三维网状配位聚合物｛[Cd2（phen）2（H2O）2（C6H5NO2）2]·（ClO4）｝n的水热合成、晶体结构及荧光性质

以异烟酸和邻菲咯啉（phen）为原料,采用水热合成方法,合成了一个新的配位聚合物{[Cd2（phen）2（H2O）2（C6H5NO2）2]·（ClO4）}n,测定了其晶体结构。结果表明：该配合物晶体属单斜晶系,空间群P2√n。与中心镉（Ⅱ）离子配位的3个氧原子分别来自2个异烟酸根和1个水分子,3个氮原子分别来自1个异烟酸根和1个邻菲咯啉,形成六配位变形八面体结构。由于异烟酸的桥联作用及氢键作用,配合物堆积成三维网状结构;同时配合物通过异烟酸的羧基双齿桥联配位以及邻菲咯啉和水分子作为端基配位,形成了双核笼状结构,其Cd（Ⅱ）…Cd（Ⅱ）距离为0.8798 nm。此外,还研究了该聚合物的荧光性质。     

一维链状锰配位聚合物[Mn（C10H9O3）2（4，4＇-bipy）（H2O）2】n的合成、晶体结构及荧光性质分析

锰元素不仅在生物化学的酶催化过程中扮演重要的角色．而且在合成分子磁体、开展多核间磁交换作用的研究方面也受到人们的关注．锰配合物的的研究已引起人们的极大兴趣。近年来．我们合成了一些锰配合物．并对其性能进行了初步测定和分析。我们合成的锰配合物．主要集中在芳香羧酸配体体系：为了较系统地研究这类配合物的功能和配体结构的关系．     

一维链状锌配位聚合物[Zn(4，4′-bipy)·(o-ABA)2·(H2O)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

锌是重要的生命元素,在生物体内锌以多种形式参与代谢过程,包括糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成与降解,对生命体系有着特殊的生物活性和催化作用[1].模拟合成以锌、铜等为中心离子的配位聚合物并对其结构进行研究,将为人们认识生命体系中与这些金属离子相关的生命现象提供重要的信息[2,3].4,4′-联吡啶是一种线状双基刚性配体,无支链,空间位阻少,有较好的桥联作用,它与金属离子在自组装过程中能形成各种一维,二维,及三维空间结构的配位聚合物[4～7].     

Study on Rapid Determination of Aristolochic Acids in Aristolochia Medicinal Plants

Aristolochic acid (AA) composed of AA-Ⅰ and AA-Ⅱ (Fig. 1 ) is the major toxic component extracted from Aristolochia plants. Recently, it has been proved by several researches that high doses of aristolochic acids (AA) can result in a severe kidney disease named Chinese herbs ne-     

SOCl2/EtOH催化查尔酮的合成

查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性，同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合，但是副反应较多，产率偏低。近期也有文献报道使用有机碲氧化物和KF-Al2O3等试剂或者使用超声波、固相合成和微波等方法合成查尔酮。本文使用     

2D氢键网络镍配合物｛[Ni(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·(α-furacrylic acid)_2·(H_2O)｝_n的水热合成、晶体结构及电化学性质

配位聚合物由于在催化材料、磁性材料和光学材料等领域中具有广泛的应用价值,近年来已引起人们的极大关注。含氮、含氧桥联配体是合成具有     

温度对Zn(II)-TiO2体系吸附可逆性的影响

用延展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同温度对Zn(II)-锐钛矿型TiO2吸附产物微观构型和吸附可逆性的影响机制. 宏观的吸附-解吸实验表明, 不同温度下的吸附等温线可以用Langmuir 模型进行较好的描述(R2≥0.990). 随温度升高, 吸附等温线显著升高, Zn(II)在TiO2表面的饱和吸附量由5 ℃时的0.125 mmol·g-1增至40 ℃时的0.446 mmol·g-1; 而体系的不可逆性明显减弱, 解吸滞后角θ由32.85°减至8.64°. 求得体系反应的热力学参数⊿H、⊿S分别为24.55 kJ·mol-1 和159.13 J·mol-1·K-1. EXAFS结果表明, Zn(II)主要是通过共用水合Zn(II)离子及TiO2表面上的O原子结合到TiO2表面上,其平均Zn-O原子间距为RZn-O=(0.199±0.001) nm. 第二配位层(Zn-Ti 层)的EXAFS图谱分析结果表明, 存在两个典型的Zn-Ti 原子间距, 即R1=(0.325±0.001) nm (边-边结合的强吸附)和R2=(0.369±0.001) nm(角-角结合的弱吸附). 随温度升高, 强吸附比例(CN1)基本不变而弱吸附比例(CN2)增加, 两者比值(CN1/CN2)逐渐减小. 该比值的变化从微观角度解释了宏观实验中温度升高, 不可逆性减弱的吸附现象.     

梨果及土壤中亚胺唑及其代谢物的气相色谱分析

介绍了杀菌剂亚胺唑及其代谢物ＩＢＣ－０１在梨果实及土壤样品内的提取、净化方法以及气相色谱的分析测定方法。保留时间：亚胺唑为３８．３６ｍｉｎ，ＩＢＣ－０１为１７．０１ｍｉｎ。变异系数：亚胺唑为０．４５％～１５．５３％，ＩＢＣ－０１为３．０３％～９．５２％。回收率：亚胺唑为８８．２８％～９８．５％，ＩＢＣ－０１为８４．９８％～９８．１３％。     

{[Co(4，4′-bipy)(H2O)4]·(α-Furacrylic acid)2·(H2O)}n的水热合成、晶体结构及电化学分析

A complex {[Co(4,4′-bipy)(H₂O)₄]·(α-Furacrylic acid)₂·(H₂O)}_n with α-furacrylic acid, 4,4′-bipy and cobaltous chloride hexahydrate has been synthesized by means of hydrothermal way and characterized. Crystal data for this complex: monoclinic, space group P2₁/c, a=1.147 0(2) nm, b=1.099 9(2) nm, c=1.111 1(2) nm, β=97.829(3)°, V=1.388 7(5) nm³, D_c=1.429 g·cm^-3, Z=2, μ(Mo Kα)=0.682 mm^-1, F(000)=622, S=1.025, R₁=0.035 8, wR₂=0.086 1. The crystal structure shows that the cobalt(Ⅱ) ion is coordinated with two nitrogen atoms of two 4,4′-bipy molecules and four oxygen atoms from four water molecules, respectively, giving a distorted octahedral coordination geometry. Adjacent cobalt(Ⅱ) ions are bridged by 4,4′-bipy groups, resulting in a 1D chain structure. The adjacent Co(Ⅱ)-Co(Ⅱ) distance is 1.147 0 nm. The cobalt(Ⅱ) ion isn′ t coordinated with α-Furacrylic acid. The complex molecules form 2D structure through hydrogen bonds. The cyclic voltametric behavior of the complex was also investigated. CCDC: 648243.