n型BayNixCo4-xSb12化合物的热电性能

系统地研究了Ba填充分数及Ni含量对n型BayNixCo4-xSb12(x=0—0.1,y=0—0.4)化合物热性能及电性能的影响规律.n型BayNixCo4-xSb12的热导率随Ba填充分数的增加而显著下降,当Ba填充分数为0.3时,热导率随Ni含量的增加而降低,在x=0.05时,热导率达到最小值,晶格热导率随Ni含量的增加单调降低.电子浓度和电导率随Ba填充分数及Ni含量的增加而增加,塞贝克系数则随Ba填充分数及Ni含量的增加而减小.对于Ba0.3Ni0.05Co3.95Sb12试样,得到了1.2最大 关键词： n型方钴矿 填充 置换 热电性能     

Fe对CeyFexCo4-xSb12化合物结构和热电传输性质的影响

用熔融法合成了单相填充式skutterudite化合物CeyFexCo4 -xSb12 (x =0— 3 0 ,y =0— 0 74) .对Ce的填充范围 ,置换Fe原子对化合物的结构及热电传输特性的影响进行了研究 ,Ce的填充分数随Fe含量的增加而线性增加 ,当Fe含量大约为 3时 ,Ce的填充分数达到 0 74.晶格常量a随Fe含量的增加而增加 ,Ce的填充使晶格常量进一步增加 .当Ce填充分数达到饱和状态时 ,CeyFexCo4 -xSb12 化合物表现为 p型传导 ,霍尔系数RH 随Fe含量的增加而降低 ,空穴浓度 p和电导率σ随Fe含量的增加而增加 ,泽贝克系数α随Fe含量的增加而降低 .当Fe/Co比大约为 1 5 / 2 5时 ,CeyFexCo4 -xSb12 的晶格热导率 (κl)达到最小值 .     

酞菁钴/铁纳米填充母粒组成的磁流变液性能

采用有机/无机原位（insitu）复合方法制备得出酞菁钴/铁纳米填充母粒,与甲基硅油组成磁流变液（MRS）。MRS的附加动态剪切应力（Δτ)与分散介质浓度、外加磁场强度呈正比例关系;剪切速率对Δτ的影响表明磁致流变为链状结构特征;Δτ对温度不敏感;MRS对外加磁场有可逆的开/关变化特征,无记忆效应,磁流变响应时间小于0.1s。     

TiC颗粒含量及尺寸对原位TiCp／Fe复合材料耐磨性的影响

研究了ＴｉＣ颗粒的含量不寸对原位ＣｔＣｐ／Ｆｅ复合材料耐磨料磨损性能的影响。结果表明：当ＴｉＣ颗粒的尺寸为５．０μｍ时,复合材料的耐磨性随ＴｉＣ颗粒含量的增加而提高;在ＴｉＣ颗粒的含量为１０．１％,尺寸小于５．０μｍ时,复合村料的耐磨性随尺寸的增大而提高;而当颗粒尺寸大于５．０－μｍ后,耐磨性因ＴｉＣ颗粒的剥落反而下降,分析认为,复合材料的耐磨性与其组织中ＴｉＣ颗粒的间距密切相关,间距赵小,复合材     

核壳型聚苯胺/钛酸钡的结构及其电流变性能

用改进的溶胶 凝胶法制备了核壳型聚苯胺 /钛酸钡复合微粉 ,通过TEM及FT IR分析表征了其形貌及微观结构 ,用复合微粉与氯化石蜡油配制成无水电流变 (ER)液 ,研究其不同膜厚核壳粒子的电流变性能 .研究结果表明 ,聚苯胺 /钛酸钡复合粒子配置成的电流变液的电流变性能较纯聚苯胺的为强 ;钛酸钡的涂层厚度对复合粒子电流变性能有重要影响 ;并在d =2 0nm时获得最佳电流变性能 .     

Ce填充分数对p型CeyFe1.5Co2.5Sb12化合物热电传输特性的影响

研究了Ce填充分数对富Co组成的填充式skutterudite化合物 :CeyFe1.5Co2 .5Sb12 ( y =0— 0 46 )的热电传输特性的影响 .CeyFe1.5Co2 .5Sb12 有现为p型传导 .霍尔系数RH 随Ce填充分数的增加而增加 ,空穴浓度p和电导率σ随Ce填充分数的增加而减少 .泽贝克系数α随Ce填充分数的增加及温度的上升而增加 ,泽贝克系数的峰值温度随Ce填充量的增加向低温方向偏移 .当Ce填充分数大约为 0 3时晶格热导率κl 达到最小值 ,表明在skutterudite结构中 ,Sb组成的 2 0面空洞的一部分被Ce原子填充时 ,Ce的扰动对声子的散射作用最强 .在 75 0K时 ,富Co组成的Ce0 2 8Fe1.52 Co2 .4 8Sb12 化合物的最大无量纲热电性能指数ZTmax达 1 1.     

稀土氟碳酸盐矿物的振动光谱研究

利用红外光谱、拉曼光谱和X射线能谱研究了四川冕宁氟碳铈矿和内蒙白云鄂博稀土矿区的黄河矿、氟碳钙铈矿、氟碳铈钡矿的谱学特征。结果表明,振动光谱是表征稀土氟碳酸盐矿物结构和组分特征的有效手段。CO32-离子的ν3红外谱带或ν1拉曼谱带的频率位置、谱带分裂状况和谱峰数目取决于矿物分子中的CO32-离子数目。而CO32-离子的ν2红外谱带或ν4红外和拉曼谱带的特征可区分稀土氟碳酸盐矿物、钡稀土氟碳酸盐矿物和钙稀土氟碳酸盐矿物。发现氟碳酸盐矿物中混有少量的重晶石。     

新钽酸盐K6FeTa15O42的合成与表征

在K2O－Fe2O3-Ta2O5三元系统中,新发现存在钽酸盐K6FeTa15O42,使用X射线衍射（XRD)、电子探针微区分析（EPMA）、扫描电镜（SEM）、差热分析（DTA）等方法对该化合物的晶体结构、成分、形态、光学性质、溶解性、熔点及密度进行了研究。新化合物K6FeTsa14O42晶体属于六方晶系,空间群P63／mcm,晶胞参数a=0.91221(1)nm,c=1.21084(4)nm,Z=1,V=0.87258nm^3。     

新钽酸盐Ba_3TiTa_4O_(15)的结构与介电性能

在 ＢａＯ－Ｔａ２Ｏ５系统通过掺Ｔｉ４＋合成了新钽酸盐 Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５,用粉晶ＸＲＤ对其结构进行了分析,并测试了其烧结体的介电特性．结果表明：Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５在室温下属于填满型四方钨青铜结构,晶胞参数α＝１．２５６ ２７（６）ｎｍ,ｃ＝０．３９５ ８６（４）ｎｍ;Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５在－３５℃从铁电相转变为顺电相     

La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物的柠檬酸盐法合成与导电性能

采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温～900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(～103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31～5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。