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51.
采用水热法制备了Al掺杂的锂二次电池正极材料LiV3-xAlxO8,并用X射线衍射和扫描电镜对材料的晶体结构和形貌进行了表征.以50 mA·g-1进行恒流充放电测试,结果表明Al掺杂能够明显改善材料的电化学性能.在掺杂改性的LiV3-xAlxO8材料中,LiV2.93Al0.07O8的初始容量最高,达到325 mAh·g-1.当掺杂量为x=0.04时,材料的循环性能最佳.LiV2.96Al0.04O8经20次循环后仍保持179 mAh·g-1的比容量,且充放电效率始终维持在98%左右. 相似文献
52.
ABS树脂合成路线,结构,性能和新品种 总被引:3,自引:0,他引:3
本文根据50篇参考文献和专利,对ABS树脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)的合成路线、结构性能和新品种作了综述.在简介了橡胶增韧聚苯乙烯系列,特别是ABS以后,首先描述了乳液、本体-悬浮、连续本体3种制备ABS的聚合方法,并作了评价.然后讨论了3组份的比例、橡胶颗粒大小、接枝率等对ABS树脂抗冲、耐热、流动、透明、耐候等性能的影响.最后介绍高抗冲型、透明、耐热、阻燃、电镀型等ABS新品种和其合金,以及有关生产关键和应用领域. 相似文献
53.
本文建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定艾叶中持久性有机污染物的分析方法。样品以正己烷和丙酮为提取剂,经提取液浓H2SO4和硅胶柱净化后,通过GC-MS联用测定19种有机氯农药和多氯联苯残留。结果表明,在25、50、100ng/g添加水平下平均回收率分别为71.0%~93.6%、79.7%~105.9%、85.1%~108.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%~11.6%、1.1%~8.6%、0.9%~7.5%。使用该方法分析不同批次的艾叶发现主要残留物为有机氯农药,其次是低氯取代的多氯联苯。方法简便高效,精密度好,可用于艾叶中持久性有机氯污染物的分析。 相似文献
54.
钻井液用交联-接枝淀粉的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用“溶剂法”工艺合成了高粘度抗剪切丙烯酸钠接枝淀粉(St),考察了单体、引发剂和交联剂用量、丙烯酸中和度、反应时间及反应温度对合成交联丙烯酸钠接枝淀粉糊液粘度的影响。 结果表明,其优化反应条件为:m(淀粉)∶m(丙烯酸)=1∶1.5,乙醇质量分数为80%,过硫酸铵的用量为单体总质量的1%,交联剂为单体总质量的0.6%,反应时间2.5 h,反应温度为55 ℃,丙烯酸中和度为70%。 该交联接枝淀粉糊液具有良好的触变性,在4%盐水泥浆中的添加量为14.0 g/L时,表观粘度为26.0 mPa·s,滤失量为7.2 mL;在饱和盐水泥浆中添加量为23.5 g/L时,表观粘度为54.5 mPa·s,滤失量为3.1 mL;在80 ℃高温下老化16 h其表观粘度及滤失量等性能基本保持不变,表现出良好的增粘、降失水作用和抗盐、抗老化性能。 相似文献
55.
环庚烷正离子重排反应的从头算研究 总被引:1,自引:0,他引:1
先采用HF方法,基组采用STO-3G,对环庚烷正离子的重排机理进行了初步粗略的从头算研究,较快地找到了反应过程中的部分过渡态。然后再采用MP2/3-21G方法精确计算了整个重排过程中的各个过渡态的几何构型、零点能,同时对反应路径也进行了计算,以作进一步的过渡态验证。得出的结论是:环庚烷正离子的重排是环的缩小过程,在生成甲基环己烷叔正碳离子的过程中,经历了2个过渡态;首先是C(1)C(7)的键长变长、C(1)C6的键长变短,β位H(20)逐渐远离与之相连的C(1),与C(7)形成化学键;然后是与C+相连的H(16)逐渐远离C+,与β位的C(1)形成化学键,产生稳定的甲基环己烷叔正碳离子椅式结构,甲基环己烷叔正碳离子还有可能进一步重排为一个含伯正碳离子的甲基环己烷结构,计算了每一步重排反应所需的活化能。 相似文献
56.
醛基螺苯并吡喃与绕丹宁的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
醛基螺苯并吡喃与绕丹宁的反应李仲杰,刘祥(西北大学化学系,西安,710069)关键词醛基螺苯并吡喃,绕丹宁,反应机理醛基螺苯并吡喃具有光致变色性质[1].利用醛基的反应对其结构进行修饰,有可能获得新的功能分子。这类化合物与Wittig试剂的反应已有报... 相似文献
57.
58.
刘祥 《新疆大学学报(理工版)》1998,15(2):46-48
本文在Friedmann-Robertson-Walker模型下考察了闭合宇宙的应力能量张量,并用应力分析和能量条件对闭合宇宙临界相进行了讨论。 相似文献
59.
锂离子电池正极材料LiV3-xMnxO8的水热合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法制备了Mn掺杂改性的锂二次电池钒基层状正极材料LiV3-xMnxO8(x=0.00, 0.01, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.10). 用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的晶体结构和形貌进行表征, 并以50 mA·g-1的电流对材料进行恒流充放电测试. 研究了Mn掺杂对材料晶体结构和电化学性能的影响. 结果表明, Mn掺杂能够明显改善材料的电化学性能. 在掺杂改性的LiV3-xMnxO8材料中, LiV2.94Mn0.06O8的初始容量最高, 达到295 mAh·g-1. 当掺杂量控制在0.01≤x≤0.08范围内时, LiV3-xMnxO8材料均具有较好的循环性能和充放电可逆性, 经20次循环后放电比容量都保持在120 mAh·g-1以上, 40次循环后都保持在100 mAh·g-1以上, 且材料的充放电效率始终维持在93%以上. 相似文献
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