微分脉冲溶出伏安法测定除草通

提出了苹果、土豆、西红柿中除草通残留量的电分析化学测定方法，研究了除草通在汞电极上的电化学行为，探讨了其电极反应机理。结果表明，除草通在汞电极上具有吸附性质，其电极反应为不可逆的还原过程。本方法的测量线性范围为0．01～0．16mg/L，检出限为9．1μg/L.     

偏最小二乘分光光度法同时测定痕量铁、锰、铜、锌、钴和镍

痕量Fe^3 ,Mn^2 ,Cu^2 ,Zn^2 ,Co^2 ,Ni^2 与2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚（5－Br-PADAP)和溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）在PH8．3时发生高灵敏显色反应，所形成的三元胶束络合的吸收光谱严重重叠，采用偏最小二乘法（PLS）辅助分光光度法测定了合成试样及饲料中上述6种痕量组分，结果表明，PLS法是化学计量学中一种可适用于基体较复杂的实际试样中痕量组分分光度同时测定的多元计算方法。     

直线法求混合酸各组分浓度

采用传统的方法分析电离常数之比小于10~4的混合酸,由于不能明显区分各组分的滴定突跃而受到限制,因此找到简便而可行的方法解决此类混合酸的分析是有意义的。 Ingman提出一个直线方法,但仅能对组分浓度已知的混合酸进行分析,无实际意义。汪葆浚等改进了Ingman的方法,采用数学迭代处理,使直线法测定混合酸未知组分成为可能,但迭代手续较多,计算较麻烦。本文提出一个直线方法,无需复杂的计算,以普通计算器或可编程序计算器完成计算。     

流动注射多元校正分光光度法同时测定铜、锌、锰

采用流动注射技术对Cu2 、Zn2 、Mn2 进行同时测定.基于这三种金属离子均能和4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)发生显色反应,但所生成络合物的吸收光谱重叠比较严重,采用化学计量学的多元校正方法,解析了Cu2 、Zn2 、Mn2 混合物的测量光谱.对药物中的Cu2 、Zn2 、Mn2 含量同时进行测定,同AAS方法做对照实验,结果令人满意.     

荧光光谱法研究罗丹明B与DNA的相互作用

在pH=7.4的三羟甲基胺基甲烷-盐酸(Tris-HCl)的缓冲溶液中,利用荧光分光光度法研究了小分子染料罗丹明B(RB)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用.实验考察了离子强度、阴离子猝灭剂KI对RB-DNA体系的影响.结果表明:DNA的存在使得RB的荧光强度显著降低,RB以沟槽模式与DNA相互作用.     

动力学分光光度法结合化学计量学同时测定农药杀线威和抗蚜威

本文采用动力学分光光度法结合化学计量学方法对水样中的两种氨基甲酸酯类农药杀线威和抗蚜威进行测定.该方法基于酸性条件下,Cu(Ⅱ)能催化H2O2氧化罗丹明B而使其褪色,杀线威或抗蚜威存在时能使该反应速率降低,而且两者对反应速率的影响存在一定差异.实验对硫酸浓度、Cu(Ⅱ)浓度、罗丹明B浓度、H2O2的质量分数以及温度等条件进行考察.在选定实验条件下,杀线威和抗蚜威测定的线性范围分别为2～16μg·mL-1和1～15μg·mL-1,检测限分别为0.65μg·mL-1和0.41 μg·mL-1.实验采集波长554 nm处和反应时间0～600 s范围内动力学吸光度数据,并分别采用偏最小二乘法(PLS)和主成分回归法(PCR)处理,建立了定量回归模型并对合成样品进行测定以验证模型.该方法可应用于实际水样中杀线威和抗蚜威的同时测定.     

超小荧光二硫化钨量子点的水热合成及细胞成像应用

以钨酸钠和半胱氨酸为原料, 采用水热法一步合成了具有超小粒径(约2 nm)的二硫化钨荧光量子点(WS₂ QDs). 利用透射电子显微镜(TEM)、 荧光光谱、 X射线光电子能谱(XPS)、 红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征, 并考察了其稳定性和细胞毒性. 结果表明, 制备的WS₂ QDs具有水溶性好、 稳定性高和细胞毒性低的优点. 将此WS₂ QDs用于人乳腺癌细胞(MCF-7)的成像, 并通过溶酶体荧光探针进行共定位, 发现此WS₂ QDs可能借助溶酶体进入细胞内.     

核黄素与脱氧核糖核酸相互作用的电化学和光谱法研究

在实验条件接近人体生理环境的pH7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,分别采用电化学方法、紫外光谱法及荧光法并利用中性红作电化学探针,研究了核黄素和小牛胸腺DNA的相互作用。随着DNA浓度逐渐增加,核黄素的峰电流减小,峰位正移;紫外光谱产生减色效应;核黄素的荧光发生猝灭以及核黄素和中性红竞争与DNA相互作用等,采用几种方法的实验结果都表明两者能发生嵌插结合;多种计算方法得到两者作用的结合位点数为1,结合常数达到105(mol/L)-1。