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报道了标题化合物和Reformatsky试剂[Ethyl(bromozincio)acetate]的加成反应。实验表明,该加成反应能否进行和α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物中缩醛基结构密切相关.结合晶体结构数据和构象分析可以推测,当缩醛基的两个烷硫基处在(或近于)同一平面上时,因满足了两个硫原子和Reformatsky试剂形成络合物的电子要求,底物被活化而易发生加成反应;反之,两个烷硫基难于处在同一平面上时,加成反应难以进行。 相似文献
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α-羰基二硫缩烯酮也可称为α-羰基烯酮二硫代缩醛,它是一类具有多官能团的有机合成中间体.有关这类化合物的研究已有许多报道[1~3],是目前有机合成化学的一个研究热点.α-羰基二硫缩烯酮类化合物有望成为制备自组装膜修饰电极的新材料[4].本文应用循环伏安法(CV)、UV-V is、交 相似文献
94.
α—芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以碳酸钾为碱,芳甲酰丙酮(1)与二硫化碳,卤代烃反应得到2-乙酰基=-2-芳甲酰基烯酮硫代缩醛(2).2在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物(3).1-3的转化具有反应条件温和,产物产率高及对3种各种缩醛基均可通用等特点。 相似文献
95.
α-羰基烯酮二硫代缩醛化学的进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文综述了α-羰基烯酮二硫代缩醛化学的最新进展, 包括其制备、反应及其在有机合成中的应用。 相似文献
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报导了标题化合物C_(10)H_(14)OS_2(M_r=214.35)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=6.443(3),b=8.980(4),c=18.213(7);V=1053.8(6)3;Z=4,D_x=1.35g/cm~3,F(000)=455,μ=4.5cm~(-1)(MoKa)。最终偏离因子R=0.033,R_w=0.034。分子中的两支C_(sp)2-S键键长近于相等,分别为1.761(3)和1.769(3),C(1)-C(5)键长为1.361(4)。 相似文献
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缩酮基为五元和六元环的α-氧代烯酮环二硫代缩酮与2-甲基烯丙基氯化镁反应得1,2-加成产物。所得加成产物在酸催化条件下以乙硫醇为亲核体时生成芳基乙基硫醚;苯硫酚为亲核体时,产物为芳基苯基硫醚。同样实验条件下,缩酮基为甲硫基的α-氧代烯酮二硫代缩酮与2-甲基烯丙基氯化镁的1,2-加成则生成芳构化产物芳基甲基硫醚。本实验从亲核体的选用上进一步拓展了所述取代-环合芳构化反应,并进一步验证了缩酮基结构对反应活性的影响。 相似文献
99.
100.
报道了标题化合物和Reformatsky试剂[Ethy1(bromozincio)acetate]的加成反应。实验表明,该加成反应能否进行和α-羰基烯二硫代缩醛类化合物中缩醛基结构密切相关。结合晶体结构数据和构象分析可以推测,当缩醛基的两个硫基处在(或近于)同一平面上时,因满足了两个硫原子和Reformatsky试剂形成物的电子要求,底物被活化而易发生加成反应;反之,两个烷硫基难于处在同一平面上时 相似文献