六元卟啉Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)的Pd(Ⅱ)金属配合物光电性质的理论研究

通过密度泛函和含时密度泛函方法对六元卟啉的钯金属配合物进行了系统的研究,探讨了几种金属配合物光学性质的变化.对于具有26π电子体系3个单金属配合物在Q带的最大吸收峰顺序为λmax(D26Pd)>λmax(R26Pd)>λmax(M28Pd),这同它们的ΔEH-L成反比.其中D26Pd和M28Pd的跃迁来自于π→π*的ILCT的跃迁,而R26Pd有部分金属d轨道参与到跃迁,跃迁性质为ILCT/MLCT.它们的B带的强吸收峰同自由状态下的配体的吸收光谱比较,配合物的吸收峰发生了约20nm左右的蓝移,吸收主要贡献都是来自于d(metal)→π*的MLCT的跃迁.非芳香性配合物M28Pd2α的跃迁性质则不同,无论是Q带还是B带都没有发现金属的参与,而且吸收强度明显降低.     

极性分子型电流变液导电机理研究

极性分子型电流变液是一种新型的电流变材料.其介电颗粒上吸附极性分子,极性分子在颗粒间强局域电场作用下发生取向是产生巨电流变效应的关键.通过对Ca—Ti—O(CTO)体系极性分子型电流变液电流密度的测量发现,其导电行为遵从Poole-Frenkel效应的规律,这是极性分子型电流变液的重要特征之一.而500 ℃处理过的CTO粉体不含极性分子,所配制的电流变液无巨电流变效应,其电流密度随外电场强度近似地呈线性关系,显示出传统电流变液特性.     

Vibrational features of confined water in nanoporous TiO_2 by Raman spectra

Raman spectra of confined water adsorbed in nanoporous TiO_2 are obtained in experiment. TiO_2 samples with different pore diameters under different humidity conditions are investigated. The results indicate that the symmetric vibrational mode of water molecule is destroyed when relative humidity decreases. This indicates that the interaction between water molecules and surface of TiO_2 becomes stronger when the distance between water molecules and surface turns smaller, and the interaction plays a major role in depressing the symmetric vibrational peak. The spectra of confined water in TiO_2 and Vycor are compared. When filling fractions are the same, their spectra show distinctions no matter whether they are in partial filling condition or in full filling condition. The spectra of HDO confined in TiO_2 with different filling fractions are compared with each other. There is no clear distinction among their vibrational peaks, and the peaks mainly relate to asymmetric vibration. Therefore, the interaction between water molecules and the wall of pore decouples the symmetric vibrational mode only, and the influences on asymmetric vibrational mode show little differences among different filling fractions.     

KCl·NaCl-MgCl2-YCl3熔盐体系的密度和表面张力

镁钇合金质轻耐热,在镁电解槽中加适量的YCl₃,随着钇在液态阴极上的析出,密度逐渐增加而下沉,生产镁钇合金。     

需求依赖于货架展示量的单供应商两零售商模型与协调合同设计

针对一个供应商和两个竞争的零售商组成的单产品供应链,研究零售商的货架展示量和订货决策及供应链协调问题.假定产品总需求随机依赖于两个零售商的总货架展示量,给出了每个零售商的产品需求,然后分别建立了供应链的集中式决策模型和分散式决策模型,提出了协调供应链的回购加线性补贴合同和回购加货架补贴加转移支付合同,最后的算例表明了决策模型和协调合同的有效性.     

