金属表面SERS研究的文章。从拉曼谱峰的变化结果发现，吡啶在Pt电极表面是强烈的化学吸附，并且由于其吸附的量和吸附取向随电位在不断地变化，与水体系中吡啶（Py)在Pt电极表面的吸附相比较，SERS谱峰除了强度较低之外，在可研究的电位区间、谱峰位置以及其随电位变化等方面都存在着不同，这缘于结构较为复杂的有机溶剂分子在电极表面组成了更为复杂的界面结构，造成固／液界面的电迁移等电极动力学过程发生了变化，为了说明这一现象，文中还采用强吸附离子I^-进行研究，得到相似的结果。     

金属/乙腈界面微量水的增强拉曼光谱

本文概述了我们最近利用表面增强拉曼散射技术研究金属 /乙腈界面区痕 /微量水分子的界面行为所取得的进展。研究表明银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构。处于非水环境下的水分子的νO H与水系相比存在明显的差别。水分子间的氢键被不同程度地破坏导致几种模式下的水分子νO H均要高于水体系。铂电极表面的研究表明水分子的介入很大程度上限制了铂表面乙腈分子的解离吸附反应。     

含水离子液体/金属界面结构的SERS研究

利用表面增强拉曼光谱(SERS)研究了不同含水量下离子液体及水分子在银电极上随电位变化吸附方式的改变,通过水的O-H伸缩振动谱峰频率变化特征,详细探究了水在离子液体/电极界面上的存在形式及作用方式以及体系零电荷电位与水含量的关系.水含量较低时O-H伸缩振动的Stark系数值较低,随水含量的增加O-H伸缩振动的谱峰位置逐渐向高波数方向移动,同时O-H伸缩振动的Stark系数也逐渐增大,1molL-1[BMIM]Br水溶液中达到76cm-1V-1,且体系的零电荷电位正移,这些差异与水在离子液体中所形成氢键的程度及水分子的存在形式密切相关,在水的含量较低时水与离子液体阳离子通过氢键作用而存在于界面层中,当水的含量增加时,水分子间氢键的作用增强,水与电极表面直接作用的可能性增大.     

甲醇溶液中苯基硫脲吸附在薄层铁电极上的表面拉曼光谱研究

甲醇溶液中苯基硫脲吸附在薄层铁电极上的表面拉曼光谱研究顾仁敖邓正发姚建林曹佩根胡培荣（苏州大学化学化工学院苏州２１５００６）ＳｕｒｆａｃｅＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｉｅｓｏｆＰｈｅｎｙｌ┐ｔｈｉｏｕｒｅａｏｎＦｅＥｌｅｃｔｒｏｄｅ...     

Fe(CN)_6~(3-/4-)在金电极上氧化还原过程的拉曼光谱研究

用电化学现场表面增强拉曼散射光谱研究了Fe（CN）63-/4-在金电极表面的氧化还原过程及吸附行为．结果表明，Fe（CN）63-/4-相对于Fe（CN）63-/4-能更强烈地吸附在金电极表面上，并通过配体CN-的N端吸附在电极表面．     

Direct Electrochemical Synthesis and Crystal Structure of a New Mononuclear Copper(Ⅱ) Complex: [(bipy)_2Cu(PhCOO)]ClO_4·(benzil) (benzil = 1,2-Diphenyl-ethane-1,2-dione)

A new mononuclear copper(Ⅱ) complex [(bipy)2Cu(PhCOO)]ClO4·(benzil) (bipy = 2,2′-bipyridine, benzil = 1,2-diphenyl-ethane-1,2-dione) was synthesized by direct electrochemical oxidation of Cu electrode in an acetonitrile solution with benzoic acid, 2,2′-bipyridine and benzoin. As soon as the current flowed in the cell, benzoin was oxidized to benzil quickly. The crystal structure was determined by X-ray diffraction. It belongs to monoclinic system, space group P21/c with a = 14.860(2), b = 20.784(3), c = 11.9150(17) , β = 101.401(3)°, V = 3607.3(9) 3, Z = 4, Mr = 806.69, Dc = 1.485 g/cm3, F(000) = 1660, μ = 0.742 mm-1, R = 0.0788 and wR = 0.1519 for 6254 observed reflections (I > 2σ(I)). The complex contains a mononuclear [(bipy)2Cu(PhCOO)]+ cation, a solvate benzil molecule and a ClO4- anion which locates around the cation outside acting as the counter ion. The Cu(Ⅱ) ion is coordinated by two 2,2′-bipyridines and one benzoato ligand to form a distorted square-pyramid.     

Fe2O3/Au/Ag磁性核壳纳米粒子的制备及其SERS研究

本文介绍了一种制备多功能磁性Fe2O3/Au/Ag纳米粒子的简捷方法, 制备的粒子直径大约在100 nm左右, 采用UV-vis和SEM对该结构进行了表征。并通过调节硝酸银的用量, 制备了一系列具有不同壳层厚度和表面结构的多重核壳纳米粒子。以苯硫酚(TP)为探针分子, 研究了不同银壳厚度的磁性纳米粒子的表面增强拉曼散射(SERS)活性。结果表明随Ag:Au比例的不断增加, 其SERS活性呈现先增大后减小的趋势, 这与表面结构的改变有关。