固体电解质Li9-nxMn+xN2Cl3(M=Na、Mg、Al)的合成及表征

高温固相反应合成了固体电解质Ｌｉ９－ｎｘＭ＾ｎ＋ｘＮ２Ｃｌ３（Ｍ＝Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ）。利用粉末Ｘ射线衍射测定样品结构,测定了离子电导率,分解电压和电子电导。得出掺杂可以提高快离子快离子导体材料Ｌｉ９Ｎ２Ｃｌ３中的Ｌｉ＾＋离子可以很大程度的提高其电导率。     

盐卤硼酸盐化学ⅩⅩⅨ-MgO·2B2O3-18%MgCl2-H2O过饱和溶液结晶动力学

对MgO·2B2O3-18%MgCl2-H2O过饱和溶液在不同温度条件下的结晶动力学过程进行测定,给出结晶动力学方程.析出固相采用X-射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定.提出使用结晶法合成章氏硼镁石的新方法.     

吡啶-2,5-二羧酸钐(Ⅲ)、镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及性质

以Sm(NO₃)₃·6H₂O、Dy(NO₃)₃·6H₂O、吡啶-2,5-二羧酸(H₂pydc)为原料, 用水热合成法合成了2个新的稀土金属配合物[Ln(pydc)₂(H₂O)₅]·4H₂O(Ln=Sm (1), Dy (2)), 单晶结构经X单晶衍射仪分析确定, 两种配合物的晶系均为单斜晶系, C2/c空间群。对晶体的性质进行元素分析、热重、红外光谱, 荧光等分析。结果表明, 配合物1和2在常温下表现出稀土离子相应的特征荧光发射。另外, 本文对两种配合物进行了热稳定性及动力学分析。     

5,10,15,20-四(2-噻吩基)金属卟啉修饰TiO2光催化剂的制备及光催化性能

合成了5,10,15,20-四(2-噻吩基)卟啉(H₂TTP)及它的钴铜锌三种金属卟啉, 并用上述三种金属卟啉分别敏化锐钛矿型的二氧化钛, 制备了CoTTP-TiO₂, ZnTTP-TiO₂, CuTTP-TiO₂三种光催化剂, 对这三种光催化剂进行了扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)、红外光谱(IR)的表征. 在300 W汞灯和400 W金卤灯照射下, 制备的光催化剂对4-硝基苯酚溶液的降解表现出比未修饰二氧化钛高的催化效率, 光催化降解反应符合反应一级动力学方程.     

三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O在25℃时的等温溶度与新相研究

测定了25℃时三元体系MgCl₂-CO(NH₂)₂-H₂O的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制成溶度图和性质-组成图.在三元体系内形成2个三元化合物新相:MgCl₂·CO(NH₂)₂·4H₂O(记作A)和Mgcl₂·4CO(NH₂)₂·2H₂O(记作B),B为新化合物.三元体系的溶度图由4支单饱和线[对应单饱和固相为MgCl₂·6H₂O、三元化合物A和B、CO(NH₂)₂]组成,这4支单饱和线两两交于3个三元无变点[对应双饱和固相为MgCl₂·6H₂O+A、A+B、B+CO(NH₂)₂].     

CuSO4(ZnSO4)-CO(NH2)2-H2O三元体系在30℃时的等温溶度研究

报道了CuSO₄(ZnSO₄)-CO(NH₂)₂-H₂O两个三元体系在30℃时的等温溶度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图.两个三元体系中分别形成了组成为CuSO₄·3CO(NH₂)₂·H₂O(异成分溶解)和ZnSO₄·CO(NH₂)·2H₂O(同成分溶解)的化合物,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射及热分析对新相进行了表征.     

四元体系LiCl-KCl-MgCl2-H2O 25℃时等温研究

本文首次报道了四元体系LiCl-KCl-MgCl₂-H₂O 25℃时的溶度和饱和溶液的折光率、密度和粘度值。并给出了体系的相图、溶度面、总氯量面及上述物理性质面。