以二氧化钛前驱体为基的电流变液的成分分析和机理研究

制备了二氧化钛前驱体粉体, 它具有优良的巨电流变效应, 但不含一水草酸钙的成分. 通过X射线衍射谱、扫描电子显微镜、电感耦合等离子体光谱仪和热失重-质谱联用仪等一系列实验手段, 对二氧化钛前驱体粉体进行了表征, 发现它是非晶形态的纳米粉体, 其主要成分为TiOC₂O₄·2H₂O和TiO(OH)₂. 由二氧化钛前驱体配置的电流变液具有与钛酸钙前驱体电流变液类似的温度特征, 即 当处理温度超过160℃后, 电流变液的屈服强度会逐渐降低, 至200℃后, 巨电流变效应完全消失. 通过对比分析发现, 伴随上述巨电流变效应消失过程的化学反应是TiOC₂O₄·2H₂O 在加热过程中失去了结晶水. 这些特征在所有钛酸盐系列的电流变液中均可观察到, 因此我们推断TiOC₂O₄·2H₂O是钛酸盐系列巨电流变液中的关键物质. 关键词： 电流变液 钛酸盐 极性分子     

基于风廓线雷达的光波段折射率结构常数方法研究与理论仿真EI北大核心CSCD

湍流对光在大气中的传播有重要影响。光波段折射率结构常数是描述湍流强度的物理量。通过风廓线雷达回波分析是研究湍流强度的新方法。利用风廓线雷达计算出湍流耗散率和平均风的垂直梯度,结合温度、气压等常规气象参数,可估算光波段折射率结构常数,计算的量级在10-18～10-13 m-2/3之间,符合实际情况,证明了方法的可行性。同时对不同等压面上压强梯度、温度梯度及湿度对折射率结构常数的影响进行了数值计算。结果表明,同一等压面上压强梯度改变对Cn2影响很小,可忽略不计;而温度梯度改变对结果有较大影响,故对温度廓线的测量有较高的精度要求;相对湿度10%～90%的变化对光波段折射率结构常数的影响低于一个量级,因此在晴空大气条件下,湿度项可以忽略。     

嵌入电介质小球的金属薄片的电磁波透射特性

研究了金属板上下两个表面内侧都周期性地嵌入电介质小球体系的透射和吸收性质.结果显示：对于嵌入深度很小的电介质小球,电磁波可通过隧穿效应进入到电介质小球内,并以腔体本征模式的形式存在.当嵌入深度很小时,周期排列的电介质小球会对金属表面做有效的周期性调制,使体系在特定的频率出现金属表面等离子激元.当腔体本征模式与金属表面等离子激元模式的频率相近时,它们之间的耦合将使两种电磁模式大幅度地增强,从而使上层的电介质小球内具有非常强的电磁场.这些高强度的电磁场有相当一部分可通过隧穿效应进入到下层的电介质小球内,并通过 关键词： 腔体模式 表面等离子激元 透射     

多波段激光雷达植被光谱分析

多波段激光雷达是获取光谱的一种新型手段。与传统的光谱仪仅能获取二维层面上的光谱不同,它基于超连续谱激光光源,利用激光的穿透性和高集中性,依靠光栅分光系统能够获得植被垂直方向上的光谱信息,从而得到植被在三维层面上的光谱分布。利用32波段激光雷达,首先在暗室条件下,将多波段激光雷达获取的光谱与ASD光谱仪获取的光谱进行了比较,发现在458～865 nm内,两者有相同的形状特征,能准确的表示出植被的反射特征,然后通过对光谱指数与叶绿素含量的相关性分析发现,基于两者的光谱指数与叶绿素含量均有较好的拟合关系,其中,基于多波段激光雷达光谱的优化比值植被指数(MSR)与叶绿素含量存在极显著相关关系,决定系数R2达到0.780 2,均方根误差(RMSE)仅为0.508 1。最后,利用多波段激光雷达,实现了垂直方向上的光谱获取,通过多次扫描的方式,得到了植被光谱的三维点云分布,并利用MSR与叶绿素含量之间的最优拟合方程,反演得到了叶绿素含量的三维分布图。     

基于SOM神经网络的超临界翼型设计

本文采用了基于自组织特征映射( SOM)神经网络的超临界翼型设计方法,研究了超临界翼型设计问题.根据不同样本翼型的几何特征和气动特征,利用SOM神经网络对其进行分组,形成系统的超临界翼型专家数据库.训练后的SOM神经网络能够根据设计条件,自动挑选出最合适的一组翼型作为参考翼型.在此基础上,采用置信度推理法建立了翼型几何...