油溶性荧光探针在水相体系中对金属离子的检测

连有套索冠醚的油溶性探针化合物(FL-C)在水溶液中能与β-CD相络合形成1:1主-客体配合物.由于套索冠醚仍处于β-CD的外侧,因此它具有能络合水溶液中碱金属和碱土金属的能力,导致探针分子荧光强度的变化.结果表明,本方法可成功地使油溶性探针化合物在水相中得到应用.     

烯酮类化合物发光行为的研究

本工作合成了几种带桥键结构的烯酮类化合物, 研究了它们的光谱和光物理行为.结果表明那些分子内的双键因桥键化而成环的化合物具有很强的荧光量子产率,相反那些未桥键化或桥键化而双键未处于环内者则仅有较弱的荧光强度, 工作中还观察到该类化合物的"负溶致动力学效应"以及其荧光强度强烈地依赖于所用溶剂极性等现象,对所得结果进行了初步的讨论.     

利用荧光探针研究水溶性高分子溶液的结构

利用荧光探针技术研究水溶性高分子在溶液中的构象转变近年来引起了广泛的注意^[1-3]。这不仅是由于水溶性高聚物的实际应用日益增多,而且它还可能作为某种生化模拟体系,为研究了解复杂的生化体系提供有用资料。     

一个晶态铅配位聚合物的合成、晶体结构、剥离及荧光性质

通过水热反应合成了1个二维层状结构的铅配位聚合物,[Pb(4-NPA)(H₂O)]_n(1)(4-H₂NPA=4-硝基邻苯二甲酸)。对化合物1进行了红外光谱、元素分析、热重性质以及单晶、粉末X射线衍射表征。在化合物1中,有机配体4-NPA₂-阴离子采用(κ¹-κ¹)(κ²-κ²)-μ₄桥连方式连接了4个Pb(Ⅱ)离子形成一维链状结构,该链状结构再通过1个羧酸基团形成一个二维无机层结构。利用"自上而下"的方法将该化合物在甲醇中进行了剥离实验。此外,我们还研究了化合物1的块状样品、剥离样品以及分散在甲醇中的样品的荧光性质。     

篮子型有机膦酸锰簇合物：合成、晶体结构与磁性质研究

本文报道了1个新的有机膦酸锰簇合物[Mn₅O₃(C₁₁H₉PO₃)₂(PhCOO)₅(phen)₂]·2H₂O (1)的合成、结构及磁性质。单晶结构分析显示化合物1含有[Mn₅O₃]⁹⁺核结构,该结构通过连接5个金属离子形成了篮子型簇结构。化合物1的直流磁化率测试表明金属离子之间存在反铁磁相互作用。交流磁化率测试没有发现实部和虚部出现频率依赖行为,说明化合物1不是一个单分子磁体。     

一个晶态铅配位聚合物的合成、晶体结构、剥离及荧光性质

通过水热反应合成了1个二维层状结构的铅配位聚合物,[Pb(4-NPA)(H₂O)]_n(1)(4-H₂NPA=4-硝基邻苯二甲酸)。对化合物1进行了红外光谱、元素分析、热重性质以及单晶、粉末X射线衍射表征。在化合物1中,有机配体4-NPA²-阴离子采用(κ¹-κ¹)(κ²-κ²)-μ₄桥连方式连接了4个Pb(Ⅱ)离子形成一维链状结构,该链状结构再通过1个羧酸基团形成一个二维无机层结构。利用"自上而下"的方法将该化合物在甲醇中进行了剥离实验。此外,我们还研究了化合物1的块状样品、剥离样品以及分散在甲醇中的样品的荧光性质。     

激子的分裂与高效太阳能电池

能将单重态激子分裂为两个三重态激子的化合物,可作为一种新型的敏化剂,较大程度地提高太阳能电池的光-电转换能力.本文扼要地介绍了激子分裂的基本要点和发展状况,并对研究这一现象的实验方法和分裂机制等进行了讨论.在实验方法部分,叙述了通过稳态与瞬态延迟光谱的测定,可对体系中单重态的分裂和三重态重合,进而对激子的分裂进行研究,此外,还对激子的偶合、能级间的能量关系,以及环境效应等作了介绍.文章还对激子分裂过程的可能机制和如何选择这类敏化剂分子的一些基本准则,给予了讨论和说明.     

核苷磷酸盐对含双芘侧链荧光敏感器化合物的荧光猝灭与分子识别

合成了一种在水溶液中对核苷磷酸盐ATP,ADP,AMP阴离子具有识别能力的荧光化学敏感器分子---化合物1。通过检测化合物1在水溶液中芘激基缔合物荧光发射强度随核苷磷酸盐、腺嘌呤等的加入而引起的变化,求出不同核苷磷酸盐及腺嘌呤对芘激基缔合物荧光发射的猝灭常数,并进行了比较研究。利用荧光发射强度随不同核苷磷酸盐引入而发生的变化计算出化合物1对不同核苷磷酸盐进行配位的配位稳定常数。结果表明所合成的化合物1对ATP有着良好的识别力选择功能。此外,还利用分子力学的计算方法对化合物1及其与核苷磷酸盐形成配合物后的分子构象及几何尺寸作了计算,并结合实验结果进行了初步讨论。