全文获取类型
收费全文 | 661篇 |
免费 | 194篇 |
国内免费 | 131篇 |
专业分类
化学 | 303篇 |
晶体学 | 25篇 |
力学 | 54篇 |
综合类 | 20篇 |
数学 | 159篇 |
物理学 | 425篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 39篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 40篇 |
2013年 | 31篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 50篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 46篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有986条查询结果,搜索用时 234 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
利用准单色光干涉理论,计算了2×2平顶高斯超短脉冲激光在远场的干涉图样,分析了激光的时间部分相干性及其存在束间相位差时对相干合成的影响。计算结果表明,当单路激光输出光束线宽小于100 nm时,理想波前的远场光斑图样和峰值光强基本保持不变,当光束线宽大于100 nm时,干涉减弱衍射效应逐渐增强;光束间存在相位差时,时间部分相干性将破坏远场图样随束间相位差的周期性变化,相位差越大干涉越弱;当超过相干长度时,则为非相干合成,但1/6倍相干长度范围内,仍可视为较理想的相干合成,此时焦斑的斯特列尔比大于0.9,对超短脉冲的相干合成影响可忽略。 相似文献
66.
67.
以获得光参量啁啾脉冲放大系统主激光与抽运光两种波长、宽带、超短脉冲的产生及精密同步为目标,探索采用光孤子机制实现超宽带宽范围的可调谐超短脉冲产生. 数值模拟了孤子传输过程中的时域-频域演化过程及与其他非线性效应的相互作用过程和特性. 实验验证了利用光孤子机制产生可调谐脉冲的方法. 同时还观察到孤子的形成、分裂、自频移等现象,在可见光到近红外波段都演示了波长可调谐的输出特性,并且与理论分析结果符合较好.
关键词:
光参量啁啾脉冲放大
可调谐脉冲产生
非线性薛定谔方程
孤子机制 相似文献
68.
69.
用 R T P C R技术从 C S F V H C L V 株 F482 代感染兔脾的细胞总 R N A 中分段扩增出了 C S F V E2 基因特异的3 个部分重叠的 D N A 片段(大小分别为 499 bp、572 bp 和 245 bp),并将之分别克隆到p G E M T 载体上 经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含 E2 全长基因的 1 144 bp 序列的测定,其 G C含量为49.0% :核苷酸序列与国外报道的各株病毒的 E2 基因同源性分别为83.5% ~97.5% ;其推导的氨基酸序列的同源性也分别为89.3%~96.2% ,变异主要分布在 E2 蛋白的 N 半部分 相似文献
70.
讨论并确定了一类Weyl型结合及Lie代数A [D]= A Ä F [D]的导子代数, 其中A是特征0的域F上的具有单位元的交换结合代数, D是由A的局部有限的可交换的导子所成的有限维空间, 并且A 是D -单的, 而F[D]是D 的多项式代数. 相似文献