四硫富瓦烯衍生物的银(Ⅰ)配位聚合物的合成与表征

在室温下,以丙酮为溶剂,三氟甲基磺酸银与4,5-二甲硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(C5H6S5)反应得到一个二维配位聚合物[Ag(C5H6S5)].CF3SO3.(CH3)2CO(1).单晶采用惰性溶剂扩散法培养.X-ray单晶衍射分析表明,1属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.825 7(5)nm,b=0.972 1(6)nm,c=2.143(1)nm,V=1.720(1)nm3.在1中一个银离子与不同配体的三个硫原子配位,同时一个配体的两个硫原子参与和银离子配位,形成二维阶梯结构,在二维聚合物分子内存在较强的S…S相互作用,聚合物室温电导率为3.95×10-7S.cm-1,属于半导体.经过碘掺杂后化合物的电导率达到6.80×10-7S.cm-1.     

硫代羰基化合物激发态结构及光化学反应的理论预示

运用精确的量子化学计算方法，优化了几种硫代羰基化合物（H2CS，CH3CHS和 CH3CSCH3）的基态和激发态的结构，计算了它们的相对能量。不同的方法得到的结 构参数比较一致，并与可用的实验结果相符。计算结果表明，三个分子的S1，T1和 T2态的能量非常接近，而S2态的能量明显高于T2态，这个理论结果与先前关于CH2 ＝CH2，CH2CHO和CH2＝CH－CH＝CH2的研究的结论是一致的。用不同的方法对基态 和最低三态的角途径进行了理论优化，得到的结果较好地一致。并且利用优化的基 态和最低三态解离的势能剖面，和光激发到各个电子态的可用能量，对硫代羰基化 合物的光解离反应的机理进行了理论预示。     

基态丙酮酸单分子反应的机理

运用MP2和B3LYP方法,对基态丙酮酸的8个可能的单分子反应的反应机理进行了详细的理论计算.研究发现,氢键相互作用及两个羰基的相对空间取向在丙酮酸异构体的稳定性中起着重要的作用.并且由最稳定的异构体Tc旋转为其它异构体的能垒都比较高,旋转异构反应在室温下是难于进行的.经由质子迁移过程可实现Ct和Tt异构体之间的转化,但反应能垒比内旋转过程高得多,说明质子迁移无法与内旋转过程相竞争.对基态丙酮酸脱羧和脱羰反应途径的研究均表明,脱羧反应是经由五中心过渡态首先生成甲基羟基卡宾中间体,然后中间体再进一步异构得到产物.四中心协同反应机理是不利的.     

Strong near-field couplings of anapole modes and formation of higher-order electromagnetic modes in stacked all-dielectric nanodisks

We theoretically study the near-field couplings of two stacked all-dielectric nanodisks, where each disk has an electric anapole mode consisting of an electric dipole mode and an electric toroidal dipole (ETD) mode. Strong bonding and anti-bonding hybridizations of the ETD modes of the two disks occur. The bonding hybridized ETD can interfere with the dimer's electric dipole mode and induce a new electric anapole mode. The anti-bonding hybridization of the ETD modes can induce a magnetic toroidal dipole (MTD) response in the disk dimer. The MTD and magnetic dipole resonances of the dimer form a magnetic anapole mode. Thus, two dips associated with the hybridized modes appear on the scattering spectrum of the dimer. Furthermore, the MTD mode is also accompanied by an electric toroidal quadrupole mode. The hybridizations of the ETD and the induced higher-order modes can be adjusted by varying the geometries of the disks. The strong anapole mode couplings and the corresponding rich higher-order mode responses in simple all-dielectric nanostructures can provide new opportunities for nanoscale optical manipulations.     

Study of η and η＇ physics at BES-III

Decays of both η and η＇ provide very useful information in our understanding of low-energy QCD, and experimental signatures for these decays would be extremely helpful at BES-III. The rare decays of the η and η＇ mesons could serve as a low-energy test of the Standard Model and its beyond. The sensitivities of the measurements of η and η＇ decays are discussed at BES-III, in which the η and η＇ mesons are produced in the ψ decays.     

Dielectric Analysis of Dynamic Fouling Behavior on Surface of Polyethersulfone Composite Ultrafiltration Membrane

基于界面极化与静电场理论建立了聚醚砜复合超滤膜表面污染层与溶液体系的介电解析模型. 应用参数敏感性分析和介电测量研究了体系中浓差极化层与滤饼层的厚度与电导率对超滤体系介电弛豫的影响机制. 结果表明超滤过程中浓差极化层能快速建立,而滤饼层的形成是一个增长与剥蚀的动态过程;并且浓差极化层与滤饼层的电学性质是影响超滤体系介电谱的关键因素. 比较介电测量与模拟结果证实了建立的超滤体系介电解析模型能够有效可靠地描述与解释超滤体系产生介电驰豫的机制.     

为了忘却的纪念——纪念叶企孙先生诞辰120周年

正叶企孙,当我在课堂上提起这个名字的时候,班里的学生们都面面相觑,表示不曾知晓。也罢,自己年少时,也不知道叶先生其人其事。在真正了解叶先生生平事迹之前,很多人也许对这个名字略有耳闻:"是个科学家吧","是个搞物理的吧",或"当过清华的校长吧"……并未想深入了解先生的生平。我想,如果完整地了解叶先生的人生轨迹之后,大多数人都会像我一般,为先生     

无皂乳液聚合制备单分散核-壳聚丙烯酸微粒

核壳微粒;丙烯酸聚合物;无皂乳液聚合制备单分散核-壳聚丙烯酸微粒     

两种4’-对甲苯磺酰基异黄酮衍生物的合成及抗氧化性质研究

摘要 合成了未见文献报道的脂溶性较好的7-甲氧基-4’-对甲苯磺酰基异黄酮（L1）和7-氧乙酸乙酯-4’-对甲苯磺酰基异黄酮（L2）,并得到了L1的单晶结构,采用IR、1H NMR、元素分析和X射线单晶衍射对L1进行了结构表征. 利用紫外分光光度法研究了化合物L1和L2对DPPH•自由基的清除作用,并采用量子化学半经验法（AM1）和Hartree-Fock 从头算的方法,计算了化合物分子中相关原子的电荷密度,探讨了它们与DPPH•自由基反应的可能活性位点. 获得了理论计算和光谱实验相一致的结果. 晶体结构测定表明, L1晶体属单斜晶系,P2 (1)/c点群, a=20.041(5)Å ,b=6.0876(17)Å ,c=16.516(4)Å. 理论推断和光谱实验表明,L2对DPPH自由基的清除效果好于L1.     

自仿集的势论和分析性质

研究了关于自仿集上电荷分布的势论及有关分析性质。指出电荷分布、势及其Fourier变换的构造性质;明确给出了三分Cantor集上二项分布及其矩、Fourier变换、势的具体表达式;并给出一些数值结果。