平衡零拍探测器的改进

平衡零拍探测技术是连续变量量子信息科学研究中测量量子态量子噪声的最佳方法之一。在平衡零拍探测系统中,需要一对性能和结构尽量相同的光电探测器,以便很好地减去经典噪声,有效探测散粒噪声基准及光场噪声。根据基尔霍夫电流定律及光电二极管串联的办法,设计并制作出一种性能优良的低噪声平衡零拍探测器。该探测器从光电二极管串联节点处取出光电流相减信号,然后对信号进行放大,在对两探测器全同性要求降低的同时提高了平衡零拍探测的性能。实验结果表明,该探测器在2MHz处共模抑制比达39dB,能很好地满足量子信息对低噪声、线性增益及高共模抑制比的要求。     

La2O3对Pd/Al2O3催化蒽醌氢化制H2O2性能的影响

 采用湿浸法制备了用于蒽醌氢化制H2O2的La2O3促进的Pd/Al2O3催化剂,并考察了不同La2O3含量对催化性能的影响. 采用XRD,N2物理吸附,CO2-TPD,H2-O2滴定和电子探针等技术对催化剂进行了表征. 结果表明,加入适量的La2O3能够抑制高温焙烧时Al2O3晶粒的长大,增大催化剂的比表面积,提高金属Pd的分散度,增强载体表面碱性,提高催化剂表面的Pd浓度,减小Pd层厚度,从而提高催化剂的氢化活性. 加入La2O3可使催化剂的Pd负载量由0.281%降至0.188%,而催化剂活性提高了44%.     

稀土金属氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化蒽醌氢化制H2O2性能的影响

 采用湿浸法制备了用于蒽醌氢化制过氧化氢的系列氢化催化剂. 考察了不同稀土金属(La, Ce,Pr,Nd和Sm)氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化剂性能的影响. 采用XRD,H2-O2滴定和N2物理吸附等技术对催化剂进行了表征. 结果表明,适量稀土金属氧化物的加入能抑制高温处理时Al2O3晶粒的增长,增大催化剂比表面积,提高金属Pd的分散度,从而提高催化剂的氢化活性. 稀土金属氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化性能的影响顺序为La＞Nd＞Pr＞Sm＞Ce.     

三模共振光学参量振荡腔抽运场的压缩

利用半经典理论分析了由于级联非线性过程,三模共振光学振荡腔反射场的相位压缩,讨论了压缩与各参量的关系,并与结果比较,理论与实验基本吻合。     

INTERFEROMETRIC DETECTION OF OPTICAL PHASE SHIFT USING TWIN BEAMS

An interferometric detection scheme to measure optical phase shift with sensi tivity beyond the shot noise limit is proposed. The theoretical calculation shows that using the quantum correlated twin beams produced from an optical parametric amplifier as the input fields of a Mach-Zehnder interferometer, the minimum detectable phase shift will exceed the shot noise limit N^-1/2 and approach the Heisenberg limit N^-1. The parametric dependences of the minimum detectable phase shift on the nonlinear interaction, input photon number, and detection efficiency are shown.     

二次谐波过程反射场的纠缠特性研究

本文从运动方程出发分析了三模共振条件下Ⅱ类相位匹配倍频过程中腔反射的泵浦场非经典特性.分别讨论了阈值以上、阈值以下两种情况下的稳态解.在此基础上分析了反射基频光正交分量的量子起伏特性,并结合实验参数计算了反射泵浦场两个垂直偏振模的量子纠缠特性,讨论了纠缠度与输出耦合、腔内损耗等参量的关系.     

压缩光

本文着重介绍了压缩光及其产生的机制，概述了压缩光的几何表示、应用前景及国内外发展的简况．     

音波振动式全自动筛分粒度仪的研制

设计了一种采用音波振动方法对颗粒状物质进行筛分的全自动筛分仪，仪器采用微电脑控制筛分的全过程，实现了全自动化，并可外接计算机，获得样品最终粒度分析结果，该仪器广泛适用于石油，地质，水利，海洋，化工，冶金，建材，磨料，医药，轻工，能源等多种领域粉体的粒度分析。     

CRYSTAL STRUCTURES OF [Bu4N]2[M2Ag3（ μ3—S）2（μ—S）4S2Et2dtc]（M=W,Mo）

<正> The title compounds were prepared from the reation of (NH4)2MS4 (M=W,Mo),AgNO3,NadtcEt2 and Et4NBr in CH3CN-H2O solution. The isomorphous compounds [Bu4N]2[W2Ag3S8Et2du] ( I ) and [Bu4N]2[Mo2Ag3S8Et2dtc] (Ⅱ) crystallize in triclinic space qroup Pi with the following crystal parameters:α=13. 043(4),b = 21. 640(6),c=10. 757(6)A ,α=95. 09(5),β = 91. 90(4),γ = 98. 57(3)°,Z = 2,V = 2987A3,Dc=1. 76g/cm3 for I 5;a= 12. 989(2) ,b=21. 574 (9) ,c= 10. 7/1(1) A .α= 95. 06(7), β=91. 61(4), γ=98. 52(2)°, Z = 2,V = 2961 A3.Dc= 1. 58g/cm3 for Ⅱ . The final R and Rw values are 0. 061 and 0. 072 for Ⅰ ,and 0. 062 and 0. 076 for Ⅱ The M2Ag3 (M = W, Mo) unit in anion M2Ag3S8Et2dtc forms a five-membered ring.