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721.
基于硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系,建立马弗炉-微波消解-电感耦合离子体质谱法同时测定荞麦秸秆中的Cr、Cu、Ag、Mn、Fe、As、Ni、Pb等重金属含量测定方法。在微波消解的过程中,分别考察五种不同组合的混合酸体系及两种消解方法对荞麦秸秆中八种重金属测试结果的影响。实验结果表明浓硝酸-浓盐酸-氢氟酸(6:2:2)混酸体系和马弗炉-微波消解样品前处理优于其他方法。在优化条件下八种重金属加标回收率为91.16~102.12%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.22% ~ 4.65%,检出限为0.18~9.41??g/L。该方法操作简便、快速、准确,结果可靠,同时测定荞麦秸秆中八种重金属。 相似文献
722.
短程硝化-厌氧氨氧化(PN/A)工艺与传统生物脱氮工艺相比,具有能耗低、设备简单、污泥产率低等诸多优点,在污水脱氮领域备受关注。本文首先总结了PN/A工艺在实际应用中存在的一些挑战,比如,处理高C/N废水效果不佳、亚硝酸盐氧化细菌(NOB)抑制困难、启动缓慢等。然后,针对上述挑战,提出了一些PN/A工艺的改进措施。可使用多种预处理技术来降低废水有机物含量,以减弱高C/N比废水的负面影响;根据NOB、厌氧氨氧化菌(AnAOB)、氨氧化细菌(AOB)之间生长条件的差异,通过调控温度、pH、溶解氧等环境条件或添加抑制剂来抑制NOB的生长。接着,总结了PN/A工艺快速启动的方法,即通过添加化学物质、物理场、外加AnAOB种泥,并给予AnAOB最佳生长条件等方法,实现PN/A工艺的快速启动。最后,展望了PN/A工艺未来有待深入研究的方向。 相似文献
723.
新型功能材料的溶剂热合成及反应 总被引:3,自引:0,他引:3
由中国科技大学钱逸泰院士主持的国家自然科学基金重点项目“新型功能材料的溶剂热合成及反应机理”在新型功能材料制备方面取得了突出进展。他们用溶剂热合成不仅能够使反应在相对低的温度下进行,实现了其它常规条件难以实现的新的化学反应,获得各种新物相、亚稳相和不定比化合物及三元、四元等复合物纳米材料,并且控制生长一维纳米材料,从而为新材料探索打下基础。该项目发表SCI论文200余篇。获得2001年国家自然科学二等奖,2000年中国科学院自然科学一等奖各一项。发展了水热合成技术,通过水热制备了薄单晶Te纳米带和纳米管,尤其是制备了Te纳米带的手性右螺旋结构以及含有该结构的纳米管,揭示了纳米管的一种新形成机理,Adv.Mater.上审稿人对此工作做以下评价:“这篇论文提出了合成新颖的纳米结构的方法,化学路线设计巧妙,所得结论非常重要(top10%ofpa鄄pers),建议在AdvancedMaterials发表。总之,这是一项非常好的工作。”另外,他们利用水热合成技术,制备了Ni纳米带,并对其磁学性质进行研究,相关工作发表在Adv.Mater.上。探索了低维硫属化合物纳米材料的溶剂热合成方法。用聚合物控制硫化物的生长溶剂热制... 相似文献
724.
为了优化荞麦秸秆中纤维素提取工艺,本研究以纤维素含量为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,考察氢氧化钠浓度、温度和时间对纤维素含量的影响。最佳纤维素提取工艺条件为:氢氧化钠浓度为4.20 g/mL、温度为77.31℃、时间为78.45 min。在此条件下纤维素提取率平均值为69.35%,与预测值相对误差为0.72%。通过扫描电镜、红外光谱和XRD等测试手段对荞麦秸秆和粗纤维素结构进行表征。研究结果表明该工艺准确可靠,且为荞麦秸秆的广泛应用奠定了理论基础。 相似文献
725.
分析远志不同生长年份特征化学成分的药效物质累积规律。采用傅里叶变换红外光谱法对山西汾阳、新绛12批不同生长年份的远志药材进行红外光谱扫描分析,建立远志的红外指纹图谱,并进行共有峰率和变异峰率双指标序列分析。远志药材特征吸收峰在3 130, 2 920, 1 650, 1 540, 1 400, 1 260和1 050 cm-1存在明显的共有峰,醇提物特征吸收峰位于3 150~3 000, 2 950~2 920, 2 850, 1 740~1 710, 1 670~1 630, 1 540~1 520, 1 450~1 400, 1 100~1 050, 990和530 cm-1范围内;远志吸收峰数目随年限增长呈增加趋势,同一年份远志药材在3 380, 1 315, 1 060和990 cm-1附近,醇提物在3 360和1 315 cm-1附近吸收峰的数目、形状和强度存在差异,秋采远志在此范围内无特征吸收。药效物质累积量:汾阳产远志、新绛产远志在春季采收药效物质累积量较大;远志有效成分:前者细叶远志... 相似文献
726.
二氧化碳捕获和利用(CCU)是目前降低大气中二氧化碳浓度的最好方法之一,而且具有很好的发展前景。在此基础上人们探究了以CO2为碳源合成有机化合物的方法。噁唑烷酮分子通常被应用于合成一些药物,并且在有机合成中也具有重要的意义,其合成方法近年来层出不穷,以二氧化碳为碳源的方法更是吸引了诸多研究工作者。早期人们利用二氧化碳和氮丙啶进行环加成反应,使用碱金属、Cr、Al等金属催化剂来提高反应的收率。考虑到成本和绿色合成的原则,选用廉价易得的离子液体或者不使用催化剂的方法更适合大规模的生产。除此之外,二氧化碳还可以和2-氨基醇等化合物在不同反应条件下得到优良甚至极好的产率。因此,本工作对近几年通过二氧化碳分别和氮丙啶、2-氨基醇、不饱和胺以及1, 2-二卤代烃反应合成噁唑烷酮的方法进行了总结和概述。 相似文献