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采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子. 通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征. 该金纳米杂化粒子具有良好的分散性, 其表面接枝聚合物的密度约为0.6 Chain/nm2. 通过改变温度和pH条件, 考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为. 实验结果表明, 点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化. 相似文献
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以具有良好柔性和生物相容性的聚四氢呋喃(PTHF)为疏水链段,具有pH敏感性的聚丙烯酸(PAA)为亲水链段,通过PTHF双端基大分子单体与丙烯酸自由基共聚,首次合成了聚丙烯酸-l-聚四氢呋喃(PAA-l-PTHF)两亲聚合物网络,并对网络的结构、组成以及交联点密度进行了表征。两亲聚合物网络溶胀行为研究表明,PAA-l-PTHF既能在水中溶胀又能在有机溶剂中溶胀,在水中的溶胀度随网络亲水链段PAA含 相似文献
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测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 . 相似文献
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碱溶性无规共聚物表面活性剂的合成及在乳液聚合中的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了碱溶性无规共聚物聚 (甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸 ) (MMA EA MAA) ,并对其结构、表面活性进行了表征研究 .以合成的P(MMA EA MAA)作高分子表面活性剂 ,进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合 .研究了反应温度 ,引发剂浓度 ,表面活性剂浓度等因素对反应速率 (Rp)的影响 .结果表明 ,聚合速率随引发剂浓度 ,表面活性剂浓度的增加而增加 ;该体系的表观活化能为 85 19kJ·mol- 1 .用透射电镜 (TEM)表征了所制备的乳胶粒子形态 ,乳胶粒子呈较明显的核 壳结构 . 相似文献
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以AlCl3和(CF3SO3)3Al为引发剂,CH2Cl2为溶剂,在20℃聚合了1,3 戊二烯(PD).对聚合物(PPD)的结构分析表明,(CF3SO3)3Al生成的聚合物具有较高的环化度.聚合物的环化过程是通过两种机理,分子内链转移机理和阳离子引发机理,后者可以通过加入DtBP得到抑制.AlCl3引发的聚合反应中环化过程以前一种机理为主,而(CF3SO3)3Al则以后一种机理为主.通过阳离子引发的环化反应主要发生在PPD1,2单元侧基双键上 相似文献
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研究了以三氟甲基磺酸三甲基硅酯[(CH~3)~3SiOSO~2CH~3,TMSOFf]为主引发剂,TiCl~4为共引发剂的复合引发体系对1,3-戊二烯(PD)的聚合行为。TMSOTf/TiCl~4复合体系引发PD不但比单独的TiCl~4引发具有更高的引发活性,而且提高了聚合物分子量,能把聚合反应速率提高8.8倍,把聚合物的收率从TiCl~4引发的62.5%提高到95%以上。对该复合体系聚合PD的动力学,反应机理所作的研究表明:TMSOTf和TMSOTf/TiCl~4都是通过它们与体系中残存水通过水解生成的质子酸引发进行的,聚合反应属一级反应。在该体系中加入酮类后,产率和分子量均降低,但均随着酮类的位阻的增加而增大。 相似文献