用Ni(Phen)2 PHPIP2+测定DNA的荧光分析新体系研究

80年代初,美国的Barton等发现Ru2+、Co3+的八面体手性配合物均具有识别DNA二级结构的能力,从而发展了一种能识别B型和Z型DNA的手性配合物探针[1].最近,本课题组合成了一批Fe+、Co3+、Ni2+的新配合物,研究了这些配合物与DNA的相互作用的光谱效应,研究发现Ni(Phen)2PHPIP·(ClO4)2(PHPIP=对羟基苯基咪唑并[f]邻菲咯啉)与DNA相互作用的荧光效应显著,可作为核酸的荧光探针.     

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征

通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯，通过1^H NMR、IR和UV确证了结构，其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为：λ1=212 nm，λ2=258 nm；4-氨基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为：λ1=226 nm，λ2=288 nm。半抗原衍生物通过重氮化反应与BSA偶联，得到人工抗原，经荧光光谱（λex=307nm，λem=468nm）、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功，抗原结合比为13：1，为进一步的抗体制备和免疫分析提供可靠的免疫原。     

反向流动注射化学发光法测定二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌

在碱性介质中 ,二邻苯二甲酰亚胺甲基二磺酸基酞菁锌 (简写为ZnPcS2 P2 )可增强Luminol H2 O2 CTAB体系的化学发光 ,据此建立了测定ZnPcS2 P2含量的反向流动注射化学发光分析新方法。用该法测定ZnPcS2 P2 ,其范围为 2 .5× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 8mol/L ,检测限为 9× 1 0 - 9mol/L ,对 1 .0× 1 0 - 7mol/L的Zn PcS2 P2 溶液进行 9次平行测定 ,其相对标准偏差为 1 .2 %。本法有一定的选择性 ,与分光光度法相比 ,灵敏度提高了 1～ 2个数量级。     

新试剂N－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺标记抗体的研究

新化学发光免疫分析试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺在水溶性碳二亚胺的脱水作用下，分子中的羧基与蛋白质分子中的氨基可缩合形成肽键；将其用于标记羊抗人抗体，标记率为０．２８，标记反应条件温和、时间短，标记抗体免疫活性无明显变化，基本不影响其化学发光效率．     

流动注射化学发光法测定茶饮料中的茶多酚

在碱性条件下,茶多酚对鲁米诺-KMnO4化学发光体系具有较强的抑制作用,据此建立了茶多酚的流动注射化学发光测定法。该法的化学发光抑制值ΔICL与茶多酚质量浓度在2.0×10-6~5.0×10-4mg/mL范围内,呈现出良好的线性关系,检出限为1.2×10-7mg/mL,对1.0×10-5mg/mL茶多酚测定的相对标准偏差为2.9%(n=11)。用于茶饮料中茶多酚的测定。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征

邻苯二甲酸二丁酯免疫检测 Ⅰ.人工抗原的制备及表征;邻苯二甲酸二丁酯;人工抗原;半抗原;制备;表征     

水环境中联苯三酚的化学发光分析研究

联苯三酚对KIO4氧化异硫氰酸异鲁米诺 (ITCI)化学发光新体系有显著的增强作用 ,由此建立了一种高灵敏的测定联苯三酚的化学发光分析新体系。测定联苯三酚的线性范围为 1 75× 10 -8～ 2 5× 10 -6mol·L-1,检测限为 3 4 9× 10 -9mol·L-1,精密度为 5 6 0 % (c=5× 10 -7mol·L-1,n =9) ;用该法对自来水中的联苯三酚进行测定 ,回收率为 94 0 %～ 112 0 % ,结果令人满意     

10-苯基-吖啶酮测定核酸的荧光分析新体系研究

10-苯基-吖啶酮（PACR）是吖啶类强荧光物质,在pH6．5的Tds-HCl的缓冲介质中,在258nm的紫外光激发下,于420nm处有很强的荧光发射。核酸的加入,可以使得体系荧光在峰位基本不变的情况下,发生荧光猝灭。其荧光猝灭程度与小牛胸腺DNA在0．1～3．0mg／L范围内呈良好的线性关系,检出限可达0．044mg／L。本文还用光谱法探讨了10-苯基-吖啶酮与DNA之间的作用机理,认为二者之间可能存在嵌插作用。     

血红蛋白模拟酶催化荧光法测定葡萄糖

建立了测定葡萄糖的血红蛋白模拟酶催化荧光法.采用斜率法,利用血红蛋白的过氧化物酶催化活性,无毒性的L-酪氨酸作为荧光底物,与 GOD催化氧化葡萄糖的反应进行偶联,成功的测定了果蔬组织液中的葡萄糖并获得了最佳实验条件.考察缓冲溶液pH和浓度对荧光斜率的影响,发现在高pH条件下采用NH3-NH4Cl溶液有荧光增强作用.干扰物质对测定H2O2的影响也进行了考察.荧光法对反应产物测定,以3倍标准偏差计算葡萄糖检出限为1.3×10-8 mol/L,线性范围为5.0×10-8～1.2×10-4 mol/L.对4.0×10-6 mol/L的葡萄糖溶液测定相对标准偏差为3.79% (n=9).本法成功地应用于果疏中葡萄糖的测定.