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1 前言四氯乙烯 (Perchloroethylene,简称 PCE)具有高溶解能力、高渗透性、不燃、非腐蚀、易于回收等优良性能 ,广泛地用作织物干洗剂、金属脱脂剂及一般溶剂 [1] 。纯度高的 PCE对于光、空气、热、湿气或金属表面等的作用是稳定的。但是 ,一般以工业规模生产的 PCE,在贮藏或作用中 ,易受光、空气、热、湿气或金属表面等影响而分解 ,生成盐酸、光气、三氯乙酸等酸性物质或焦油状物质 [2 ] 。这些分解生成物 ,在干洗中污染损伤纤维、腐蚀设备 ,在金属脱脂洗涤中腐蚀洗涤装置和金属制品。为了防止 PCE的分解 ,各种稳定剂诸如环氧化合物… 相似文献
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Semicarbazones,1,1-diacetates and acetals are efficiently converted to their corresponding carbonyl compounds using synergistic effect between KBrO3 and MoO3 in refluxing CH3CN-H20 in good to high yields. 相似文献
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热动力学研究L-抗坏血酸和Cu~2+对过氧化氢酶的协同抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
在310.15K,pH=7.0的0.1mol·L~(-1)Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓二者同时存 在时,过氧化氢酶催化H_2O_2分解反应的动力学规律。发现L-抗坏血酸和C~(2+)单 独存在时对酶反应没有明显的抑制作用,二者共存时,对反应有非线性抑制作用。 在一定的酶和底物浓度下,L-抗坏血酸和Cu~(2+)不影响率方程的形式,只减小了一级 反应速率常数.酶活性随抑制剂浓度变化关系呈S形曲线.结合实验结果和文献,提出 了一L-抗坏血酸和Cu~(2+)协同抑制过氧化氢酶的可能机理. 相似文献
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甲酸在钯微粒修饰聚苯胺电极上氧化的协同效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
Electrochemical oxidation of formic acid on PAN(Pd) electrode has been studied using conventional electrochemical techniques and the electrochemical in-situ FTIR. The process of electrochemical oxidation of PAN(Pd) electorde has been put forward. The kinetic parameters of different thickness of PAN film such as diffusion coefficient (D0) and reaction rate constant(k0) have been calculated. Furthermore, the causes of the difference between PAN(Pd) and pure Pd(or Pt) electrodes as well as the high electrocatalytic activation of PAN(Pd) electrode for oxidation of fomic acid have also been discussed. The high catalytic activation of PAN(Pd) electrode for oxidation of formic acid probably comes from the synergistic effect of the subcatalytic interaction of PAN and the catalytic interaction of the palladium microparticles. 相似文献
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以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Pr2O3/TiO2纳米粒子.采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征.样品经500 ℃焙烧2 h后,0.5%(摩尔分数)Pr3 TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构.研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了超声波声强、溶液pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响.研究结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应. 相似文献
99.
用DFT方法在B3LYP/6-311++G (d,p)水平下研究了甲醇线性和环状分子簇. 对于不同大小的分子簇之间定义了协同因子. 计算得到的协同因子可以验证氢键的强协同效应, 环状分子簇之间的协同效应远远大于线性分子簇. 做为理论验证和比较, 热力学模型分别采用含氢键缔合的格子流体状态方程(LFHB), 以及含氢键协同效应的LFHB, 关联醇-惰性体系的1H核磁共振化学位移. 考虑协同效应的关联结果优于原始的LFHB. 比较量子化学计算的和热力学模型中采用的协同因子, 认为甲醇和乙醇在溶液中更可能大部分以线性缔合形式存在. 相似文献
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