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AlOOH在一氧化碳加氢反应中结构与性能的研究 《燃料化学学报》2016,44(7):830-836
采用沉淀水热法,通过调变水热过程中水与凝胶的质量比制备了不同的AlOOH,将其与工业甲醇催化剂C302混合形成复合催化剂,考察复合催化剂对一氧化碳加氢的影响,同时运用XRD、FT-IR、BET、NH_3-TPD-M S、TG-DTG和H_2-TPR等技术对不同AlOOH进行了表征。结果表明,水热过程中水与凝胶的质量比对AlOOH择优取向晶面、孔结构、表面酸强度等存在明显影响,进而导致复合催化剂产物中出现分布不同的低碳醇或二甲醚。其中,当水和凝胶的质量比为2∶1时,AlOOH的(020)和(120)晶面择优取向,孔容增大,且其表面具有适宜的强弱酸比例中心,复合催化剂呈现出较高的低碳醇选择性,表明AlOOH具有碳链增长的作用,这为合成气制取低碳醇催化剂提供了新的思路。 相似文献
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多环芳烃(PAHS)已经被世界各国列为优先控制的环境污染物~([1,2]),由于PAHs在环境当中存在的浓度很低,环境样品基体复杂,干扰物多,难以直接测定,通常必须经过样品预处理后才可以进行分析.本文以自制的苯基官能化的SBA-15新型介孔复合体作SPME的涂层,使用了创新的萃取头和萃取操作方法,应用SPME/HPLC技术对不同水样中的萘、菲、蒽、荧蒽进行分析测定,自制的SPME萃取头可多次重复使用(~200次),延长了使用寿命并且大幅降低了实验费用. 相似文献
46.
The inelastic electron tunneling spectroscopy of edge-modified graphene nanoribbon-based molecular devices 下载免费PDF全文
The inelastic electron tunneling spectroscopy(IETS) of four edge-modified finite-size grapheme nanoribbon(GNR)-based molecular devices has been studied by using the density functional theory and Green's function method. The effects of atomic structures and connection types on inelastic transport properties of the junctions have been studied. The IETS is sensitive to the electrode connection types and modification types. Comparing with the pure hydrogen edge passivation systems, we conclude that the IETS for the lower energy region increases obviously when using donor–acceptor functional groups as the edge modification types of the central scattering area. When using donor–acceptor as the electrode connection groups, the intensity of IETS increases several orders of magnitude than that of the pure ones. The effects of temperature on the inelastic electron tunneling spectroscopy also have been discussed. The IETS curves show significant fine structures at lower temperatures. With the increasing of temperature, peak broadening covers many fine structures of the IETS curves.The changes of IETS in the low-frequency region are caused by the introduction of the donor–acceptor groups and the population distribution of thermal particles. The effect of Fermi distribution on the tunneling current is persistent. 相似文献
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采用KKR-CPA-LDA方法研究了不同混乱占位时Fe2CrGa合金基态的电子结构和磁结构. 基态能量表明Fe2CrGa合金更倾向于形成Hg2CuTi型有序结构,而不是L21结构. 能态密度(DOS)分析进一步揭示受晶体场影响的磁性原子内部交换作用是使Fe2CrGa合金形成 Hg2CuTi型有序结构的主要原因.测量了不同热处理所得Fe2CrGa合金的居里温度和分子磁矩, 发现原子占位有序化可以在137K温度范围内调控合金的居里温度.分子磁矩随有序化占位也有相应变化, 分布在2.28μB/f.u.—2.48μB/f.u.之间.理论计算和实验对比可证明Fe2CrGa合金是Hg2CuTi型Heusler合金. 相似文献
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采用传统的高温固相法合成了蓝色长余辉发光材料Sr_2Al_6O_(11)∶Eu~(2+),Dy~(3+),系统研究了烧结温度对Eu~(2+)和Dy~(3+)共掺杂蓝色铝酸锶长余辉材料物相及发光性能的影响.用X射线衍射仪对所合成的材料进行物相分析,用荧光分光光度计记录了样品的激发光谱和发射光谱,用亮度计记录其余辉衰减曲线.结果表明:随着烧结温度从1100 ℃升高到1300 ℃,材料的物相由富锶相逐渐向富铝相转变,其中1200 ℃条件下合成的样品主相为Sr_2Al_6O_(11);发射光谱首先发生蓝移,随后又发生红移,其中1200 ℃条件下合成的样品发射光谱峰值波长最短(468 nm);主相为Sr_2Al_6O_(11)的蓝色铝酸锶长余辉材料的余辉时间(≥1 mcd/m2)可达240 min以上. 相似文献