电子对Cl_2的离解附着

在电子平均能量为3—5电子伏的范围内,测定了Ar/Cl_2混合物中,电子对Cl_2的离解附着速率常数。结果表明,电子平均能量为3.5电子伏时,离解附着速率常数为(3.2±0.4)×10~(-10)厘米~3/秒,并考察了速率常数与电子平均能量的关系。这些实验结果与最近Los Alamos国家实验室研究者们的类似工作的结果是一致的。     

以快速预解离态为共振中间态的双色双共振多光子电离光谱

NH_3Ã(~1Ã″_2)是个快速预解离态,寿命约10~(-13)s。本文研究了以这个态为中间共振态的2+1+1双色双共振多光子电离过程。我们首先获得了NH_2和ND_3两分子X→Ã→C′NH_3~+(或ND_3~+)+e跃迁的多光子电离光增, 求出了ND_3C′v_2=0, 1两能级的转动常数,然后通过合理的实验设计, 得到了NH_3分子X→Ã跃迁转动线的增益线型。     

水煤氣合成反应的元素平衡

本文从CO+H_2合成的一个总反应式出发,进行碳、氢和氧三个元素的平衡,结合考虑了反应前後气相分子数的改变,得到一些能够说明反应的基本数量指标间关系的公式,其中较重要的有: c=1/3(2-u+m+e1+d) 及 K=CO_x(3-4c+δ). 式中c、m、e1各为以转化的CO为基数时,CO_2、CH_4、C_2H_6的生成率;K、x、μ各属反应的收缩率、CO转化率和H_2/CO消耗比;CO为原料气中一氧化碳的体积分数;d与δ属可忽略的校正项。合成实验结果表明,对同一催化剂在一定反应压力和循回比下,c几不随x而改变。因此,在原料气不变时,K与x约成正比。根擦推导出的关系式,对各反应指标的意羲及其间关系作了较确切的解释;并提供了一些检验数据准确度和快速判断反应情况的方法。从上述公式推导出来的收缩率计算式補充了,和等人的工作。最後,举例说明了元素平衡的关系式可以方便地用到某些合成工艺计算以及实验数据的初步联系上去。     

激光诱导荧光法显示超音速化学激光器的全流场

连续波化学激光器中,两股超音速气流的扩散混合情况相当复杂,激光器性能在很大程度上受扩散混合过程的控制。因此,流场显示诊断以及流速测量等,对于这类器件来说是至关重要的。人们采用诸如阴影法、纹影法、干涉法、相干反斯托克斯喇曼光谱法、激光多普勒测速计以及全息干涉法等探测手段来显示和诊断流场,以期更好地了解超音速流混合的具体过程。然而,由于连续波化学激光器喷管尺寸小、腔压低(即气体密度低)以及气流速度高等缘故,上述方法都有各自的困难和局限。     

O2分子吸附的金属表面的O2(1Δg)猝灭

建立了一套流动装置测量单重态氧O₂(¹Δ_g)在O₂分子吸附的金属Cu、Cr、Ni和Ag表面的猝灭几率. 随实验时间和O₂(¹Δ_g)浓度增加,猝灭几率增加. 当上述金属样品在几帕斯卡的真空度下暴露数小时后猝灭几率会回到原先水平. 提出了一种基于表面吸附位上弱化学吸附的表面吸附氧分子O₂(¹∑_{g相似文献}   

单纵模Nd:YAG激光泵浦H2气中的受激喇曼散射

用单纵模Nd:YAG激光(波长1.06μm,脉宽9ns,线宽0.003cm-1)泵浦氢气中的受激喇曼散射,产生很强的后向一级斯托克斯.当泵浦能量为120mJ,压力为1.5MPaH2时,后向和前向喇曼的光子转化效率分别为66%和15%,而在4MPa时两个数值分别为46%和39%.由于后向喇曼与前向喇曼和泵浦光的传播方向相反,二者的相互竞争产生了张弛振荡,使得后向和前向喇曼的时间波形都分裂为两个峰,后向喇曼的两个峰都被压窄到1ns,使峰值功率达到了泵浦光功率的二倍,这在前向喇曼是不可能的.而且后向喇曼的光束质量要大大优于泵浦光和前向喇曼的光束质量,在4MPaH2和脉冲重复频率为10Hz时,喇曼过程的放热使前向喇曼的光束质量变坏,但对后向喇曼的光束质量影响不大.计算表明,该实验条件下受激喇曼过程没有达到稳态,所有实验结果都可以而且只能用相关的瞬态受激喇曼理论解释.