聚酯—酰胺型MRI造影剂的合成及基弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸双酸酐分别与乙醇胺、L－丝氨酸及其乙酯、L－酪氨酸及其甲酯、苄酯、正辛酯共聚，合成了七种大分子配体，制备了它们的Gd(Ⅲ）配合物，并进行了表征。测试其中五种水溶性配合物的驰豫性能。结果表明它们具有与Gd(DTPA)相当或更强的弛豫性能。     

生物可降解磷酸酯-碳酸酯共聚物的合成及性能研究

通过光气，二氯磷酸酯和双酚Ａ反应，合成六种磷酸酯 碳酸酯共聚物，用ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ及元素分析表征了共聚物，测量了Ｍｎ和热学性质．初步研究了在ｐＨ７４磷酸盐缓冲溶液中，核糖核酸酶或碱性磷酸酶存在下的体外降解性能及其对抗肿瘤药物５ Ｆｕ的释放性能．     

阳极溶出伏安法测定人体血清痕量锌

锌为人体必需微量元素之一,许多酶的活性与锌量有关,缺锌会严重影响青少年智力,易诱发癌症等。因此,近年来锌的测定在人体血清,皮肤及眼病等诊断和治疗中日趋重要,本文提出了一种测定人体血清中微量及痕量锌的阳极溶出伏安法。研究了支持电解质体系的选择及干扰元素的影响和消除方法。采用巯基棉分离与富集手段,试液先在pH=2.3～2.5范围,经巯基棉管分离除去Cu(Ⅱ)等干扰离子,后将流出液调至 pH=6,再经另一巯     

复合催化剂上CO2加氢合成C2+烃类

介绍了由CO2＋H2合成C2^ 烃的几种复合催化剂体系的研究进展，比较和评价了复合催化剂体系的活性和选择性及对C2^ 烃类生成的影响。着重于复合催化剂体系对C4^ 烃的生成及产物分布的影响并简述反应机理。     

甲醇和碳酸丙烯酯合成碳酸二甲酯的研究

采用浸渍法以ZrO2为载体，以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂，在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换扳应性能，并通过BET、XRD和CO2－TPD等方法对催化剂进行了表征，结果表明：Na2CO3负载到不同载体上，其催化性能明显不同，Na2CO3/ZrO2催化剂获得了较高的酯交换活性。载体的比表面和孔结构与催化剂的反应活性无一定的依存关系。而催化剂表面的酸碱性是影响酯交换活性的重要因素。     

双缓血氨二乙三胺五乙酸酰胺钆,镱螯合物的合成及其弛豫性能

缓血氨（Ｔｒｉｓ，三羟甲基氨基甲烷）修饰多氨多羧酸（二乙三胺五乙酸，ＤＴＰＡ和乙二胺四乙酸，ＥＤＴＡ）得到两种新的双酰胺型氨羧衍生物配体ＤＴＰＡВＴｒｉｓ和ＥＤＴＡＢＴｒｉｓ，并合成了它们的Ｇｄ３＋，Ｙｂ３＋，Ｍｎ２＋，Ｆｅ３＋等顺磁性金属螯合物，研究了Ｇｄ３＋，Ｍｎ２＋和Ｆｅ３＋螯合物作为磁共振成像造影剂的主要性能。结果表明，ＧｄＤＴＰＡＢＴｒｉｓ，ＭｎＥＤＴＡＢＴｒｉｓ和ＦｅＥＤＴＡＢＴｒｉｓ在体外水溶液中对水质子的纵向弛豫率Ｒ１分别为５４，３．１和１．９Ｌ·ｍｍｏｌ－１·ｓ－１，均高于其相应母体螯合物在相同条件下的弛豫率。此外，这些螯合物还具有医用磁共振成像造影剂所要求的高水溶性和化学稳定性。     

非水反相高效液相色谱法测定血清中维生素E、A醋酸酯及A醇含量

人体中VE和VA的浓度与生长、发育和疾病有密切的关系。监测血清维生素浓度对维生素缺乏症的诊断和治疗有重要意义。本法可用于血、尿及组织等生物样品和药物制剂的维生素浓度测定。采用CH_3OH:CH_2Cl_2二元溶剂作流动相,在微型柱上分析,具有分离度好、灵敏度高、洗脱完全、分析时间短和节省溶剂等优点。用HPLC法同时测定     

侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷的合成及其药物控制释放性能的研究

通过硅氢加成法合成了侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷及共聚物，研究了其相转变性质以及由其组成的共混硅橡胶薄膜对避孕药物（左旋十八甲基炔诺酮）的释放性能．结果表明：聚硅氧烷的熔融温度随侧链烷基的增长而提高；共聚硅氧烷的熔融温度随较长烷基的比例增加而提高；聚硅氧烷的侧链烷基呈侧向有序性排列．药物分子透过薄膜的速率及其温度依赖性与共混膜中侧链烷基的有序状态有关，即由晶态转变为非晶态时，药物的透过速率加快     

浆态床二甲醚合成中V2O5、Sm2O3对脱水组分γ-Al2O3的修饰作用

采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂，通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段，以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚，研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明，在脱水催化剂γ-Al2O3、V2O5/γ-Al2O3和Sm2O3/γ-Al2O3上不出现还原峰，V2O5、Sm2O3的加入改善了复合催化剂中Cu的还原性能，促进了甲醇催化剂的还原。Pyridine-IR表明，V2O5和Sm2O3的加入对L酸、B酸的量影响不大。还原态NH3-TPD说明V2O5和Sm2O3的加入改变了酸中心的分布，增加了弱酸中心的比率。XRD结果发现，V2O5和Sm2O3均匀分散在γ-Al2O3上，没有新的物种生成。二甲醚合成目标反应的结果表明，改性后催化剂的反应活性增强，合成反应中CO转化率、二甲醚的选择性都得到提高。V2O5和Sm2O3的添加增加了弱酸中心数量，促进了脱水活性，从而提高了复合催化剂合成二甲醚的活性和选择性。