二甲酚橙催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了动力学条件 ,测定了反应的表观速率常数( k=1 .32× 1 0 -3 S-1)和表观活化能 ( Ea=35 .0 2 k J/mol)。方法的测定范围为 0～ 0 .1 8μg/m L,检出限为 1 .1 ng/m L。方法已用于水中及水基产品中亚硝酸根的测定     

二甲酚橙褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为430nm,表观摩尔吸光系数为1．3×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0-30μg／25ml范围内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中碘,回收率可达98．0％-101．3％,结果满意。     

铕锌二甲酚橙配合物吸光度的加和性及其应用于铕,锌的光度测定

实验证实:铕-二甲酚橙(XO)和锌-XO的混合物吸光度(A)等于Eu-XO和Zn-XO吸光度之和.偏差小于±2%.如改用稀土-XO代替Eu-XO,偏差小于±3%.利用这加和性,已设计铕,锌的分光光度法.     

铕(或其他稀土)-二价金属离子-二甲酚橙配合物吸光度的加和性

本文继Eu-Xo, Zn-Xo配合物加和性研究进而证实铕(或其他稀土), 二甲酚橙(Xo或H6L)和M^2^+-Xo(M^2^+=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb)混合液的吸光度加和性误差<±2%, 只有Cu-Xo的误差略大(<±2.5%), 用市售Xo, 误差也在此范围内。本文从配合物的键合和结构, 探讨产生加和性的依据。     

双波长分光光度法测定青麻果实中锌含量

在pH=6.0的六亚甲基四胺缓冲溶液中,Zn~(2+)与二甲酚橙形成红色配合物,以试剂空白为参比,在570nm处褪色,在440nm处生色,实验表明在一定范围内△A=A440-A570与Zn~(2+)浓度呈线性,建立了双波长分光光度法测定青麻果实中Zn~(2+)含量的方法。最佳实验条件下,Zn~(2+)含量在0.1~0.6μg/mL范围内符合Lambert-Bill定律,检出限为1.5×10~(-2)μg/mL。结果表明,方法的相对标准偏差小于5%,加标回收率为95.0%~96.0%。方法简便快速。