广义二维相关光谱在红外和拉曼光谱研究中的应用

介绍广义二维相关分析方法 ,给出了二维相关光谱的广义数学公式及其推广过程。阐述了广义二维相关光谱的基本性质。给出了二维相关在傅立叶变换拉曼和近红外的应用实例 ,以证明广义二维相关光谱在结构分析以及相关性方面的独特效用。     

酞菁铜旋涂薄膜的制备与气敏性能研究

本文制备了2,9,16,23-四异丙氧基和2,9,16,23-四对甲基苯氧基2种酞菁铜(CuPc(OC₃H₇-i)₄, CuPc(OC₇H₇)₄,简称为烷氧基酞菁铜和苯氧基酞菁铜),并在基片上成功制得了二者的旋涂膜。利用AFM(Atomic force microscope)、UV-Vis和FTIR对薄膜的表面形貌和谱学性质进行了分析。结果表明,以一定的旋转速度进行涂膜,可以获得较为均匀的酞菁铜薄膜,并且2种取代基团的酞菁表面形貌有着较为明显的差别。在室温下测试了2种酞菁薄膜对甲醇和乙醇气体的敏感性能,结果显示薄膜对测试的醇类有较高的灵敏度,对乙醇的灵敏度要大于甲醇,在同种测试气氛下苯氧基酞菁铜薄膜的气敏性能要高于烷氧基酞菁铜薄膜。2种薄膜对浓度为30 μL·L^-1乙醇气体的响应和恢复时间分别在30 s和60 s内。     

ALa9(SiO4)6O2.5(A=Ca，Sr，Ba)的合成及其电性能

利用溶胶-凝胶法在850 ℃合成了硅酸盐氧基磷灰石ALa₉(SiO₄)₆O_2.5(A=Ca、Sr和Ba),经XRD表征所得产品为磷灰石相。以电化学阻抗谱研究了ALa₉(SiO₄)₆O_2.5的导电性能,发现A的原子半径越大,体系的电导率越高,活化能却减小。在700 ℃时BaLa₉(SiO₄)     

La_(1.6)Sr_(0.4)NiO_4-Ag中空纳米纤维的制备与电化学性质研究

采用静电纺丝法制备了La1.6Sr0.4NiO4-Ag中空纳米纤维。利用XRD和SEM对材料物相及形貌进行分析。结果表明,800℃烧结2 h形成平均直径为400 nm的La1.6Sr0.4NiO4-Ag复合空心纤维;850℃烧结1 h,纤维交叉连接形成网格状结构,并与电解质紧密接触。EIS谱测试结果表明,La1.6Sr0.4NiO4-Ag纳米纤维电极在700℃空气气氛的极化电阻为0.32Ω·cm2;氧分压测试结果显示,在600~700℃范围内,电极反应速率控制步骤均为电荷转移反应。     

溶胶-凝胶法制备In-Cd纳米复合氧化物及其气敏性能研究

采用溶胶凝胶法制备了In20rCdln2O4和CdO-Cdln2O4纳米复合氧化物,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对复合材料的形貌和结构进行表征,并对其进行了乙醇、丙酮等多种气体的气敏性能测试.结果表明Cdln2O4材料复合h12O3和CdO后显著提高了对丙酮和乙醇气体的灵敏度和选择性.     

新型固体氧化物燃料电池阴极材料Ca2-xSrxFe2O5的电化学性能研究

采用固相法合成了固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料2-xSrxFe2O5(x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20),利用XRD和SEM对其结构和微观形貌进行了表征.结果表明该阴极材料与固体电解质Sm0.8Ce0.2O1.9(SDC)在1000℃烧结时不发生化学反应,且烧结4 h后,二者之间可形成良好的接触界面.利用交流阻抗谱技术对阴极材料的电化学性能进行研究,结果显示,阴极上的反应过程主要为电荷的迁移反应,其中Ca1.95Sr0.05Fe2O5电极在空气中700℃下具有最小的极化电阻为0.95Ω·cm2.当测试温度为700℃时,阴极电流密度为74mA·cm-2时,阴极过电位为100mV.     

