全文获取类型
收费全文 | 94篇 |
免费 | 13篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
化学 | 87篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 11篇 |
物理学 | 20篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
受载高聚物裂尖的损伤和银纹化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用扫描电子显微镜(SEM),对高聚物裂尖银纹损伤的引发和演化过程进行了原位观测.将固态高聚物本体材料视为线黏弹体,裂尖银纹区视为非线性损伤区,通过构造银纹区的损伤演化方程,给出了银纹区应力模型和银纹生长规律,数值结果与已有实验吻合良好。 相似文献
82.
利用表面等离子体谐振生物传感器实时监测酶促反应的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
在理论上,基于表面等离子体谐振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器的酶促反应检测分析方法被证明是可行的。这种方法与通常SPR传感器检测技术不同,它消除通常当成检测目标的表面吸附信号,而检测通常认为是噪声的本体折射率变化信号,以此实时检测酶促反应的动态过程。利用自产的SPR2000生化分析仪,在检测胶原酶I降解胶原I的实验中检测到了反应引起的反应液本体折射率的上升变化,从而证明了这种新颖的检测方法实际上也是可行的。这种技术一旦成熟,可以用来进行酶学分析及酶靶标的药物筛选研究开发。 相似文献
83.
由于管理信息需求的不确定性、多样性和动态性,管理信息系统(包括ERP)的开发一直被认为是一项高风险的投资项目.通过管理信息本体的研究,构建基于本体需求的管理信息本体描述框架及其谓词演算集,无疑可以进一步降低管理信息系统的开发成本,缩短开发周期,提高开发效率,并且易于维护,从而延长管理信息系统的生命周期. 相似文献
84.
85.
有机聚合物/富勒烯本体异质结光伏电池以其不断提高的能量转换效率受到了研究人员的广泛关注, 近年来成为光伏电池研究领域的热点之一. 本文主要通过对聚合物/富勒烯太阳能电池的内部机理,包括光吸收、激子扩散和解离以及自由载流子输运和提取等关键科学问题, 从器件材料和结构优化、形貌控制和界面修饰等不同侧面介绍了提高聚合物/富勒烯太阳能电池性能的方法, 讨论了各种器件的结构和能量转换效率, 对于进一步开展这方面的研究工作指明了方向, 最后对其未来的发展前景做出了展望. 相似文献
86.
安定分子印迹聚合物的制备及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响。电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则。吸附实验表明,聚合物微球对安定的最大吸附量约为130μg/g,对奥沙西泮和硝西泮的吸附量约为110μg/g,对安定类化合物具有较高的吸附性能和选择性。通过对比合成现象和聚合物性能,最终选用以DVB为交联剂、乙腈为致孔剂合成的聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取小柱,从饲料及猪尿样品中选择性地分离、富集痕量安定类药物。结合高效液相色谱法检测,奥沙西泮、硝西泮和安定3种药物在0.1~20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6~0.999 9,检出限(S/N=3)为0.03~0.08 mg/L,加标回收率为66%~79%。该方法为安定类药物的检测提供了一种新途径。 相似文献
87.
88.
89.
苯乙烯阴离子本体聚合引发剂缔合及其机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以正丁基锂和叔丁基锂为引发剂,采用自制管式流动反应装置,对较高温度下苯乙烯阴离子本体聚合动力学进行了研究.证实了正丁基锂主要以六元缔合结构形式引发聚合,并导致超分子团聚体的形成,从而使进一步的聚合因单体扩散受阻而受到限制,并伴随聚合转化率停滞平台(SCP)的产生.随后由于前期聚合累积的能量,使超分子结构完全解离.聚合温度越高,SCP持续时间越短.结果还表明,在正丁基锂引发剂中,存在一个以六元缔合结构为基础形成的更大的缔合体结构.原子力显微镜照片显示,超分子结构的直径分别为20~30nm和50~60nm.此外,在阴离子聚合过程中活性种的缔合结构只决定于初始引发剂的分子结构,而不同活性种缔合结构对阴离子聚合的链增长存在很大影响,从而解释了采用不同结构的锂系引发剂引发苯乙烯单体聚合时聚合速率存在巨大差异的原因. 相似文献
90.
网格环境下基于本体的知识库模型研究 总被引:8,自引:0,他引:8
针对知识技术仪用于描述网格服务的可用性以及如何被发现、调度和进化的现状,在开放网格服务体系结构(OGSA)的基础上,给出了知识库本体的形式化定义,分析了构建知识库所需的本体,在此基础上提出了网格环境下知识库通用体系结构及基于语义适配器的存储模型,克服了Sesame仔储模刑在存储不同格式文件和本体方面所存在的小足,讨论了网格知识库的访问机制。 相似文献