大功率光纤放大器分段泵浦方式下的理论分析

利用数值算法计算了掺镱双包层光纤放大器分段泵浦方式下的稳态速率方程组,分析比较了双端泵浦和多段泵浦方式下的最佳光纤长度,最高温度和效率,并采用遗传算法对分布泵浦功率的大小和每段光纤长度同时进行了优化。结果表明,通过优化,大功率分段泵浦光纤放大器获得了较为平坦的温度分布,与双端泵浦相比,大大降低了最高工作温度,斜率效率略有下降。     

掺镱双包层光纤放大器分布泵浦方式下的优化算法

 利用平均反转率迭代算法计算掺镱双包层光纤放大器分布泵浦方式下的稳态速率方程组，并采用遗传算法对分布泵浦功率的大小和每段光纤长度同时进行优化。评估函数中引入了每段光纤中最高温度的标准方差，以确保每段光纤中的最高工作温度是相同的。通过优化，7段泵浦的最高温度和标准方差分别为126.34 ℃和1.95 ℃ ，8段泵浦条件下的最高温度和标准方差分别为119.76 ℃和2.12 ℃。而未经优化的7段泵浦的最高温度和标准方差分别为147.12 ℃和21.37 ℃，8段泵浦条件下的最高温度和标准方差分别为139.95 ℃和20.83 ℃。计算结果表明：泵浦方式的优化降低了最高温度和标准方差，实现了光纤中温度分布的均匀性，并且通过增加泵浦段数可以进一步降低最高温度和平坦温度分布。     

增强化学发光体系酶联免疫分析法测定人绒毛膜促性腺激素

应用活化鲁米诺,用优化的增强化学发光酶联免疫分析体系测定人绒毛膜促性腺激素,检测限为0.2mIU/ml。线性范围0～200mIU/ml,与放射免分析测定结果比较,相关性良好。进而又发展了一种半定量的照相测定法,通过实际血清样品测定,效果良好。     

铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质

选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K·nH2O(n=1,2).同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K·2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强.     

薄层层析法分离菊芋汁中低聚糖

采用薄层层析法(TLC)分离菊芋汁中的低聚糖成分。固定相为硅胶板GF254,展层剂为V正丁醇∶V异丙醇∶V乙酸∶V水=7∶5∶2∶4,显色剂为苯胺(4 mL)-二苯胺(4 g)-磷酸(20 mL)(溶于200 mL丙酮中)试剂。该展层体系可用于快速层析分离菊芋汁中的混合低聚糖,经过两次展层可达到良好分离结果。     

高效率连续激光二极管泵浦Cr∶LiSAF激光器

报道了500mW激光二极管端面泵浦Cr∶LiSAF激光器连续运转的实验研究结果.特别是在分析了泵浦光与腔模的耦合情况后,提出了一套与泵浦源相适应的准直聚焦系统,提高了耦合效率.实验对两种不同掺杂浓度和不同形状的Cr∶LiSAF晶体进行了研究,在850nm的中心波长处获得最大输出功率分别为20mW和13mW,斜效率分别为10.3%和7.8%,并对实验结果作了讨论.     

酸性靛蓝-H_2O_2-OH~-化学发光测定Cu(Ⅱ)的新体系

本文拟定了酸性绽蓝-H_2O_2-OH-体系测定微量Cu(Ⅱ)的新化学发光分析法。该方法测定Cu(Ⅱ)的检测限为0.3μg/L,线性范围为10～200μg/L。三十余种共存离子中,Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)等离子对测定有干扰。     

氯化6,7-二羟基-2-苯基苯并吡喃-4-羧酸鎓盐-锆(Ⅳ)-溴化十六烷基三甲铵新显色体系的研究

6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃盐(1a),具有较好的分析化学性能,已成功地用于测定超痕量钨及微量钼,并能与多种其他金属离子发生灵敏的显色反应,其中锆的摩尔吸光系数达7.7×10~4。但是这些反应多数需在有机溶剂存在下才能进行比色分析。我们企图应用表面活性剂加以改进,未获成功。     

Brnsted酸性离子液体催化醛(酮)与二元醇的缩合反应

研究了以Bro¨nsted酸性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐(BMImH2PO4)为催化剂,在不使用其它有机溶剂且无需脱水的条件下,于室温下进行醛(酮)与二元醇的缩合反应,得到了由中至高的转化率和高选择性.产物1,3-二口恶戊烷可以和反应物自动分层,后处理操作简单.过量的醇与离子液体可以多次重复使用,且醛(酮)的转化率无明显降低.     

中药地榆的化学成分分析

报道了中药地榆提取物化学成分的分析.首先采用正反相硅胶色谱柱层析共分离纯化出15个单体,然后经波谱分析等方法鉴定了其中13个化合物的结构.