Pr1-xSrCo0.5Ni0.5O4+δ阴极材料的合成及电化学性质

采用固相法合成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Pr_(1-x)SrCo_(0.5)Ni_(0.5)O_(4+δ)(P_(1-x)SCN,x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20),并对材料的物相、热膨胀系数(TEC)、电导率、电极的微观形貌以及电化学性质进行表征。XRD结果表明,该材料形成单一的K_2NiF_4结构,空间群为I4/mmm,并与电解质材料Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_(1.95)(CGO)具有良好的高温化学相容性。碘量法分析表明随着Pr离子缺位浓度增加,P_(1-x)SCN中Co/Ni离子平均化合价随着x的增加而升高,至x=0.10后逐渐降低,而氧空位含量逐渐升高。引入Pr离子缺位使材料的电导率明显提高,其中P_(0.90)SCN在700℃空气中电导率值为309 S·cm~(-1)。TEC测试结果显示,随着Pr缺位的增加,热膨胀系数逐渐增大,最大值为1.51×10~(-5)K~(-1)。交流阻抗谱(EIS)测试结果表明,Pr缺位明显降低了电极的极化阻抗值,P_(0.90)SCN阴极在700℃空气中的极化阻抗值为0.21Ω·cm~2。电解质支撑NiO-CGO/CGO/P_(0.90)SCN单电池在700℃最大输出功率密度为197.8 mW·cm~(-2)。     

原位生长的α-Fe2O3/ZnO异质纳米棒阵列对乙醇气体的高选择性检测

采用两步溶液法在陶瓷管上原位生长了ZnO纳米棒阵列,然后以ZnO纳米棒为载体,通过水热法在其表面负载α-Fe₂O₃纳米粒子,生成异质α-Fe₂O₃/ZnO复合纳米材料。 α-Fe₂O₃/ZnO纳米棒直径30~80 nm,长1 μm左右,交叉排列形成纳米棒阵列,α-Fe₂O₃纳米粒子粒径约10 nm,均匀分布在ZnO纳米棒表面。 将纯ZnO和α-Fe₂O₃/ZnO纳米棒阵列制成气敏元件,测试并对比了2种气敏元件的气敏性能,揭示其气敏机理。 结果表明:α-Fe₂O₃纳米粒子的复合显著提高了ZnO纳米棒阵列对乙醇气体的灵敏度和选择性,在工作温度370 ℃时,对100 μL/L乙醇气体的响应值为85.4,是同条件下ZnO器件对乙醇响应值(9.4)的9.1倍,响应时间7 s,最低检出限为0.01 μL/L。 相关研究可以应用于痕量乙醇的快速、高灵敏度和高选择性检测。     

表面结构对SnO2半导体纳米粒子荧光性质的影响

本文利用荧光光谱对ＳｎＯ２纳米粒子水溶胶及其有机溶胶的光学性质进行了研究。发现粒子的表面结构对其光学性质具有极大的影响。水溶胶的荧光发射是由氧空位控制的,其发射强度工;有机溶胶由于表面活性剂的作用,改变粒子的表面结构,得到较强的荧光发射。     

一维链状配位聚合物[Ni(p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n的合成与晶体结构

合成了一个新的配位聚合物[Ni(p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n(p-CPOA2-= 4-羧基苯氧乙酸根,2,2′-bipy= 2,2′-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外和单晶X-射线的表征.结果表明:配合物的化学式为C19H16N2O6Ni,晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a = 14.254(3),b = 13.085(3),c = 19.372(4)A,β = 104.89(3)°,V = 3491.8(12)A3,Z = 8,Mr = 427.05,Dc = 1.625 g/cm3,μ = 1.153mm－1,F(000) = 1760,最终R = 0.0345,wR = 0.0565。Ni原子为扭曲的六配位八面体构型,每个p-CPOA2－配体桥联2个Ni原子形成一维折叠链状结构,Ni…Ni原子之间的距离为9.675A,且通过分子间氢键将一维链连接成双链结构.