酚基吡啶硼配合物发光材料

主要介绍双酚基吡啶硼配合物的合成、分子结构、分子堆积结构及其在有机电致发光器件中的应用.研究结果表明一些双酚基吡啶硼配合物可以作为发光材料制备性能优良的电致发光器件.     

取代戊二烯Ti,V羰基化合物的谱学研究

利用IR，EPR和UV-VIS方法对系列取代戊二烯基钛，钒羰基化合物进行了表征，用EHMO方法对开环夹心化合物[2,4-(CH_3)_2C_2H_5]_2VCO和开、闭环夹心化合物[2,4(CH_3)_2C_5H_5](C_5H)5)VCO进行了计算，对开环夹心羰基化合物，开、闭环夹心羰基化合物及闭环夹心羰基化合物进行了比较．结果表明，开、闭环夹心羰基化合物的性质介于开环夹心羰基化合物和闭环夹心羰基化合物之间，且更接近于开环夹心羰基化合物，开环配体与Ti，V间的化学键较强，对于化合物性质影响较大．     

Influence of polymer additives on turbulent energy cascading in forced homogeneous isotropic turbulence studied by direct numerical simulations

Direct numerical simulations(DNS) were performed for the forced homogeneous isotropic turbulence(FHIT) with/without polymer additives in order to elaborate the characteristics of the turbulent energy cascading influenced by drag-reducing effects.The finite elastic non-linear extensibility-Peterlin model(FENE-P) was used as the conformation tensor equation for the viscoelastic polymer solution.Detailed analyses of DNS data were carried out in this paper for the turbulence scaling law and the topological dynamics of FHIT as well as the important turbulent parameters,including turbulent kinetic energy spectra,enstrophy and strain,velocity structure function,small-scale intermittency,etc.A natural and straightforward definition for the drag reduction rate was also proposed for the drag-reducing FHIT based on the decrease degree of the turbulent kinetic energy.It was found that the turbulent energy cascading in the FHIT was greatly modified by the drag-reducing polymer additives.The enstrophy and the strain fields in the FHIT of the polymer solution were remarkably weakened as compared with their Newtonian counterparts.The small-scale vortices and the small-scale intermittency were all inhibited by the viscoelastic effects in the FHIT of the polymer solution.However,the scaling law in a fashion of extended self-similarity for the FHIT of the polymer solution,within the presently simulated range of Weissenberg numbers,had no distinct differences compared with that of the Newtonian fluid case.     

基于超高效液相色谱-高分辨质谱技术的水中112种药品和个人护理用品的高通量筛查和定量方法

采用超高效液相色谱-三重四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UHPLC-Q-Orbitrap MS）,建立了水中112种药品和个人护理用品类污染物（PPCPs）的快速筛查及定量分析方法。水样分别在酸性及碱性条件下提取,分别经SPE柱净化,以UHPLC-Q-Orbitrap MS进行分离检测,采用全扫描/数据依赖二级扫描（Full MS/dd-MS²）模式进行扫描,实现了水中112种PPCPs的定性筛查,并基于一级母离子峰面积对其含量进行了定量检测。112种PPCPs的定量限为0.002~0.8 μg/L,在各自的线性范围内均呈良好的线性关系（r²≥0.9901）; 3个水平（0.2、0.4、0.8 μg/L）下的添加回收率为60.1%~129.5%,相对标准偏差为1.1%~17.8%（n=6）。将所建立的方法用于来自大连市7个区的水样中PPCPs的筛查,共筛查出16种污染物,并对其进行了定量分析。本方法简单快速,灵敏度高,筛查范围广,为水质的管理和环境风险监测提供了一种有力的技术手段。     

8-羟基喹啉铝光电性质的Ab initio和DFT研究

利用abinitioHF和密度泛函理论B3LYP等方法,对金属有机配合物8-羟基喹啉铝(AlQ₃)进行几何结构优化,探索分子内部电子跃迁的机理.结果表明,电子从基态跃迁到低激发态时主要为π-π^*跃迁;电荷从含氧的苯酚环转移至含氮的吡啶环上,包括两环之间C→C转移和O→N转移,与金属离子关系不大.考虑到配体对发光性质的贡献,进一步设计了3种AlQ₃的衍生物.     

钆在柠檬酸(L-天冬氨酸)、L-丝氨酸(L-苏氨酸)三元水相体系中的化学形态

钆化学形态;钆在柠檬酸(L-天冬氨酸)、L-丝氨酸(L-苏氨酸)三元水相体系中的化学形态     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量,对测定结果的不确定度进行评定。通过建立数学模型,分析测定过程中不确定度来源及影响因素,分别评价各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。在95%置信区间下,扩展不确定度为0.028 mg,复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量可表示为(1.58±0.028)mg(k=2)。对测量结果影响最大的因素是对照品称量,应在实验过程中加以重点关注与控制。该评定方法为复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪的含量测定提供理论依据。     

LED发光二极管特性测试

使用常规实验仪器搭建了LED特性测试系统,测试了LED的伏安特性、光强分布特性、光谱特性、光功率与电流关系特性和发光效率与电流关系特性,得到了LED的阈值电压、正常电压、发光波长、半值角与指向性、峰值波长和光通量等参量.     

一维对心碰撞恢复系数的讨论

本文深入讨论了两球对心碰撞时,速度恢复系数、冲量恢复系数、能量恢复系数3种恢复系数的不同定义,并且讨论了3种定义之间的关系,总结了影响恢复系数的各种因素;同时,分析了恢复系数不同取值时的物理意义.研究这3种定义时,我们发现了一个共同特点是经典理论中都将恢复系数看作只与材料有关的常数.但是实际碰撞过程恢复系数不是仅仅依赖于材料的一种固有属性,它还与摩擦、撞击物和被撞击物的材料、接触面的几何性质以及碰撞的位形、初始速度等因素有关.本文仅限于考虑与材料特性有关的经典理论研究.     

数控式LED高速频闪仪的设计与实现

频闪仪的工作环境给光源提出了响应速度快、亮度高、余辉短的苛刻条件,使得选择光源和设计其驱动电路变得困难,也因此限制了频闪法物理研究方法在教学中的普及.本文论证了以大功率白光LED为光源制作教学用频闪仪的可行性,使用STC89C52单片机作为中央控制器的频闪仪,实现了频率的数字化产生和控制.设计制作的频闪仪频率范围是1～100Hz,步进1Hz,频率误差小于±0.2Hz,总光通量700lm,能够满足教学和一般科研需要.