在吐温40和Mn(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应的研究

某些二安替比林甲烷的芳香族衍生物作为钒、铈、铬的光度试剂已有报道,但因灵敏度不高,应用受到一定限制。自从章道昆等发现 Mn(Ⅱ)对该类试剂的显色反应有催化作用和徐其亨等发现 Mn(Ⅱ)和表面活性剂的协     

新型含氟嘧啶胺类衍生物的合成及其抑菌活性

以盐酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经环合、羟基氯代、三氟乙氧基化等反应合成了10个新型的含氟嘧啶胺类衍生物,结构经1H NMR,IR和GC-MS表征。初步的抑菌活性测试结果表明:用药量为100 mg.L-1时,2-氨基-4,6-二(2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶和N-(2,6-二氯苄基)-2-氨基-4-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶对马铃薯早疫病和烟草炭疽病有较好的抑菌活性。     

毛细管电泳安培法检测酚类化合物

使用自行设计组装的毛细管电泳柱端安培检测系统 ,对四个酚类化合物进行了分离检测。研究了工作电极、缓冲液及其 p H值、检测电压和分离电压对分离检测的影响。在优化条件下 ,4个酚在 5× 1 0 -6～ 5× 1 0 -4 mol/L范围内峰高与浓度成良好的线性关系 ,检测下限为 8.5× 1 0 -7mol/L     

二安替比林基氯代苯基甲烷与钒（Ⅴ）显色反应的研究

合成了二安替比林－邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ），二安替比林－间氯苯基甲烷（ＤＡｍＣＭ），二安替比林－２，４－二氯苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）三个新试剂。研究了它们与钒（Ⅴ）的显色反应，得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。     

木材表面改性的XPS分析

利用微波等离子体对木材表面进行处理，并诱导引发接枝甲基丙烯酸甲酯；达到表面改性的效果以提高木质材料的性能，利用X射线光电子能谱(XPS)对木材表面改性前后的表面化学结构进行分析；结果表明：木材经微波等离子体处理，表面氧与碳的原子浓度比(no／nc)增加，产生大量的含氧官能团或过氧化物，从而引发木材与甲基丙烯甲酯单体产生接枝共聚反应。     

饱和一元酸类化合物的拉曼光谱研究

通过实验检测获得了甲酸、乙酸、丙酸、丁酸四种-元酸的拉曼光谱.应用密度泛函理论对四种酸分子进行了模拟计算,计算结果与实验拉曼光谱吻合度较高,分别对四种酸的特征振动峰进行了详细的分析和振动归属.研究结果表明,甲酸的拉曼光谱与其他三种酸差异较大;乙酸、丙酸和丁酸的拉曼光谱具有一定的相似性,但主强峰位置和次强峰的强度存在着明...     

31P NMR对马拉硫磷乳油中马拉硫磷及其有机磷杂质的分析

采用³¹P NMR对马拉硫磷乳油中马拉硫磷及主要有机磷杂质进行分析,确定了马拉硫磷及4个主要有机磷杂质的含量. 实验测定马拉硫磷乳油中马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯、异马拉硫磷及马拉氧磷的含量分别是44.92%,0.55%,0.05%,0.22%,0.11%,相对标准偏差分别为0.07%,2.10%,2.88%,0.94%,1.58%. 分析结果表明,³¹P NMR是测定马拉硫磷及其有机磷杂质的含量的有效方法,解决了农药分析的实际问题,具有很好的实用性.     

ICP—AES测定硅藻土助滤剂表面吸附的铅

采用稀HCl浸取,ICP-AES测定硅藻土助滤剂表面吸附铅的含量,并研究了浸取时间、温度、浸取剂浓度及助滤剂/浸取剂固液比对浸出铅含量的影响。方法简便、快捷,方法精密度为2.78%—6.29%,回收率在96.0%—103.3%之间,检出限为0.026μg/mL。     

Tb掺杂的硅铝酸盐的拉曼光谱及其荧光光谱研究

采用高温固相法制备不同浓度Tb元素掺杂的硅铝酸盐荧光材料。当烧结温度为1 350 ℃时其荧光强度达到最大值。通过X射线衍射图谱可知体系中基质材料为CaAl₂Si₂O₈,Tb元素以Ca₂Tb₈(SiO₄)₆O₂相存在。通过拉曼光谱分析可知,870 cm-1处振动峰与Ca₂Tb₈(SiO₄)₆O₂中Tb与硅氧四面体的伸缩振动相关;Tb原子与硅氧四面体之间的弯曲振动产生408 cm-1振动峰。随着Tb掺杂量的增加,拉曼振动峰强度,荧光分光光度计测得的荧光光谱以及拉曼光谱仪测得的光致发光光谱的峰强均呈现先增后减的变化规律。该体系中Tb元素与硅氧四面体匹配数量逐渐增加,当Tb掺杂量超过一定极限值时,体系内发生浓度猝灭,导致荧光性能下降。采用325 nm激光作为激发光源,用拉曼光谱仪的光致发光测量模式产生的峰形与传统荧光分光光度计的光谱曲线一致,但其光谱分辨率明显高于传统荧光分光光度计获得的光谱,有助于对细微能级跃迁现象加以区分。