气相色谱法测定地表水中的内吸磷

实验建立了气相色谱法测定地表水中内吸磷的方法.两种内吸磷化合物能有效分离,且方法线性均良好,当取样量为250mL时,两种内吸磷的方法检出限均为0.3μg/L,在两个不同加标水平下,实际地表水样品中两种内吸磷的平均加标回收率为98.3％-107.4％,相对标准偏差为2.1％-3.9％.本方法可准确测定地表水样品中的内吸磷.     

新型双氢青蒿素哌嗪-脂肪族酰胺类化合物的合成及其抗癌活性

以双氢青蒿素（DHA）为原料,与草酰氯和哌嗪经“一锅”法制得DHA哌嗪衍生物（2）; 2与脂肪族酰氯经酰化反应合成了6个新型的双氢青蒿素哌嗪-酰胺类衍生物（4a～4f）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR,IR和HR-ESI-MS进行表征。以四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）初步研究了4a～4f对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制活性。结果表明,4a～4f显著抑制SMMC-7721的增殖,并诱导其凋亡。其中,双氢青蒿素哌嗪-氯乙酰胺（4c）的活性最好,IC₅₀为0.05 μM,优于青蒿素（IC₅₀ 0.53 μM）和DHA（IC₅₀0.52 μM）。     

固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定地表水中16种全氟有机化合物

建立了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱联用技术分析水中16种全氟有机化合物的高通量检测方法。样品经WAX固相萃取柱富集和净化后,采用Waters ACQUITY UPLC^TM BEH C₁₈色谱柱,含2 mmol/L乙酸铵的甲醇和含2 mmol/L乙酸铵的水作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离,多反应监测模式检测。16种全氟有机化合物在0.5~100 μg/L或1.0~100 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9987~0.9999,方法的检出限为0.06~0.46 ng/L;高、中、低3个添加水平的回收率为67.6%~103%,相对标准偏差为2.94%~12.0%。结果表明,该方法灵敏、准确且检测范围广,分析速度快,是一种适于实际水样中全氟有机化合物检测分析的方法。     

我们在党的领导下是怎样进行教学改革的

为了适应革命形势的需要,使教育为无产阶级政治服务,教育和生产劳动相结合,正确地贯彻党的教育方针,从今年八月份起,我们在组内开展了以教学改革为中心的一次文化大革命.在这次运动中,我们坚决地依靠了党的领导,在自我革命的基础上开展教育思想上两条道路的斗争,以虚带实,走群众路线,初步克服了教学脱离政治、脱离生产的缺点,把教学改革工作向前推进了一步.     

BHP废液中Cl^-的离子色谱法测定

一直以来，主要采用重量法测定BHP（Basic hydrogen peroxide）废液中氯化钾的浓度，一般要经过酸化、蒸发、烘干至称重才能得到分析结果，耗时长，操作繁琐。离子色谱法测定常见阴离子（F^-，Cl^-，NO3^-，SO4^2-等）以简便、快速、灵敏而著称，如果将离子色谱法引入BHP废液的分析，无疑将大大减少工作量，节约工作时间，提高工作效率。但是BHP废液碱性很强、过氧化氢浓度较高并且含有机稳定剂，必须预先进行样品前处理。实验采用电炉加热、灼烧分解，C18过滤有机物的前处理方法，     

利用GBJ-202型甲醛分析仪监测室内空气中的甲醛含量

甲醛是一种具有刺激性气味的无色气体，也是一种潜在的致癌物质，对人体的健康有较大危害。它主要来源于工业制造树脂、人造纤维、胶合板等。因此，甲醛是室内空气污染的主要因素，也是室内空气监测的必测项目。     

新型核磁成像对比剂──两种Gd@C82水溶性衍生物的弛豫性能研究

在(37±1)℃下,以1.5T自旋回波序列测得2种Gd@C82的水溶性衍生物[Gd@C82(OH)22和Gd@C82(OH)6(NHCH2CH2SO3H)8]水溶液的质子弛豫率分别为r1=42.3mmol-1·L·s-1,r2=90.9mmol-1·L·s-1;r1=4.5mmol-1·L·s-1,r2=8.9mmol-1·L·s-1.讨论了这2种衍生物的弛豫机理,并解释了二者弛豫能力差别的原因.     

高温燃烧水解-离子色谱法测定煤中的氟和氯

建立高温燃烧水解-离子色谱法测定煤中氟和氯含量的方法。间隔测量煤标准物质和待测煤样,以煤标准物质特性量值的变化扣除系统漂移的影响,提高了测定结果的准确度和重复性。氟含量在0.042~2.018μg/mL范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.995 8,检出限为0.011μg/g,测量结果相对标准偏差为6.32%(n=6);氯含量在0.046~2.292μg/mL范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 8,检出限为0.010μg/g,测量结果的相对标准偏差为0.7%(n=6)。用该方法对煤标准物质进行测定,氟、氯测定结果与标准值一致。该方法简便快速,灵敏度高,结果准确,可用于煤中氟和氯含量的测定。     

亚微米级多刺状星形氧化铜的制备

在阳离子gemini表面活性剂[C₁₆H₃₃(CH₃)₂N^＋(CH₂)₄N^＋(CH₃)₂C₁₆H₃₃]•2Br^－ (16-4-16)存在条件下, 以六次甲基四胺为沉淀剂, 利用水热合成法制备了大量多刺状星形亚微米级氧化铜. 用X射线衍射(XRD), X射线光电子能谱(XPS), 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等多种手段对制备产物的表征结果表明, 所得产物是具有单斜结构多刺状星形氧化铜. 考察了表面活性剂浓度、温度以及铜源对产物物相及其形貌的影响.     

基于ZnS量子点与聚合物混合层的有机双稳态器件的记忆特性及其载流子传输机制

用ZnS量子点与poly-4-vinyl-phenol (PVP)复合,通过简单的旋涂法制备了结构为ITO/ZnS:PVP/Al的一次写入多次读取(WORM)的有机双稳态器件。器件起始状态为OFF态,通过正向电压的作用,器件由OFF态转变为ON态,并且在正向或反向电压的作用下,器件始终保持在ON态,表现出良好的一次写入多次读取的存储特性。与不含ZnS量子点的器件相比,含有ZnS量子点的器件表现出明显的双稳态特性,其电流开关比达到10⁴,这说明ZnS量子点在器件中起到存储介质的作用。通过对器件电流-电压(I-V)特性的测试,详细讨论了器件的双稳态特性以及载流子传输机制,并且用不同的传导理论模型分析了器件在ON态和OFF态的电流传导机制。器件I-t曲线表明器件在大气环境中具有良好的永久保持特性。