催化荧光法测定碘离子的研究

基于在磷酸介质中,碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,建立了催化动力学荧光法测定碘离子的新方法,方法的检出限为1.5×10~(-2)μg·ml~(-1),线性范围为0.04～0.24μg·ml~(-1),将方法用于安妥碘注射液、海带中的碘测定,结果满意.     

氧化领域的“姐妹花”:氧气和臭氧

概述了氧气与臭氧这对同素异形体的发现过程、结构及应用情况,其中重点介绍了氧气在催化氧化醇方面的应用和臭氧在催化氧化废水中有机污染物方面的应用,发现2者具有共同的氧化特点,均是依赖产生含氧活性物种来加快氧化反应的进行;同时发现由于2者结构的不同,导致催化剂在其各自所参与的催化氧化过程中发挥的作用不同。     

基于桑蚕丝蛋白的多肽/两亲性多肽及其组装和功能化

多肽的自组装因其独特性质和作用已成为超分子化学、高分子功能材料和生物医用材料等领域的研究热点.桑蚕丝蛋白具有高度重复的多肽序列,其组装行为和相应的结构对动物丝及丝蛋白基材料的形成和特有的优异综合性能起到了至关重要的作用.通过特定的酶降解桑蚕丝蛋白能够以较为经济的方式获得多种明确序列的多肽,并可进一步方便地制备功能性的两亲性多肽.本文结合国内外多肽自组装的研究现状,对本课题组在桑蚕丝蛋白多肽/两亲性多肽的制备、组装以及功能化等方面的研究成果进行了总结,同时也展望了其在若干领域中的实际应用.     

短周期主族非金属氢化物性质对比

以短周期主族非金属氢化物为例,阐述了非金属性与氢键强弱、非金属氢化物稳定性的关系;解决了“高氯酸的酸性强于硝酸”与“氯化氢不能形成典型氢键”间的矛盾;发现甲烷、硅烷、乙硼烷的稳定性排序与电负性排序对比出现异常,并以成键原子半径和孤电子对效应分析了异常的原因;总结了短周期主族非金属简单氢化物在水中的酸碱性、酸性强弱的规律。     

二氧化钛纳米管阵列光电催化测定地表水化学需氧量

利用TiO2纳米管阵列(TNAs)TNAs和薄层反应器(TCR)体积小、传质快、反应时间短的特点,建立了光电催化测定地表水化学需氧量(COD)的新方法.本方法对于地表水COD值的测定呈线性关系,线性回归方程为Qnet=-0.18105ThCOD+0.15444,r=0.9903,检出限为0.30 mg/L;RSD<5%;分析时间<2 min,适宜pH范围是4～10,Cl-不干扰.通过地表水实际水样分析表明,本方法能够克服重铬酸钾法(CODCr)和高锰酸钾指数法(CODMn)的缺陷,测定结果可靠,稳定,重现性好,能够准确、快速地测定地表水的COD含量,是一种极值得推广应用的测定COD的新方法.     

开发拓展性课题 激扬创新性思维

拓展性课题是以课本为依据,但又突破课本的束缚,具有开放性、实践性、探索性、创造性等特点的课题.创新思维是通过发现和应用事物的规律,预测、推测某种事物的存在与变化规律,或设计某种薪事物的思维活动.     

负载壳聚糖及其衍生物的材料表面血液相容性研究进展

壳聚糖及其衍生物具有多种生物活性,基于壳聚糖及其衍生物的材料表面改性是获取各种生物活性表面的重要手段,在生物材料领域显示出广阔的应用前景。为了获得血液相容性良好的壳聚糖改性生物材料表面,可通过引入具备抗凝活性的壳聚糖衍生物或壳聚糖/抗凝剂复合物来抑制壳聚糖固有的促凝作用。本文综述了负载有壳聚糖或其衍生物的材料表面的血液相容性改性方法方面的进展,并根据表面改性方法的不同按照物理改性和化学改性分别对其进行了阐述。     

二手市场对耐用品垄断厂商再制造决策的影响分析

考虑耐用品可多周期使用的特点,从消费者效用角度建立了无限周期中存在二手市场时耐用品垄断厂商再制造决策模型。运用稳态均衡分析方法得到,二手市场会降低耐用品垄断厂商选择再制造策略的成本临界值;提高再制造耐用品的最优定价、降低新耐用品的最优定价;新耐用品价值越高、再制造成本越低,二手市场对耐用品垄断厂商的最优决策影响越大。最后,通过数值分析验证了理论分析的结论。     

表面响应曲面法优化微生物中聚β-羟基丁酸酯提取条件的研究

利用表面响应曲面法(RSM)优化次氯酸钠/氯仿混合溶液提取微生物体内聚β-羟基丁酸酯(PHB)的过程,选取了次氯酸钠的百分含量、反应时间、反应温度以及混合液中次氯酸钠与氯仿不同比例为因子,以PHB/MLSS为响应因子。实验结果表明提取的最佳条件是NaClO为13%、反应温度为45℃、反应时间为2.8h,NaClO∶CHCl3(V/V)为1.3。利用最佳操作条件,提取出来的产量可以提高25%。     

钕在含NdCl3体系中溶解损失的研究

测定了金属钕在ＮｄＣｌ３－ＭＣｌｎ体系、ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌｎ）（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ｎ＝１或２）截面和ＮｄＣｌ３－ＬｉＦ体系（富ＮｄＣｌ３区）中的溶解损失。发现钕在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ，ＮｄＣｌ３－ＣａＣｌ２和ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌ，１０．０ｗｔ％ＣａＣｌ２）体系中溶解损失较小，而在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ体系中随温度的升高而加大，当体系中ＮｄＣｌ３浓度＜５０