全文获取类型
收费全文 | 367篇 |
免费 | 78篇 |
国内免费 | 92篇 |
专业分类
化学 | 208篇 |
晶体学 | 14篇 |
力学 | 44篇 |
综合类 | 10篇 |
数学 | 22篇 |
物理学 | 239篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 35篇 |
2013年 | 25篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 24篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有537条查询结果,搜索用时 312 毫秒
531.
建立分散液相微萃取结合气相色谱-质谱快速检测水体中17种芳香胺的分析方法。以乙腈作为分散剂,三氯甲烷作为萃取剂,将萃取剂和分散剂快速注入水样形成乳浊液体系,涡旋辅助萃取,经高速离心后,取下层有机相分析。采用SIM模式进行检测,根据保留时间定性,内标法定量。17种芳香胺的质量浓度在5.0~200μg/L范围内与对应色谱峰面积和内标峰面积的比值线性相关,相关系数均大于0.997,方法检出限为0.025~0.049μg/L。实际水样平均加标回收率为77.2%~114%,测定结果的相对标准偏差为2.6%~16.5%(n=6)。该方法可应用于水体中芳香胺的高效定量分析。 相似文献
532.
高温高压转化前后西洋参花醇提液经正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分级萃取后共得10种不同极性组分,通过H9c2心肌细胞损伤模型筛选最佳活性组分,并对其进行抗氧化活性的测定以及化学组成分析,利用液质联用技术检测其处理前后的化学成分。结果表明,提取的10种活性组分中,高温高压转化后西洋参花乙酸乙酯萃取层(PEE)能够有效保护H9c2心肌细胞损伤,显著提高细胞存活率并降低细胞ROS水平,与高温高压转化处理前西洋参花乙酸乙酯层(OEE)相较,二者总体皂苷含量相近且均具有较强的抗氧化活性。通过液质分析,初步确定了PEE中所含高温高压转化裂解生成的Rk1与Rg5更具良好的心肌细胞损伤保护作用。 相似文献
533.
黄键王金娟周元元张敏王红卫王晓颖孙雪婷 《化学分析计量》2023,(6):34-39
建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中两种香兰素类香料的方法。取1 g样品,加入50μL质量浓度均为1 mg/L的香兰素-D3、乙基香兰素-D5混合同位素内标溶液,以甲醇为提取溶剂,溶解后定容至10 mL,在室温下超声提取15 min,离心分离后,取1 mL上清液用氮气吹干,再用1 mL 0.1%甲酸水溶液-甲醇(体积比为80∶20)定容,过滤后上机分析。经RRHD Eclipse Plus C18色谱柱分离后,使用ESI源对目标物进行电离,在多反应监测模式下绘制色谱图,内标法定量。在5~100μg/L范围内,香兰素、乙基香兰素与内标的质量浓度比与对应色谱峰面积的比线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限均为5μg/kg。空白样品加标回收率分别为87.8%~96.1%、80.1%~83.8%,测定结果的相对标准偏差分别为2.5%~3.8%、1.7%~4.6%(n=6)。该方法操作简便,可满足同时测定化妆品中两种香兰素类香料的要求。 相似文献
534.
现代制造过程中,某些产品的不合格率非常低,通常将这类过程称为高质量过程。由于高质量过程中相邻不合格产品之间的时间间隔服从指数分布,可以通过指数控制图实现对过程状态的监控。因此,本文提出一种改进型指数加权移动平均(Improved Exponentially Weighted Moving Average,IEWMA)指数控制图,并采用蒙特卡洛仿真获得控制图的平均运行链长(Average Run Length,ARL),仿真结果表明该控制图的性能优于传统单边EWMA指数控制图,尤其针对过程中产生较小偏移的情形具有较好的检测性能。 相似文献
535.
基于液液萃取技术,本文采用乙腈饱和的正己烷对提取液进行除酯、净化,进而建立了牛肉组织中咪唑烟酸残留的高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(LC-MS/MS)仪测定方法。通过对建立的分析方法进行性能考察,结果表明,咪唑烟酸在其线性范围内相关系数均大于0.999;以S/N≥3确定方法的检出限(LOD)为0.01μg·kg-1;以S/N≥10确定方法的定量限(LOQ)为0.1μg·kg-1。在3个加标水平(定量限0.1、0.5、1μg·kg-1)下,咪唑烟酸的回收率在75%~116.6%,相对标准偏差为3.5%~10.3%。总的来说,该方法具有简单快捷,灵敏度高,准确度好,通用性强的特点,能满足相关临时限量要求并有效用于牛肉中咪唑烟酸的检测。 相似文献
536.
研制了一种光栅干涉集成麦克风,其传感核心尺寸为0.93 mm×0.34 mm×2.50 mm(体积小于0.8 mm3),并且具有基于波长调谐实现控制工作点的功能。针对光栅干涉仪集成化设计问题,系统分析了激光器发散角对麦克风性能的影响。提出了集成型光栅干涉仪的设计指导,制作出了光栅干涉集成麦克风探头,探头整体尺寸为10.0 mm×10.0 mm×2.5 mm,并进行了实验测试。实验测试结果表明,该探头在50~300 Hz的低频范围内具有平坦的频率响应曲线,灵敏度为-33.11 dBV/Pa@251.2 Hz,在低频噪声监测领域有着广阔的应用前景。 相似文献
537.