D+OD+反应的量子动力学研究：交换通道和抽取通道的竞争

基于精确的势能面,研究D+OD⁺反应在0.0～1.0 eV碰撞能范围内的量子动力学. 用CS近似(centrifugal sudden approx-imation)的含时波包方法研究吸热的抽取反应通道(D+OD⁺→ O+D₂⁺)和热中性的交换反应通道(D+OD⁺→D+OD⁺),计算两个通道的反应几率、总积分反应截面和热速率常数. 发现在交换反应的反应路径上存在一个凸起结构. 计算的总角动量J=0时的波包分布的含时演化清楚地表明凸状结构对两个通道的动力学有非常重要的影响.     

用激光诱导荧光方法研究Ca+NF_3,CHF_3反应的初始产物能态分布

本文使用LIF方法在气-束装置上研究了Ca+NF_3——CaF+F_2N 和Ca+CHF_3——CaF+CHF_2二个反应的初始产物能态分布。通过测得的CaF分子的LIF激发光谱和计算机模拟计算,发现二个反应的CaF振动分布属于类Boltzmann型,并取得其内能分配的信息。通过光谱模拟和信息论计算,还获知NF_2和CHF_2自由基的内能态是激发的。根据分析,本文认为这二个反应是具有后期释能特征的直接碰撞反应。     

邻氯代甲苯光解过程中氢原子的迁移

利用从头计算法计算了邻氯代甲苯在光解过程中氢的迁移问题 ,为了解释实验结果 ,提出了一个新的机理 .即氢原子的迁移发生在氯原子从苯环上消去之前而并不是在此之后 ,计算结果强有力地支持了这一机理 .     

Ba+BrC_nH_(2n+1)(n=1,2,3,4,5)微观反应动力学

本文利用LIF方法,在单次碰撞条件下,首次研究了Ba与C_2H_5Br,n-C_3H_7Br,n-C_4H_9Br,n-C_5H_(11)Br的反应。通过计算机模拟实验光谱,得到了产物BaBr的振动布居,发现其振动激发和反应截面随碳链增长而增大。同时从实验结果反演出了Ba+CH_3Br的“准三原子”LEPS模型势能面,并利用基于模型势能面的经典轨线计算对以上体系进行了研究。这些研究表明,质量因子和C—Br键强度的不同是引起产物振动激发和反应截面随碳链增大而变化的最重要的因素,得到了描述所有Ba+C_mH_(2m+1)Br反应体系的势能面。而且进行了ab initio,证实了所构造势能面的可靠性。     

亚硝基苯光解过程中的能量配置

利用单光子激光诱导荧光 (LIF)技术 ,测量了亚硝基苯 (C6H5NO)初生态光解碎片NO(X 2 　Πv″=1,2 ,3)的转动光谱 .通过对初生态光解碎片NO(X2 　Π )内能态布居的分析 ,得到了NO(X 2 　Π )的转动温度和相对振动布居比 ,研究了亚硝基苯在 2 6 6nm激光光解过程中的能量配置情况 .与小分子相比 ,大的亚硝基苯分子 ,其光解过程中能量分布很宽 ,涉及到所有自由度 .     

势垒位置对产物传动取向的影响

利用经典轨迹计算，在两个不同的势能面上，研究了反应相对平动能对产物转动角动量方向分布的影响。从而把反应产物的转动取向与反应体系势能的性质关联起来了，为实验学家提供了一个重要的理论依据。     

利用激光诱导荧光技术研究Ca(~1S_0)与氯代乙烷的反应

碱土金属原子与卤代烷烃的反应有许多特有的反应动力学性质,引起人们对它的广泛兴趣。我们曾研究了碱土金属Ba、Ca原子与氯代甲烷的反应,得到一些有趣的结果。为了寻求碱土金属原子与卤代烷烃反应的一般规律,本实验室准备进行更全面的探讨。本文报导反应Ca(~1S_0)+C_2H_(6-n)Cl_n(n=2,3,4)的研究结果。这个反应与Ca(~1S_0)+CH__(4-n)Cl_n反应相比较,有一个显著的不同点,即反应物分子氯代乙烷有两个碳原子,氯原子可与不同的碳原子结合,提供了考察反应物结构对反应的影响以及反应物分子中官能团间的相互影响的机会。我们研究了下述的反应通道:     

Controls for the generations of high-order harmonics and attosecond pulses by infrared laser field combined with a low-frequency pulse

We investigate high-order harmonic generations by controlling various quantum paths of harmonics in an infrared laser field which combines a low-frequency pulse. Both classical theory and quantum wavelet transform method are used to understand the physics of harmonics. By adjusting the carrier envelope phase of the fundamental field, the intensities of harmonic spectra increase and the harmonics in the plateau become regular. Attosecond pulses each with a duration of 58 as are obtained directly by compressing the harmonics, and with phase compensation an isolated attosecond pulse less than 30 as can be generated.     

飞秒化学——一匹黑马?

对飞秒化学的发展作了简要的讨论。