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41.
讨论了含引发机制的Af -Ag型缩聚反应体系, 利用该体系数量分布函数, 给出了高分子矩的循环公式. 进一步应用循环公式, 计算了1次、2次、3次高分子矩, 进而得到凝胶点前后的数均分子量、重均分子量和Z-均分子量的明确表达式.  相似文献   
42.
本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能.该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导致了各相中的化学组成和晶格参数的变化,并通过电化学方法研究了Ni含量对Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金电极的最大放电容量、自放电性能、高倍率放电性能、循环稳定性能等的影响.  相似文献   
43.
添加元素对AB2型Laves相合金电化学性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
比较系统地研究了AB2型Laves相合金Zr0.9Ti0.1Ni0.1Mn0.7V0.3M0.1(M=None,Ni.Mn.V.Co.Cr.Al.Fe,Mo.Si.C.Zn,Cu和B)的相结构和电化学性能以及高温和低温放电性能等.结果表明.14种合金均具有六方C14型Laves相的主相晶体结构.同时,含有少量立方Cl5型Laves相和一些由Zr9Ni11及ZrNi组成的非Laves相;添加V和Mn可提高AB2合金的放电容量;添加B和Mn则显著提高了AB2合金的高倍率放电性能和低温放电容量;添加Al,C.Si和Co对合金电极的循环稳定性改善明显;而Mn.Ni.V.Fe.Cu.Mo和B等却不同程度地降低了循环稳定性;添加Si.Mo,V,Cr和Al可明显改善合金电极的自放电性能;添加Si.Cr.V可显著改善AB2合金电极的高温放电性能.讨论了各种添加元素影响合金性能的可能原因.  相似文献   
44.
为了改善Zr基AB2-型贮氢合金的电极性能,本文选择稀土基AB5型贮氢合金作为表面改性剂,将Zr0.9Ti0.1(Mn0.35Ni0.50V0.15)2(简称AB2)合金与稀土基AB5型合金(简称AB5)进行混合和球磨处理,制备了AB2-AB相似文献   
45.
铝锂合金是一种新型的航空材料,近十年来获得了迅速的发展。1985年发展了熔盐电解法制备铝锂合金新工艺。该法与其他物理冶金法相比,具有节省能源,设备简单,合金产品纯度高等优点。本文测得的析出电位及扩散系数为熔盐电解法制备铝锂合金提供了重要的参考数据。  相似文献   
46.
为了排除和减小电极与熔体接触面间的阻抗,电极与连接导线的电阻以及石英电导池腐蚀的影响,本文用交流四电极法测量了熔体Na_3Na_3AlF_6-Al_3O_3-RE_2O_3的电导率,其中RE指以Ce为主的混合稀土。 实验装置如图1所示,电极为φ0.8mm的Pt和Pt-Rh丝(其中二根Pt、二根Pt-Rh),中  相似文献   
47.
本文采用XRD,FESEM-EDS及电化学阻抗谱(EIS)等方法对V基固溶体Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金的微观结构及某些动力学性能,如交换电流密度(i0)、氢的扩散系数(D)等进行了研究。XRD和FESEM-EDS分析测试结果表明:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的TiNi基第二相组成,其中,V基固溶体主相为树枝晶形状,TiNi基第二相呈网格状围绕着树枝晶。EIS及其等效电路分析结果表明,电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随着温度的升高而降低,而交换电流密度和氢在合金本体中的扩散系数随着温度的升高而升高。在343 K时的交换电流密度分别为323 K和303 K的3.6倍和13.6倍,氢的扩散系数略有升高。电化学反应的表观活化能(ΔrH)59.091 kJ·mol-1远高于AB5型合金的28.10 kJ·mol-1。Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30合金电极的放电容量在303~343 K较宽的温度区间内随温度的升高而增加,且高温倍率放电(HRD)性能优于低温,当放电电流密度较大时,氢的扩散是放电过程的主要速度控制步骤。  相似文献   
48.
金属氢化物;固溶体合金;负极材料;电化学性能  相似文献   
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